琥乙红霉素分子印迹聚合物微球的制备及表征

以琥乙红霉素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径约为60μm的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球(MIPs),并用扫描电镜对其表面形貌进行了表征。考察了琥乙红霉素分子印迹聚合物的印迹效果,研究了琥乙红霉素分子印迹聚合物的动力学吸附特性。比较了MIPs对琥乙红霉素及其它3种抗生素的吸附情况。结果表明,制备得到的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球对琥乙红霉素具有最好的吸附能力,显示出MIPs具有高的选择性。     

大孔吸附树脂处理含磺胺废水的研究

利用大孔吸附树脂处理含磺胺废水。实验表明，DRHⅢ树脂对磺胺具有良好的吸附－解吸效果。原废水中磺胺浓度约为17.2g/L,COD约为13750mg/L，经树脂吸附处理后，废水中COD去除率约86％，磺胺的吸附率88．2％，树脂的解吸率为97．5％，磺胺的回收率约86．0％，其纯度达99．8％。在废水有效处理的同时实现了废物资源化，具有良好的环境效益和较高的经济效益。     

吸附法处理甲苯二异氰酸酯 (TDI) 硝化碱洗废水的研究

采用DRH-1型树脂吸附处理甲苯二异氰酸酯 (TDI) 生产过程中产生的硝化碱洗废水,原废水中硝基苯类含量为1.6×103mg/L~4.6×103mg/L,COD为2.87×103mg/L~6.38×103mg/L,经酸化沉淀-树脂吸附处理后,出水硝基苯类可达到污水综合排放一级标准,COD为241mg/L~479mg/L,再经催化氧化处理后,COD能稳定在200mg/L以下.树脂解吸后可重复使用,解吸液蒸馏回收溶剂后,釜内残液中含生产TDI的中间体达50%以上.     

LBS生产含硝基芳烃衍生物废水的树脂吸附处理研究

用ＮＫＡ—２树脂对ＬＢＳ生产中含硝基衍生物废水进行动态吸附试验，研究影响吸附的一些因素。结果显示，采用三柱串联吸附可以达到９８％的脱色率和９７％的硝基物去除率。从解吸液中可分离回收ＬＢＳ和ＲＢＳ（右旋氨基二醇）及其中间体，经处理后的废水可部分循环用于生产车间的洗涤工序。     

甲基绿褪色光度法测定琥乙红霉素

在pH 7.8的磷酸盐缓冲溶液中,琥乙红霉素和甲基绿在50℃下可以反应形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后以水做参比测定体系的吸收光谱,发现琥乙红霉素溶液在550~670 nm几乎无吸收,甲基绿在此区域有强烈的吸收,甲基绿与琥乙红霉素生成的离子缔合物的吸光度与甲基绿相比有明显降低,最大褪色波长在634 nm附近,且吸光度变化ΔA与琥乙红霉素的浓度成正比。琥乙红霉素的质量浓度在0.0009~0.1530 mg/mL范围内服从Beer定律,线性回归方程为:A=-3.037ρ+0.0355,r=0.9995;对10.00 mL 5.0×10-3mg/mL琥乙红霉素测定6次,RSD=0.6%,在634 nm测得ε=6.19×104L·mol-1·cm-1。研究了琥乙红霉素-甲基绿反应体系的光谱特性、反应的影响因素、共存物质的影响,做了反应的条件优化实验,对所建立的方法进行了一些初步的分析应用。在实验基础上,建立了测定琥乙红霉素的褪色分光光度法,检出限为0.21μg/mL,可用于琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的测定。     

流动注射电化学发光分析法测定琥乙红霉素

基于琥乙红霉素对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定琥乙红霉素电化学发光分析方法。该法测定琥乙红霉素的检出限为7.2×10-6g.L-1,线性范围为8.0×10-6~2.8×10-3g.L-1,相对标准偏差为2.4%(n=11)。方法已用于利君沙片剂中琥乙红霉素的测定。     

后交联St-DVB吸附树脂对水中低浓度高水溶性有机物的吸附、解吸与回收研究

分别测定后交联苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)大孔吸附树脂XDA对于浓度在500～1000mg/L且能与水完全互溶的几种低分子含氧有机物的静态和动态吸附性能,采用蒸汽解吸与冰水冷凝精馏一体化技术,探索树脂吸附能力与有机物分子疏水值之间的相关性,以及采用该工艺从含有高价值高水溶性有机污染物废水中分离回收污染物资源的可能性。结果显示,该树脂对浓度500～5000mg/L的8种低级醇、醛和丙酮等均具有一定的吸附能力,其吸附能力与吸附质分子的疏水值呈正相关性,对疏水值较高的丙酮和四氢呋喃的吸附能力最强;树脂吸附饱和后采用蒸汽解吸法可达98%的解吸率,解吸液浓度较吸附原液溶质浓度提高了30～40倍,采用冰水冷凝法精馏工艺前段浓解吸液,回收率达70%～80%。     

