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1.
用高效疏水色谱法对多种脲变α-淀粉酶折叠中间体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效疏水色谱法对用脲变性的α-淀粉酶的体外折叠中间体进行了分离,发现脲变α-淀粉酶折叠至少有19个中间体,而且,这些中间体在色谱流出液中可稳定一周.这一结论已由电泳、离子交换色谱和体积排阻色谱法证实.此外,还用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了这些折叠中间体与天然α-淀粉酶构象之间的差异. 相似文献
2.
采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙南树脂,对其环氧基的组成比进行了表征,并以氨基葡萄糖为配基,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白-A(Ⅲ)(Con-A,Ⅲ)的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为8.2mg/g,对纯化后的Con-A(Ⅲ)的吸附量为13.4mg/g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con-A中快速纯化了Con-A,电泳分析显示为一个主要的谱带,纯度从15%提高到95%。 相似文献
3.
依据柱相比的热力学定义和反相液相色谱中溶质的计量置换保留理论(the stoichiometric dispheement heory of solute for retention,SDT-R),对反相液相色谱中固定相和流动相性质、温度对柱相比的影响进行了研究。结果表明:固定相的种类和配基的疏水性对柱相比影响较大,而流动相中有机溶剂的种类,特别是脂肪酸作为置换剂时,对柱相比的影响更大,而柱相比受温度的影响较小。此外,通过用27种小分子溶质对柱相比的测定,其logI和Z良好的线性关系,进一步证明柱相比是一个与溶质性质无关的常数。 相似文献
4.
With frontal analysis(FA),the dependence of adsorption isotherms of insulin on the composition of mobile phase in reversed phase liquid chromatography (RPLC) has been investigated,This is also a good example to employ the stoichiometric displacement theory (SDT) for ivestigating solute adsorption in physical chemistry.Six kinds of mobile phase in RPLC were employed to study the effects on the elution curves and adsorption isotherms of insulin.the key points of this paper are:(1) the stability of insulin due to delay time after preparing,the organic solvent concentration,the kind and the concentration of ion-pairing agent in mobile phase were found to affect both elution curve and adsorption isotherm very seriously.(2)To obtain a valid and comparable result,the composition of the mobile phase employed in FA must be as same as possible to that in usual RPLC of either analytical scale or preparative purpose.(3)Langmuir Equation and the SDT were employed to imitate these obtained adsorption isotherms.The expression for solute adsorption from solution of the SDT was found to have a better elucidation to the insulin adsorption from mobile phase in RPLC. 相似文献
5.
6.
液相色谱中一个新的表征参数Z:Ⅱ.反相液相色谱中小分子极性溶质体系 总被引:3,自引:2,他引:3
反相高效液相色谱(RPLC)中小分子极性溶质的极性是可以用液相色谱中溶质计量置换保留模型中的Z值(1mol溶质被固定相吸附时,在固定相与溶质子间释放出置换剂的mol数)来表征的,其大小可用带有该极性端基的同系物的Z值对碳原子数线性作图的截距求得。这些检性基的Z测量定值与疏水性片段指数1gf间有极好的线性关系。依此关系还可测出一些用其他实验方法无法测得的某些基团的1gf值。 相似文献
7.
提出了测量气相色谱中吸附等温线的新方法,用不同进样量下测定的容量因子计算平衡时气-固两相组分浓度。利用建立的方法分别测量了正-己烷、正-壬烷和正-十一烷在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、阿皮松-L(Apiezon)和β,β′-氧二丙腈(ODPN)柱上的吸附等温线,讨论了色谱峰形状与吸附等温线的对应关系。研究了气相色谱中进样量对保留值的影响,利用佛伦德利希(Freundlich)吸附等温式导出了描述保留值与进样量关系的数学表达式。理论和实验证明,保留值与进样量具有良好的对数线性关系。 相似文献
8.
以计量置换吸附理论(SDT A)为基础,从理论上推导出计量吸附模型中表征溶质对固定相亲合势大小的参数βa值与流动相中强置换剂浓度的对数呈线性关系。计量置换模型中的参数n和q(n和q分别代表1摩尔溶剂化溶质被吸附时,从吸附剂表面和从溶质分子表面所释放出的溶剂的物质的量)是计量置换参数Z值的分量,是两个非常有用的参数,可以从这个定量关系中直接获得。推导出的方程用苯的衍生物进行了实验验证,获得了较满意的结果。将这种方法计算得到的分量值与SDT A与计量置换保留模型(SDT R)相结合的方法得到的分量值进行了比较。 相似文献
9.
10.
液—固吸附体系中计量置换吸附模型的热力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了液-固吸附体系中溶质计量置换吸附过程中的自由能变,推导出了新的表示溶质种类、溶质浓度和溶剂对Gibbs自由能变贡献的数学表达式,并阐明了该表达式中各种参数的物理意义。将用通常方法测定的自由能变分为与溶质吸附和溶剂解吸附有关的两个独立的自由能变,推导出了液-固吸附体系中溶质计量置换吸附模型的两个线性参数βa和q/Z对绝对温度倒数的线性关系,又将吸附过程中溶质的焓变和熵变分成两个独立的分量。用… 相似文献