钨(Ⅵ)的富集与检测方法研究进展

检测W（Ⅵ）对环境科学和生命科学研究具有积极意义。本文就1991年以来国内外W（Ⅵ）的富集手段，检测方法概况作一综述，其中包括，荧光光谱法，分光光度法，原子发射光谱法，质谱法，动力学方法，极普法，化学发光法，中子活化分析及联用技术等。     

傅里叶变换红外光谱固体制样技术

通过对溴化钾与纳米固体超强酸样品的比例进行了探讨 ,得出制样时溴化钾与样品比例范围为1∶ 0 .0 0 1— 1∶ 0 .0 2 9,其最佳比例范围为 1∶ 0 .0 0 98— 1∶ 0 .0 1 5 ,并且应用于其他固体样品的测定 ,结果基本一致。同时得出 ,固体样品的最少检测量为 2 .0× 1 0 -5g     

悬浮物溶解光度法测定痕量钛

1　引　　言测定Ｔｉ 的方法有二溴羟基荧光酮 曲拉通Ｘ 1 0 0胶束荧光熄灭法、电解法、液芯光纤光度法、小波变换三波长系数倍率法等。以悬浮物溶解光度法测定某些痕量金属离子已有文献报道 ,但用此法测定痕量Ｔｉ 未见报道。基于在ｐＨ =4 .5～6.0的弱酸性介质中 ,Ｔｉ 能与曙红及Ｂｒ- 生成沉淀 ,从而提出了悬浮物溶解光度法测定痕量Ｔｉ 的新方法 ,该方法简便快速、重现性好、选择性强、灵敏度高 (ε530 =2 .5 4× 1 0 7Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ) ,检出限为 8.2× 1 0 - 8ｇ Ｌ ,并成功用于头发中痕量Ｔｉ 的测定。2　实验部分2 .1　仪…     

聚乙烯醇存在下以硝酸铁代替铁铵矾用Volhard法测定银和氯离子

１引言Ｖｏｌｈａｒｄ法以铁铵矾作指示剂，终点不够敏锐。尤其是直接滴定Ａｇ＋时，ＡｇＳＣＮ沉淀易吸附Ａｇ＋而导致终点提前；返滴定Ｃｌ－时ＡｇＣｌ沉淀易转化为ＡｇＳＣＮ，使终点颜色闪而褪去难于观察，分析结果偏低。虽用有机溶剂（如硝基苯）可促进ＡｇＣｌ沉淀凝聚与溶剂化而减缓ＡｇＣｌ的转化，但有机溶剂多数有毒使测定条件恶化．作者提出以聚乙烯醇（ＰＶＡ）化学修饰ＡｇＳＣＮ、ＡｇＣｌ沉淀的结构，阻止ＡｇＳＣＮ对Ａｇ＋的吸附与ＡｇＣｌ的转化，用硝酸铁代替铁铵矾指示滴定终点测定Ａｇ＋、Ｃｌ－的方法。本法比经典Ｖ…     

以结晶紫与亚硝基R盐吸光光度法测定镍

在氨性（ＰＨ９－９．５）条件下，镍（Ⅱ）与结晶紫及亚硝基Ｒ盐反应形成紫色络合物，表观摩尔吸光系数ε５３６＝２．２９×１０＾５Ｌ，ｍｏｌ＾－１，镍浓度在０．０１２０ｍｇ／Ｌ范围内遵守比耳定律，组成摩尔比为Ｎｉ：ＣＶ：Ｒ＝１：２：１，本法快速，为光度测定微量镍的高灵敏方法之一，用于土壤、人发等试样中镍的测定、结果满意。     

Pt电极上吸附原子对仲丁醇电催化氧化性能的影响

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了HClO4溶液中仲丁醇在Pt电极及以Sb和S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的电催化氧化过程 .从电极表面质量变化可以看出 ,仲丁醇的氧化与电极表面的氧物种有着极其密切的关系 .Pt电极表面Sb吸附原子可在较低的电位下吸附氧 ,明显提高仲丁醇的氧化活性 .与Pt电极相比 ,Sb吸附原子修饰的Pt电极使仲丁醇氧化的峰电位负移约 10 0mV .相反 ,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种 ,抑制仲丁醇的氧化 .从电极表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的数据     

液相色谱手性拆分机理的热力学方法研究

手性识别是分子识别的一个重要组成部分.液相色谱手性拆分机理研究有助于色谱条件的优化和新型手性固定相的设计,也有助于理解手性识别机制.本文就线性色谱与非线性色谱条件下手性拆分过程对应热力学参数的推求方法进行了评述,阐述了相关热力学参数的涵义及其在色谱保留及手性拆分机理探讨中的应用,并展望了该领域的研究前景.     

用稻草黄原酸酯净化锌液的新方法

以稻草为主要原料制成重金属离子吸附剂，用来除去立德粉厂锌浸取液中的Cd^2 ,Ni^2 等离子，考察了溶液的PH值，吸附剂用量，反应时间和温度对杂质去除效果的影响。浸取液经处理后，Cd^2 ,Ni^2 的浓度分别从1086mg/L和15.4mg/L降至0.56mg/L和0.54mg/L，浸出液中锌的损失大约1％。     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。