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用表面增强拉曼光谱研究BMAT对不锈钢的缓蚀机理 总被引:1,自引:0,他引:1
应用表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术,研究0.5%HCl体系中缓蚀剂在18-8不锈钢表面的吸附。谱图是在不锈钢表面电沉积不连续Ag颗粒条件下测得的。缓蚀剂BMAT通过电极表面与缓蚀剂中的N原子,以及苯并咪唑环的共轭大π键形成化学吸附,BMAT斜卧于电极表面。其烯丙基起到空间的阻碍的作用。 相似文献
62.
Fe(CN)^3—\4—6在金电极上氧化还原过程的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学现场表面增强拉曼光散射光谱研究了Fe(CN)^3-/4-6在金电极表面的氧化还原过程及吸附行为,结果表明,Fe(CN)^3-6相对于Fe(CN)^4-6能更强烈地吸会在金电极表面上,并通过配体CN^-的N端吸附在电极表面。 相似文献
63.
联合多个外场协同相互作用,表面等离激元共振(SPR)效应用于调控表面反应,可以进一步提高反应效率和选择性。在本文中,我们研究了在外加光场的作用下,通过电位对金属电极费米能级的调控,实现对SPR能量的调控,从而调节SPR弛豫产生热电子和热空穴的能量,研究SPR增强化学反应的光电协同机制,调控金属纳米结构(NPs)光电化学界面反应的选择性和效率。 相似文献
64.
65.
以无定形硒溶胶为模板制备了不同硒覆盖度(θSe)(θSe=0.49,0.39,0.06,0)的Pt-Se和Pt纳米空球(分别记为(Pt-Se)HN和PtHN),发展了利用亚硫酸盐彻底除去核壳纳米粒子上Se的方法.对获得的纳米空球进行了形貌和结构的表征,结果表明所制备的(Pt-Se)HN粒径均匀,分散性好,球壳呈多孔结构.以其作为电催化剂制备了(Pt-Se)HN修饰的玻碳(GC)电极((Pt-Se)HN/GC),利用常规电化学方法比较该电极与PtHN/GC和商用碳载铂(Pt/C)修饰GC(Pt/C/GC)电极对甲酸的催化氧化作用,发现对甲酸氧化的活性顺序为(Pt-Se)HN/GCPtHN/GCPt/C/GC.三种电极催化甲酸氧化的机理有所不同:前者更倾向于通过弱吸附中间体直接氧化成CO2的单途径机理进行,后两者则通过强吸附和弱吸附中间体的双途径机理进行.在一定Se覆盖度条件下,(Pt-Se)HN/GC对甲酸的氧化有助催化作用. 相似文献
66.
在分子电子学中,金属电极-分子-金属电极分子结的单分子电导性质强烈依赖于分子锚定基团和电极的成键性质.然而其成键性质难以在室温下获得.前期本课题组结合钓鱼模式针尖增强拉曼光谱(FM-TERS)和电导测量联用系统,在室温下同时获得单分子的拉曼光谱和电导值,进而发现了单分子电导值与拉曼强度随偏压变化同增同减的关联现象.本文尝试发展一种离子修正的簇模型并计算不同偏压下模型分子4-4′联吡啶(BPy)的分子电导和拉曼光谱,再现实验观察到的关联现象.进一步基于最高占据轨道和最低非占据轨道近似的两能级模型,从理论上推导出Au-BPy-Au分子结中单分子电导和单分子拉曼光谱的关联性函数,从而揭示了这种关联性的内在物理化学本质. 相似文献
67.
The in-situ transient ESR measurements reveal that the oxidized structure (PP++) of polypyrrole (PP) films has an electrocatalytic activity to the oxidation of pyrrole during the electropolymerization process. Surface-enhanced resonance Raman scattering (SERRS) effect was used to probe the structure of PP films in very early stages of the polymerization on gold electrodes. It is of special interest that the electropolymerization can take place at much less positive potentials (about 300 mV) under the irradiation of light. This photocatalytic effect may be applied to the pattern deposition of polymers. 相似文献
68.
非水体系中电解镍中间产物制备纳米NiO 总被引:6,自引:0,他引:6
采用纯镍为阳极,乙酰丙酮和乙醇的混合溶液中加入少量有机胺导电盐为电解液,施加一定电流使镍溶解,然后将电解液直接水解,控制一定的水解条件,制备得到纳米NiO粉体. 采用拉曼光谱、红外光谱、元素分析、XRD 和TEM 分别对电解得到的纳米NiO前驱体和纳米NiO进行了分析与表征, 并探讨了电化学溶解镍金属法制备纳米NiO反应的影响因素.电化学溶解镍金属得到的前驱体为Ni(OEt)2(acac)2,这种不溶性镍醇盐配合物升温至40~50℃即可溶解于乙醇溶液中,可直接应用于溶胶 凝胶(Sol gel)过程.水解后的纳米NiO呈无定形结构, 350 ℃煅烧后形成立方晶型NaCl结构, 纳米NiO经600 ℃煅烧后粒径分布在5~10 nm. 该方法理论上为二价不溶性金属醇盐经溶胶 凝胶工艺制备纳米氧化物材料提供了一条新的途径. 相似文献
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