Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究

在酸性介质中,痕量钼（Ⅵ）对过氧化氢氧化罗丹明Ｂ褪色反应有较强的催化作用,本文研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量钼的新方法,方法最低检出限为５．０＊１０＾－１０ｇ／ｍＬＭｏ（Ⅵ）检测线性范围为０－１．０μｇ／２５ｍＬＭｏ（Ⅵ）,用于水样及食品中Ｍｏ（Ⅵ）的测定,获得满意结果。     

利用酒石酸钾钠增感效应原子吸收光谱法测定合金钢及水样中的铬

研究了在空气－乙炔焰中酒石酸钾钠（ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６）对Ｃｒ（Ⅵ）的火焰原子化行为的影响，发现ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６对Ｃｒ（Ⅵ）有显著的增感效应，在提高测定Ｃｒ（Ⅵ）灵敏度的同时，亦提高了ＦＡＡＳ法测定铬（Ⅵ）的选择性。方法已用于合金钢及水样中铬的分析测定，得到了满意的结果。     

原子吸收光谱法测定磷酸酯化梨渣吸附的Cr（Ⅵ）离子

通过原子吸收光谱法研究了在不同pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间条件下磷酸酯化改性梨渣吸附Cr（Ⅵ）离子的效果。溶液初始pH 4.5时,Cr（Ⅵ）离子的吸附达到最大值;酯化梨渣≥10g.L-1能除去Cr（Ⅵ）为100μg.L-1溶液中的86.5%的Cr（Ⅵ）离子。酯化梨渣对Cr（Ⅵ）离子的吸附符合Langmuir等温模型,其最大吸附能力为67.56μg.g-1。Cr（Ⅵ）离子达到吸附平衡的时间为90min,准一级反应动力学方程可描述酯化梨渣对Cr（Ⅵ）离子的吸附过程。     

氢氧化铁共沉淀—火焰原子吸收法测定鱼骨粉中Cr（Ⅲ）和Cr…

研究了固体样品中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）含量的测定方法。提出以ＮａＯＨ溶解样品，以Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀分离富集Ｃｒ（Ⅲ）和以元机酸消化样品，然后用火焰原子吸收法测定Ｃｒ（Ⅲ）和总Ｃｒ的含量的方法，再从总Ｃｒ中减去Ｃｒ（Ⅲ）得到Ｃｒ（Ⅵ）。方法简单快速和准确，得到满意的分析结果。     

氢氧化铁共沉淀－火焰原子吸收法测定鱼骨粉中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

研究了固体样品中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）含量的测定方法。提出以ＮａＯＨ溶解样品，以Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀分离富集Ｃｒ（Ⅲ）和以无机酸消化样品，然后用火焰原子吸收法测定Ｃｒ（Ⅲ）和总Ｃｒ的含量的方法，再从总Ｃｒ中减去Ｃｒ（Ⅲ）得到Ｃｒ（Ⅵ）。方法简单快速和准确，得到满意的分析结果。     

Ⅱ—Ⅵ族半导体研究概观

回顾了Ⅱ－Ⅵ族半导体材料的研究状况。结合国际上的最新研究动态，总结出Ⅱ－Ⅵ族半导体材料研究的主要方向：（１）ｐ型掺杂研究；（２）ｐ型Ⅱ－Ⅵ族半导体的欧姆接触；（３）Ⅱ－Ⅵ族外延结构中的电子，激子增益；（４）量子线，量子点及稀磁半导体。     

Ⅱ－Ⅵ族半导体研究概观

回顾了Ⅱ－Ⅵ族半导体材料的研究状况．结合国际上的最新研究动态，总结出Ⅱ－Ⅵ族半导体材料研究的主要方向：（１）ｐ型掺杂研究；（２）ｐ型Ⅱ－Ⅵ族半导体的欧姆接触；（３）Ⅱ－Ⅵ族外延结构中的电子、激子与增益；（４）量子线、量子点及稀磁半导体。     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。     