混凝吸附法联合处理小麦麸膳食纤维废水

用聚合硫酸铝铁为混凝剂,阳离子型聚丙烯酰胺为助凝剂,活性炭为吸附剂,采用混凝吸附的方法,处理了小麦麸膳食纤维废水.结果表明当聚合硫酸铝铁(PAFS)的质量浓度为500 mg/L,聚丙烯酰胺(PAM)的质量浓度为10 mg/L,pH为4.21时,混凝处理后的废水COD去除率最大.絮凝后水样经活性炭吸附后COD去除率可达85.82%,色度去除率为100%,浊度去除率为93.03%.     

树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水的研究

本文研究了树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水。结果表明,NDA-404大孔吸附脂对该废水具有良好的吸附-脱附效果。原废水中邻苯二甲酸浓度约为4700-12000mg/L,CODCr约为6800-24000mg/L,经树脂吸附处理后,邻苯二甲酸的吸附率≥99.5%,CODCr去除率≥99.5%,树脂的脱附率为100%。邻苯二甲酸的回收率≥80%,在废水有效处理的同时实现了废物资源化。     

树脂吸附法处理3,6-二氯水杨酸生产废水

研究了树脂吸附法处理3,6-二氯水杨酸生产废水的工艺过程。结果表明,NDA-77吸附树脂对该废水具有良好的吸附-脱附效果。经树脂吸附处理,废水中主要有机污染物2,5-二氯苯酚和3,6-二氯水杨酸均得到去除,总有机碳(TOC)由210mg/L降为20mg/L以下,吸附饱和的树脂可采用稀碱液实现完全再生。经吸附处理去除有机物后,废水中含有20%的KCl,可进入工厂现有的KCl隔膜电解装置,用于KOH的生产。     

大孔吸附树脂分离纯化异甘草素的研究

研究大孔吸附树脂分离纯化异甘草素的工艺条件及参数。通过研究HPD-600、D4020、D101、AB-8、NKA-II、AL-2和NKA-9树脂对异甘草素的吸附和解吸附能力,筛选最佳树脂为AB-8,并研究了其对异甘草素的吸附和解吸附性能,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附:pH=5,室温,流速1.5BV/h,溶液处理量为5BV;脱附:洗脱剂为70%的乙醇溶液,流速1BV/h,洗脱剂用量4.5BV。异甘草素样品溶液经AB-8树脂吸附与脱附后回收率为76.7%,纯度由2.02%提高到29.1%,提高了14.4倍。实验结果表明,AB-8树脂对异甘草素的吸附量大,脱附容易,可以应用于异甘草素的分离纯化。     

ZK-1树脂对对甲基苯胺工业废水的柱吸附研究

选择NDA-150与ZK-01树脂作为吸附剂,以工业对甲基苯胺废水为研究对象,进行了树脂柱吸附废水的研究.工业对甲基苯胺废水中,对甲基苯胺含量为5300mg/L,吸附过程中,流量为1BV/h,温度为303K,NDA-150与ZK-01树脂分别吸附处理废水12BV、19BV时,废水中对甲基苯胺去除率为约98%.实验结果表明,ZK-01树脂吸附处理对甲基苯胺废水能力强于NDA-150,这是由于ZK-01树脂骨架上键联的弱酸基团与氨基生成酸碱络合物的结果.通过分析ZK-1树脂吸附-脱附处理对甲基苯胺废水的稳定性试验与脱附所得回收物质鉴定,ZK-1树脂具有运行稳定与回收物质可利用的特点.     

ADSORPTION AND DESORPTION OF DSD ACID MANUFACTURING WASTEWATER ON MACROPOROUS RESIN

4,4‘-diaminostilbene-2,2‘-disulfonic acid (DSD acid) manufacturing wastewater was treated by a macroporous resin in a fixed-bed column.The results showed that this method was suitable for removal of chemical oxygen demands(COD) and color,About 91% COD and 99.5% color removal were obtained under the optimum adsorption conditions.i.e.temperature 20℃,flow rate lbed volume/hour(BV/hr)and pH1-2.The resin was efficiently regenerated with aqueous sodium hydroxide and water.Furthermore,65.5% of 4,4‘-dinitrostilbene-2,2‘-disulfonic acid(DNS) could be recovered from wastewater for possible recycling to the manufactureing process.The adsorption capacity of resin remained constant during the repetition process of adsorption and desorption.     

