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131.
本文首次报道了配位氮分子与碘代三甲基硅烷反应形成新的N-Si健的结果。钨的双氮配合物cis-CW (N2)2 (PMe2ph) 4〕与Me3SiI在500℃反应可得到[WI(N2SiMe3)(PMe2ph4],又可续一步与HI反应而转化为[WI2(N2HSiMe3)(PMe2ph)3]。用X-射线结构分析法确定了后一种配合物的分子结构。结果表明, Me3Si-基团结合于金属的口一位氮原子上。  相似文献   
132.
硅肺发病前期肺中钙量的变化   总被引:1,自引:1,他引:1  
硅肺发病前期肺钙变化的研究是探索Ca~(2 )在硅肺发生中的作用的重要内容。本文以离子选择性电极和Tb~(3 )-荧光光谱法首次检测了硅肺大鼠发病前期肺组织的钙量。结果表明:大鼠在染尘后3.5-14天,肺游离[Ca~(2 )]显著升高;肺[Ca~(2 )]的上升部分来自肺组织线粒体Ca~(2 )的释放。  相似文献   
133.
有机铵十聚钨酸盐在溶液中的光致变色性质研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
有机铵十聚钨酸盐具有显著的光致变色性质,电子自旋共振研究表明光致变色是由于光照过程中有五价钨生成,发生了光还原反应。本文研究了二异丙胺和六氢吡啶十钨酸盐(分别简写为DIAW_(10)和PIPDW_(10)在溶液中的光致变色性质,考察了水、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)对光致变色性质的影响,对比研究了四丁基铵盐(NBuW_(10))的情况,还测定了不同光照时间下W(V)浓度,可见吸收光谱和循环伏安,提出了光致变色性质与体系中所含活泼氢的定量关系,初步揭示有机铵十聚钨酸盐光致变色的本质。  相似文献   
134.
红霉素生产废水的树脂吸附法处理研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用XDA-1大孔吸附树脂对琥乙红霉素和红霉素碱两种生产废水分别进行动态吸附处理,研究影响吸附的一些因素.结果显示,在室温、原废水pH和较低流速条件下,经处理后废水的COD降低72%~88%;经丙酮解吸后再从解吸液蒸馏回收99%的醋酸丁酯,从琥乙红霉素废水中还可回收大约0.4kg/m3的红霉素粗品.  相似文献   
135.
以粉状白钨酸为原料,利用它的离子交换性能制得了碱金属及铵的酸式十聚钨酸盐M_3HW_(10)O_(32)·11H_20(M=NH_4、Li、Na、K)。测定了它们的差热分析、X-射线粉末衍射、IR和UV光谱,在水溶液中的稳定性以及光致变色等性质。  相似文献   
136.
普遍使用的72型分光光度计与721型分光光度计尚有许多不足之处。例如,每测定一个样品,比色杯都必须用分析溶液洗数次,不但操作繁琐,影响分析速度,并且在更换分析溶液时,经常发生比色杯外壁为分析溶液所污染,不得不以擦拭的方法加以清  相似文献   
137.
一种新型除酚吸附树脂的合成及性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用二氯乙烷和硝基苯作溶剂,三氯化铝等作催化剂,使氯甲基化交联聚苯乙烯和苯酚在40—125℃进行Fricdel-Crafts反应。制成一种具有较高比表面和一定极性的吸附树脂。它对废水中苯酚的吸附能力是Amberlite XAD-4树脂的两倍,其动力学性能、应用范围和抗干扰能力也较好,经50次循环使用,性能无明显变化。  相似文献   
138.
聚合物—石墨复合材料电极   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈国华  三轮智夫 《电化学》1997,3(2):191-196
用石墨粉填充AS树脂,挤出成型制备了AS-复合导电材料电极,电极具有较好的导电性,机械强度和操作稳定性,在多种底液中具有比玻碳电极更高的氢电压值和小的残余电流。电极成功地用于Cu、In、Pb、Ab的测定并显示较好的选择性,稳定性和再现性;并可采用浸涂法方便地进行甲基蓝修饰,得到具有稳定电化学性的修饰电极。  相似文献   
139.
肺Ca2+含量与硅肺的关系   总被引:1,自引:5,他引:1  
本文用离子选择电极测定了实验性诱发硅肺大鼠的肺、脑、肾、肝和血清中的[Ca~(2+)]、[K~+]和[Na~+],还以荧光探针Tb~(3+)探讨了Ca~(2+)的作用。在硅肺形成后,大鼠的肺、脑、肾、肝和血清等组织中的游离[Ca~(2+)]均发生变化。荧光探针表明:硅肺大鼠肺Ca~(2+)增加部分来自线粒体Ca~(2+)的释放硅肺。大鼠肺中游离Ca~(2+)和线粒体Ca~(2+)的变化可能与巨噬细胞的损伤有关。  相似文献   
140.
CuO-ZnO基CO2/H2合成甲醇催化剂的反应活性中心   总被引:3,自引:1,他引:3  
应用 XPS,XAES和紫外漫反射光谱法研究了CuO-ZnO/氧化物上CO2/H2合成甲醇的反应活性中心。CuO-ZnO/氧化物催化剂上的反应活性中心是存在于CuO-ZnO固溶体中的Cu-口-Zn-O("口"为氧空位),活性中心的Cu价态为Cu^+和Cu^0。反应活性中心在CuO-ZnO-Zro2催化剂上比在其它CuO-ZnO/氧化物催化剂如CuO-ZnO,CuO-ZnO-MgO,CuO-ZnO-  相似文献   
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