3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖的合成及其对白桃的抑菌保鲜性能

以氯乙酸乙酯、硫化钠、草酸二乙酯和壳聚糖为原料合成了3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖(DTCC),测定了该交联聚合物对一系列菌种的抑菌能力;测定了以该交联聚合物为涂膜剂处理白桃后的失重率、腐烂率、叶绿素含量、膜透率和总糖含量随贮存时间的变化关系。 结果表明,部分交联的DTCC对革兰氏阳性、阴性菌有较强的抑菌效能,作用20 min后对铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌率分别可达96.7％、95.8％、97.9％和98.2％,最小抑菌浓度分别为25.0、25.0、3.1和3.1 g/L;DTCC对黑曲霉菌和柑橘青霉菌亦有较强的抑菌效果,作用20 min后的抑菌率分别达到99.0％和28.4％,最小抑菌浓度分别为25.0和12.5 g/L。 以质量浓度为1.0 g/L的DTCC涂液处理白桃并在(27±0.5) ℃贮存12 d后,失重率仅有8.1％,腐烂率为40％,膜透率为34.1％,总糖含量可达75.1 mg/g。     

DyxEr3-xAl5O12稀土铝酸盐材料的固相合成

以Dy2O3、Er2O3、Al2O3氧化物为原料,利用固相合成法在1500～1700 ℃下合成了DyxEr3-xAl5O12(x=0、1、2、3)稀土铝酸盐材料.分析了其物相组成并初步探讨了其合成机理.结果表明:在1650～1700 ℃高温下,合成的产物完全转化为石榴石相,大量的稀土元素的引入不会对石榴石结构稳定性产生影响;随材料中Dy3+的浓度增加,随着x值增大,即材料中Dy3+的浓度增加,DyxEr3-xAl5O12石榴石结构的晶格常数增大.     

Field Emission Properties of Ball-Like Nano-Carbon Thin Films Deposited on Mo Films with Accidented Topography

Ball-like nano-earbon thin films （BNCTs） are grown on Mo layers by microwave plasma chemical vapour deposition （MPCVD） system. The Mo layers are deposited on ceramic substrates by electron beam deposition method and are pretreated by ultrasonically scratching. The optimization effects of ultrasonically scratching pretreatment on the surface micro-structures of carbon films are studied. It is found from field-emission scanning electron microscope （FE-SEM） images and Raman spectra that the surface structures of the carbon films deposited on Mo pretreated are improved, which are composed of highly uniform nano-structured carbon balls with considerable disorder structures. Field emission （FE） measurements are carried out using a diode structure. The experimental results indicate that the BNCTs exhibit good FE properties, which have the turn on field of 1.56 V/μm, and the current density of 1.0mA/cm^2 at electric field of 4.0 V/μm, the uniformly distributed emission site density from a broad well-proportioned emission area of 4 cm^2 are also obtained. Linearity is observed in Fowler Nordheim （F N） plots in higher field region, and the possible emission mechanism of BNCTs is discussed.     

单、双核镍(II)配合物的晶体结构、光谱和磁性

报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(II)配合物。X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C~3~6H~3~6N~8Ni~2Cl~2).11/6(ClO~4).1/6(OH).8/6(H~2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00ⅲ,γ=120.00ⅲ,Z=18,最终因子R=0.078,Rw=0.078。单核配合物晶体C~2~0H~1~8N~6NiS~2.0.5(H~2O),属三斜晶系,空间群P1,a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α=73.59(4)ⅲ,β=87.37(3)ⅲ,γ=76.27(2)ⅲ,Z=4,最终因子R=0.0784,Rw=0.238。双核配合物的变温磁化率(4-300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟合(H=-2JS~1.S~2),得出交换积分J=6.72cm^-^1,θ=-0.60cm^-^1,表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用。     

绿宝石晶体自旋二重态对基态能级的影响及Jahn-Teller效应

应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中考虑自旋 轨道相互作用,自旋 自旋相互作用和自旋 其它轨道相互作用的3d3/3d7态离子的可完全对角化的120阶微扰哈密顿矩阵.利用该矩阵计算了绿宝石晶体的基态能级、零场分裂参量,研究了自旋二重态对基态能级的贡献.理论计算值与实验值相符合,证明二重态对基态的贡献是不可忽略的.在此基础上,进一步研究了自旋 自旋相互作用、自旋 其它轨道相互作用和自旋 轨道相互作用对绿宝石晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现自旋 自旋和自旋 其它轨道相互作用对绿宝石晶体基态能级和零场分裂参量的影响都是不可忽略的.从而通过理论计算值和实验值的比较,证实了在绿宝石晶体中Jahn Teller效应的存在,它能够对光谱精细结构的分裂提出一些更加合理的解释.     

新显色剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯(Ⅱ)的显色反应

合成了新试剂Ｎ－对甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＰＭＰＴ）。经红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构,并研究了新试剂与钯（Ⅱ）的显色反应,建立了光度法测定微量钯（Ⅱ）的新方法。在ｐＨ３．６～５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,该试剂和钯（Ⅱ）形成一种稳定的组成比（摩尔比）为１∶２的水溶性配合物,其最大吸收峰位于３１８．６ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为２．６６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钯（Ⅱ）在８．０～４２４μｇ／Ｌ服从比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９７。将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果。     

显色剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)的显色反应

介绍了新试剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成.通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等方法测试,确定了该试剂的组成和结构,并研究了该试剂与金(Ⅲ)的显色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2～5.6的HAc-NaAc缓冲溶液体系中,金(Ⅲ)和OPT形成一种稳定的1:2的水溶性络合物,其最大吸收峰位于302.4nm处,表观摩尔吸光系为1.87×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).Au~(3+)量在8.0～400μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9998.将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果.     

动静态气密性分析方法及其在动车组上的应用

随着运行速度的提升,高速动车组受到的外部激扰愈发剧烈.尤其是动车组通过隧道和在隧道内交会时,车体外表面产生的剧烈瞬变压力传入车厢内,会引起司乘人员耳感不适等问题.为研究动车组运行过程中的气密性能对车内气压波动和乘客乘坐舒适度的影响关系,本文采用动静态测试结合的分析方法,结合时间常数模型和当量泄漏面积模型,通过在不同车辆...     

高功率激光多程放大器技术

实验研究采用MOPA系统的Nd：YAG激光器。通过解四能级系统反转粒子数速率方程和介质内光子流强度变化率方程以及代入边界条件可以得出放大器的单程能量增益其中，