大孔吸附树脂富集板蓝根中(R,S)-告依春工艺研究

采用静态吸附法考察了D101、AB-8、NKA-2、NKA-9、HPD 100、HPD600等6种大孔吸附树脂对(R,S)-告依春的吸附及解吸性能,筛选出效果最佳的AB-8树脂,并对其进行动态考察.最佳富集条件为:上样液pH 6,生药质量-体积浓度为0.200g/mL,解吸液为2BV量70％乙醇,在优化条件下(R,S)-告依春在浸膏中含量可从0.76％提高到12.48％.结果表明,AB-8型大孔吸附树脂可用来从板蓝根水提取液中富集(R,S)-告依春.     

大孔吸附树脂分离纯化金银花中黄酮类物质的研究

比较了AB-8、S-8、NKA-9和D-101 4种大孔吸附树脂对金银花提取液中黄酮类物质的吸附及解吸附性能.在静态吸附试验基础上,筛选出效果较好的D-101树脂进行动态试验研究,结果表明,D-101树脂在30℃下对金银花黄酮类物质的静态吸附-动态解吸较优的工艺参数为:上样液pH值2.46,解吸液为95%乙醇,解吸液的流速为3mL/min,pH值11,4.5BV解吸液即可完全洗脱被树脂吸附的黄酮类物质,其解吸率高达98.00%.在试验研究范围内,树脂吸附金银花黄酮是自发性放热过程,并且符合Langmuir方程,此外树脂对黄酮的吸附动力学可用Pseudo-second-order模型较好地拟合,其表观吸附速率常数为Kso℃=3.43×10-2g/(mg·min).     

大孔吸附树脂分离提取多杀菌素

采用大孔吸附树脂法分离提取多杀菌素.从11种大孔吸附树脂中筛选出DM11进行了静态、动态吸附性能实验,并考察了不同吸附、解吸条件的影响.结果表明,DM11的静态吸附容量为25.63mg/g(wet resin),其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.采用丙酮做洗脱剂,洗脱率为97.5%,动态吸附最佳吸附pH为9.5,吸附流速为6BV/h,穿透吸附容量为21.2mg/ml(wet resin),洗脱流速1.5BV/h.     

树脂吸附法处理邻硝基苯酚废水的研究

本文采用自制的大孔吸附树脂ＮＤＡ－１１７,吸附处理邻硝基苯甲醚生产过程中产生的高浓度邻硝基苯酚废水,原废水邻硝基苯含量７４００－１１００００ｍｇ／Ｌ,经中和沉淀－树脂吸附法处理,处理量２０ＢＶ。吸附流出液邻硝基苯酚含量６０－８０ｍｇ／Ｌ,邻硝基苯酚去除率≥９９％,树脂经碱液脱附可重复使用,并回收高纯度邻硝基苯酚,且运行稳定,该处理工艺投资少,操作简便,可望实现工业化。     

超高交联吸附树脂对氯苯酚生产废水的吸附去除研究

用吸附树脂ZH-01对氯酚生产废水的吸附进行了系统研究.实验结果表明,采用ZH-01树脂进行吸附,废水中氯酚类化合物平均去除率达92.3%,CODcr平均去除率达91.0%,树脂经碱液脱附可重复利用,并回收了高浓度的氯酚类化合物且运行稳定,该处理工艺投资少,操作简便,废水在得到有效治理的同时实现了废物的资源化.     

大孔吸附树脂分离纯化迷迭香酸的研究

采用大孔吸附树脂法研究迷迭香酸的精制工艺。筛选出适合的大孔吸附树脂,并对其分离纯化的条件进行考察。使用静态吸附法确定大孔吸附树脂NK109最适于迷迭香酸的精制。通过动态吸附性能的考察,确定最佳迷迭香酸上柱浓度838.6mg/L,流速为2.0BV/h上柱。通过动态解吸性能的考察,使用乙酸乙酯作为洗脱液,确定洗脱速度为1.0BV/h。利用大孔吸附树脂,迷迭香酸得到了较好的富集和纯化。纯化后的迷迭香酸纯度可以达到90%以上。     

大孔吸附树脂提取青蒿素的研究

探讨了大孔吸附树脂提取青蒿素的方法。以青蒿素的吸附量,青蒿素含量,青蒿素收率和提取率为考察指标,确定大孔吸附树脂提取青蒿素的工艺条件。研究结果表明,ADS-17树脂对青蒿素的吸附量大,解吸容易,可用于提取黄花蒿中青蒿素的工业化生产,其工艺条件为:青蒿素最大吸附量为112.30mg/g,吸附流速为2BV/h,洗脱剂为90%乙醇,解吸流速为2BV/h,青蒿素含量大于99%,收率高达0.3%,提取率高达75%以上。