（CTAB）_9[Sb_1W_9O_（33）]的制备及其光谱分析

利用溶胶-凝胶法合成了K9[Sb1W9O33],用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对K9[Sb1W9O33]改性,得到了（CTAB）9[Sb1W9O33],以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了n（Sb）∶n（W）对催化剂催化活性的影响,评价结果表明：催化剂金属原子配比n（Sb）∶n（W）=1∶9,催化活性最高,在该条件下,环己酮的选择性达到了最大值99.2%。通过XRD、FT IR的检测,揭示了（CTAB）9[Sb1W9O33]的微观结构和内在规律性,[Sb1W9O33]9-与CTAB＋之间存在协同效应,实验结果为工业装置的技术改造提供了较好的实验依据。     

Ge(Ⅳ)与Ga(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的析相绿色萃取分离和富集

用光度法研究了正丙醇-碘化钾-水体系萃取分离锗的行为,探讨了Ge（Ⅳ）与一些金属离子的分离条件。实验表明.当溶液中正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%（V/V）、8.0×10^-3mol/L和0.20g/mL时,Ge（Ⅳ）与Ga（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）、Ce（Ⅲ）、V（Ⅴ）和W（Ⅵ）可定量分离。     

PEG-Na2SO4-PAR体系中Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）－４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）体系中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、Ｌａ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）的萃取行为。实验结果表明,在ｐＨ４．５￣７．５溶液中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,Ｌａ（Ⅲ）部分被萃取,而Ｍｏ（Ⅵ）则不被蔺取,从而实现了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）混合离子间的定量分离,并初步探讨了ＰＥＧ相的萃取机理     

煤基碳量子点制备及对环境水中Cr(Ⅵ)的测定

以海拉尔褐煤热解萃取物为碳源,HNO3为氮源,通过一步水热法合成了氮掺杂煤基碳量子点（N-CQDs）,将N-CQDs作为荧光探针,通过荧光猝灭法可选择性识别环境水中的Cr(Ⅵ)。利用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、荧光分光光度计等手段对N-CQDs的形貌、结构、组成和光学性质进行表征。结果表明,该NCQDs在水中具有良好的分散性,平均粒径为2.01 nm,表面含有丰富的羟基、羧基、环氧基和硝基等含氧、含氮官能团。N-CQD的量子产率（QY）为1.36%,在340 nm激发光照射下发出黄绿色荧光（556 nm）,且发射波长不依赖于激发波长（280～440 nm）。N-CQDs的pH值在4～11之间、低氯化钠浓度及长时间存放情况下,仍表现出优异的光学稳定性。分析多种阴离子对其荧光强度的猝灭影响,当Cr(Ⅵ)在0～200μmol/L时,N-CQD荧光强度（F0/F）与Cr(Ⅵ)浓度呈现良好的线性关系,检测限为0.56μmol/L,实际水样的检测结果与ICP-OES检测结果一致。     

三种肿瘤细胞对超声结合血卟啉敏感性的实验研究

实验采用频率为1．6MHz，强度为1W／cm^2、3W／cm^2、5W／cm^2、7W／cm^2的聚焦超声结合血卟啉分别对腹水型小鼠S180细胞（Sarcomal80，S180）、艾氏腹水瘤细胞（Ehrlich Ascites Tumor，EAT）及H-22肝癌细胞进行杀伤效应研究，利用台盼蓝拒染法检测处理后细胞存活率的变化。实验结果表明，不同类型的细胞对超声结合血卟啉的敏感性不同，声照条件相同时，三种细胞对1．6MHz频率超声的敏感性依次为：S18〉EAT〉H-22，且对超声结合血卟啉敏感性明显大于单纯超声。无论是单纯超声组还是超声结合血卟啉组，三种细胞的存活率均随超声强度的增加而下降。     

