在低价氮离子中实现3s-2p软X射线的最佳条件研究

从实现离子的基态和激发态之间粒子数反转的主要参量入手，数值计算了基态的 粒子数密度、上能级和下能级的统计权重之比、三体复合速率和自发辐射衰减速率之比等每个参量对反转粒子数密度的影响，并且以基于光场感生电离（OFI）复合机制B－likeN系统为例对实际系统进行分析讨论，给出了实现基于光场感生电离B-like N45.21nm3s-2p跃迁激光放大的最大激光功率密度。     

神龙二号加速器及其关键技术北大核心CSCD

神龙二号加速器是一台以M H z 猝发率猝发工作的三脉冲直线感应电子加速器.该加速器输出的三脉冲电子束,相邻两脉冲间最小时间间隔300 n s ,而且可调,每个脉冲电子束的电子能量1 8 -20 M e V 、束流强度大于等于2 k A .当电子束与轫致辐射转换靶相互作用时,可产生三个强X 光脉冲,X 光斑点尺寸小于等于2 m m （ F W H M ）,距靶1 m 处照射量大于等于7 . 7 4 × 1 0^- 2C /k g （ 0 0 R ）.该加速器涉及的主要关键技术包括三脉冲功率源设计、三脉冲强流高品质电子束源的产生、加速场建造、束流传输线设计、轫致辐射转换靶设计、测量与诊断技术等.     

合成气直接转化制取芳烃研究进展（英文）

芳烃类化合物是石化行业重要的基础原料.非石油基碳资源经合成气直接转化制取芳烃具有重要的应用前景,但该过程仍存在着芳烃收率低以及催化剂稳定性差等难题.近年来相关工作取得重要进展,研究人员尝试通过高效催化剂的设计和操作条件的优化以获得更好的催化反应性能.本综述首先对该过程进行了热力学分析,并根据催化剂体系对相关研究成果进行分类总结,主要包括改性FT催化剂和复合催化剂.然后,对各类催化剂体系的反应性能特点和机理进行了深入探讨.改性FT催化剂常采用添加助剂或引入分子筛载体的方法调变反应中间体在传统FT催化剂上的反应路径,以促进芳烃的生成.但是,该过程倾向于生成链烃而致使芳烃选择性受到限制,而且容易形成积炭,催化剂稳定性差.复合催化剂可分为氧化物-分子筛和FT-分子筛催化剂,合成气首先在氧化物或者FT催化剂上生成某些亚稳态中间物种,随后扩散至分子筛孔道内经芳构化转化为芳烃.对于氧化物-分子筛复合催化剂,CO在氧化物上活化并生成醇类(主要是甲醇),随后在分子筛上进行C-C偶联、环化、芳构,生成芳烃.在该串联反应中,由于中间产物的不断转化,不仅使CO加氢反应的平衡右移,提升转化率,而且增加了芳烃的收率与反应的稳定性.另外,该过程CH4产物的选择性极低.对于FT-分子筛复合催化剂,合成气首先在高温FT催化剂上生成低碳烃类,然后转移至分子筛孔道内进行芳构化,该方法可以获得较高的CO转化率但芳烃选择性仍比较低.文章还详细描述了针对不同过程的反应器设计,包括单反应器和双反应器.在单反应器中可装填改性FT催化剂或物理混合的复合催化剂.对于复合催化剂,存在两种活性组分的优化反应条件不一致以及混合方式影响反应活性和产物分布等问题.因此,探索更佳的反应工艺条件对于实现合成气直接转化制芳烃的工业应用具有重要意义.双反应器则是将复合催化剂的两种功能组分分开装填,使分步过程分别在各自最佳反应条件下进行,从而避免了不匹配的问题.最后,该综述展望了合成气直接转化制芳烃过程存在的挑战和应用前景,为更好地设计催化剂、构建反应路径和优化工艺条件提供指导.     

Investigation of energy transfer from pyrromethene dye to cresyl violet 670 in ethanol

In this paper, radiative and nonradiative energy transfer from laser dye pyrromethene 567 （PM567） and pyrromethene 580 （PM580） as donors to cresyl violet 670 （CV670） as acceptor in ethanol are investigated by using the steady-state emission measurement and the second harmonic generation （532 nm, ～ 13 ns） of a Q-switched Nd：YAG laser as the pumping source. The fluorescence intensity of the acceptor is improved due to the introduction of the donors, and the largest enhancement is obtained to be 128% in the PM567：CV670 dye mixture system. Energy transfer parameters, including the radiative and nonradiative energy transfer rate constants （KR and KNR）, critical distance （R0）, and half quenching concentration （[A]1/2） are investigated using the Stern–Volmer plots, and the acceptor concentration dependencies of radiative and nonradiative transfer efficiencies are also obtained. The values of KR for PM567：CV670 and PM580：CV670 systems are 2032.0×109 L·mol-1·s-1 and 2790.4×109 L·mol-1·s-1, respectively, and the values of corresponding KNR are 3.3×109 L·mol-1·s-1 and 4.2×109 L·mol-1·s-1, respectively. The results indicate that the dominant mechanism responsible for the energy transfer in the dye mixture systems is of the radiative type.     

基于时间控厚离子束溅射技术的宽带减反膜制备

 为了制备满足设计要求的宽角度、宽波段减反膜,利用离子束溅射沉积技术,在时间-功率控厚的模式下,对膜层沉积速率进行了精确修正。在实验中,利用时间-功率控厚的离子束溅射沉积技术,选择HfO₂和SiO₂作为高低折射率组合,在超抛ZF6玻璃基底上制备了宽角度、宽带减反膜,通过对实验后的透过率光谱曲线的数值反演计算,获得膜层厚度修正系数,初步得到了沉积速率随沉积时间变化的规律。利用修正后的沉积参数制备设计的膜系,在0°~30°入射角度下,600~1 200 nm波段的平均透过率达到99%以上。     

He-s2（∑u-→X3∑g-)van der Waals体系的从头计算

利用多参考组态相互作用方法计算得到了He-S2(X3∑-g)与He-S2(B3∑-u)的势能曲面;计算并讨论了He原子与S2分子的相对位置R与S2(B3∑-u→X3∑-g)跃迁矩和诱导偶极矩变化的关系;分析了He对S2分子轨道的压缩随R的变化,以及在实验中加入缓冲气体对实现S2分子发光的影响.     

利用氩获得795 nm飞秒激光在静态气室中的高次谐波

报道了120 fs/795 nm的Ti∶sapphire飞秒激光在静态气体靶室中利用稀有气体氩作为非线性介质的高次谐波辐射,在静态靶室中获得高次谐波辐射,较常用的气体喷嘴具有结构简单,实验容易操作等优点,实验中在42 mJ和7. 5 mJ线偏振激光驱动下观察了谐波辐射谱随气压变化情况     

Four-level model of ion-ion laser-induced collisional energy transfer and numerical calculations for Ca~+-Sr~+ system

The four-level model of laser-induced collisional energy transfer(LICET) for the ion-ion collision system is established based on the time-dependent Schro¨dinger equation for the electron dynamics,through which the equations of motion of the probability amplitudes and cross section of the collision system are obtained.Numerical calculations are performed for the Ca+-Sr+ system,with the results showing that the peak of the LICET spectrum appears at a resonant frequency of the transfer laser.The magnitude of the obtained collision cross section is in the order of 10 16 cm2,and is comparable to that obtained in atomic systems,which indicates the validity of the established four-level model.     

天冬酰胺缩2，4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其 稀土配合物的合成与抗O-2.研究

合成了天冬酰胺缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基(O