双奇核中πi_(13/2)νi_(13/2)2-准粒子转动带旋称反转研究

利用重离子熔合蒸发反应和在束γ谱学实验方法研究了双奇核176,178Ir和182 Au的高自旋态结构 ,在这 3个双奇核中观测到了基于πi13 2 νi13 2 准粒子组态下的转动带 .以能级间隔系统学为判据 ,对184Au核中πi13 2 νi13 2 转动带能级自旋进行了指定 .指出176,178Ir和182 ,184Au 4个双奇核的πi13 2 νi13 2 转动带在低自旋区均出现旋称反转 .对πi13 2 νi13 2 转动带旋称反转现象进行了定性的讨论 .用推转壳模型对πh9 2 νi13 2 带和πi13 2 νi13 2 带能级结构进行了理论研究 ,发现当采用形变和对力自洽计算后 ,从理论上可以定性地解释两个半退耦带出现的旋称反转现象     

奇奇核￣(162)Lu晕转带及四准粒子带的能级结构

通过在束谱学实验方法建立了￣（１６２）Ｌｕ的晕转带及四准粒子带的能级纲图。依据推转壳模型指出，正γ变也会导致Ｚ＝７１奇奇核￣（１６２）Ｌｕ的晕转带发生低自旋ｓｉｇｎａｔｕｒｅ反转。     

一种新的等离子体脉塞系统——离子通道电子回旋脉塞

提出一种新的等离子体脉塞系统——离子通道电子回旋脉塞（ICECM）．利用三维流体理论导出了圆轨道电子注ICECM的色散关系，发现了一种新的辐射模式——离子静电回旋-潘尼模，并通过计算获得了与这种模式对应的波的增长率 关键词：     

叶绿素a锰（Ⅲ）和叶绿素a锰（Ⅱ）的合成和光谱

叶绿素ａ锰（Ⅲ）（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）由脱镁叶绿素（Ｐｈｅｏ－ａ）和醋酸锰（Ⅱ）合成而得，用反相高效液相色谱法分离纯化，叶绿素ａ锰（Ⅱ）（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）用Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原时绿素ａ锰（Ⅲ）获得，研究了它们的元素分析（ＥＡ），紫外可见吸附光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）和傅里叶红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）证明了此二种配合物的合成，并给出了（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）与（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）的组成分     

统计可分隔性与超光速量子通讯不可能

分析了量子力学中的空间关联与通讯的关系与差别,提出了统计可分隔性概念, 由此证明了超光速量子通讯不可能.We analyse the relation and the difference between the quantum correlation of two points in space and the communication between them. The statistical separability of two points in the space is defined and proven. From this statistical separability, we prove that the superluminal quantum communication betwcen different points is impossible. To emphasis the compatibility between the quantum theory and the relativity, we write the von Neumann equation of density operator evolution in the multi time form.     

大面积闪烁体探测器的中子探测效率刻度

介绍了一种利用同位素中子源(²⁴¹Am⁹Be)通过γn符合的中子飞行时间法对大面积探测器的中子探测效率进行刻度的方法,并用蒙特卡罗方法对该探测器的探测效率进行了模拟.实验与模拟结果基本一致.     

温度对Ar^＋诱导Au—Si界面原子混合的影响

本文在77至573K温区研究了Ar~ 诱导的Au-Si<111>界面的原子混合现象。温度对混合结果有强烈的影响。Q_((S)_i)—T曲线的特征与Cr-Si等体系是不同的;得到了具有确定组份比的Au_(48)Si_(51)(≈AuSi)均匀混合层;T>32℃时,深入到Si中的Au原子呈指数衰减的尾巴,为解释此指数尾巴,提出了填隙原子增强扩散机制及方程。     

极端相对论性重离子碰撞横能分布的Glauber理论

提出了一个极端相对论性重离子碰撞横能分布的几何模型,并表明它可以从高能碰撞过程的Gauber理论推出.对于60和200AGeV ¹⁶O+¹⁹⁷Au的横能分布dσ/dE_T计算的结果与CERNNA35组的测量符合得很好.还简单地讨论了与其它几何模型的关系.     

用共有夸克模型解核内∧非介子衰变

本文用共有夸克模型讨论了核内弱相互作用过程中的夸克效应,计算出了不同超核中Λ粒子非介子衰变的宽度,并与其它模型的计算结果及实验值进行了比较。     

乙醇—丙烯酸体系中乙醇的γ辐解研究

研究了乙醇-丙烯酸体系在低剂量下的γ辐解产物H_2、2,3-丁二醇及乙醛的生成.结果表明,乙醛不是在α-羟乙基自由基的歧化反应中生成的,而是来源于刺迹中的快反应;在该体系中丙烯酸(未与溶剂化电子反应)可清除H原子,其反应速率常数k_4=7.5×10~(9)mol~(-1)s~(-1);2,3-丁二醇由α-羟乙基自由基的再结合反应生成,动力学方程可表示为:G=G_0—[k_(11)/2(k_10)~(1/2)](G/K'D)~(1/2)[AAH].