钾助剂对Mo／SiO2表面钼物种状态和结构的影响

本文应用激光拉曼光谱（ＬＲＳ）、电子自旋共振（ＥＳＲ）和Ｘ射线衍射技术研究Ｋ－Ｍｏ／ＳｉＯ２催化剂表面钾助剂和钼物种之间的相互作用、作用物种的结构形式及其对钼Ｍｏ（Ⅵ）硫化性能的影响，结果表明，钾钼之间的作用使表面钼物种明显聚集，随钾助剂含量不同而形成不同比例的多聚钼物种对应的Ｍｏ８Ｏ＾４－２６和Ｍｏ７Ｏ＾６－２４离子，抑制了聚集态ＭｏＯ３的形成。硫化过程中，大部分钼Ｍｏ（Ⅵ）转变为Ｍｏ（Ⅵ），但     

Pd/W/Si(111)双层膜界面X射线光电子能谱与俄歇电子能谱研究

利用X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS）和俄歇电子能谱（AES）对Pd/W/Si（111）界面进行了研究。实验结果表明，当系统作低温退火时，受W膜的阻挡，未生成硅化物，但Pd/W界面和W/Si（111）界面均有互扩散。升高退火温度，Pd－W原子在Si衬底上形成互溶体，Pd原子已穿过W阻挡层而到达W/Si（111）界面处，随着退火温度的继续升高，首先在W/Si（111）界面处生成PdSi_x,WSi_x也随之生成，这样就形成Pd-W原子分布的“反转”，在薄     

交联壳聚糖在硒的形态分析中的应用研究

本文研究了交联壳聚糖对Ｓｅ（Ⅳ）和Ｓｅ（Ⅵ）的吸附行为,并吸附机理进行了探讨。结果表明：在ＰＨ＝４时,Ｓｅ（Ⅳ）捐附率达９５％,而对Ｓｅ（Ⅳ）几乎无吸附;吸附Ｓｅ（Ⅵ）后,用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸定量解吸,建立了氢化物发生原子吸收测定环境中痕量Ｓｅ（Ⅳ）／Ｓｅ（Ⅵ）和有机硒的方法。本法的检出限为２０ｎｇ／Ｌ,回收率为９３－１０６％,变异系数为２．０－５．０％     

离子膜富集—XRFA法测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

本文利用离子交换膜富集和分离Ｃｒ（Ⅲ）与Ｃｒ（Ⅵ），并用ＸＲＦＡ测定。     

分光光度法测定微量铬

在稀硫酸介质中，利用微量Ｆｅ￣（２＋）诱导Ｃｒ（Ⅵ）与甲基橙反应，建立分光光度法测定铬。     

元素在探针表面上的原子化机理研究

探针原子人经法是一种新技术，本文系统地总结了用探针原子化法研究Ａｕ（１Ｂ），Ｓｒ（ⅡＡ），Ｃｄ（ⅡＢ），Ａｌ（ⅢＡ），Ｌａ，Ｓｍ，Ｆｕ（ⅢＢ），Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐｂ（ⅣＡ），Ｓｂ，Ｂｉ（ⅤＡ），Ｖ（ⅤＢ），Ｃｒ，Ｍｏ（ⅥＢ），Ｍｎ（ⅦＢ），Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｐｔ（Ⅷ）等２０个元素的原子化机理了起源于卤化物分解的元素有Ａｕ与Ｐｔ，起源于氧化物分解的元素有Ｃｄ，Ａｌ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｅ，Ｍｎ与Ｆｅ。     

交联壳聚糖富集分离-分光光度法测定环境水样中的硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）

以二乙烯三胺为交联剂合成了一种新型交联壳聚糖（DCCTS）,研究了DCCTS对Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的吸附行为,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明,在pH 3.6时,DCCTS能富集分离Se（Ⅵ）,最大吸附率达94%,最佳吸附时间为30min,饱和吸附量为42.7mg/g,吸附符合Langmuir方程。在此基础上建立了DCCTS富集分离3,3′-二氨基联苯胺分光光度法测定环境水样中的硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的方法,此法检出限（3σ）为0.011μg/L,相对标准偏差为5.5%,回收率为99%—105%。