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51.
A review of the advance in the theory of wavelet analysis in recent years is given.  相似文献   
52.
杂多化合物在分析化学中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了杂多化合物的分类、合成、结构、性质以及它们在富集分离、光分析、电分析等方面的应用。  相似文献   
53.
乙酰丙酮稀土四苯基卟啉配合物的电化学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文指出我国环境保护产业发展中存在的问题,论述了“入关“对我国环境保护产业的影响及应采取的经济和税收政策。  相似文献   
54.
55.
催化动力学光度法测定痕量铜的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
本研究了在氨水介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法,可测定0.004~0.5μg/25mL范围内的铜(Ⅱ)。  相似文献   
56.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙中海  鲍骏  伏义路  卞国柱 《催化学报》2003,24(11):826-830
 用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系.  相似文献   
57.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。  相似文献   
58.
多官能单体TMPTA在LDPE表面光接枝聚合研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以二苯甲酮(BP)为光引发剂、丙酮和水的混合物为溶剂,研究了室温下多官能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)在低密度聚乙烯(LDPE)表面的光接枝聚合(λ>300nm).研究表明,多官能单体的接枝速率较快,接枝聚合易产生交联结构,聚合后仍残留双键;延长聚合反应时间、增加单体用量有利于单体接枝转化率的提高;随引发剂用量增加,单体接枝转化率出现一峰值;在研究范围内,混合溶剂中水含量增加可使单体接枝转化率明显提高.扫描电镜观察到接枝膜表面形成了许多小球,表面粗糙度增加,疏水性提高.  相似文献   
59.
高纯度植酸的制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
高纯度植酸的制备孙定光胡佩廖显威(四川师范大学化学系成都610066)关键词植酸制备高纯试剂中图分类号O629.9植酸(PhyticAcid)又名肌醇六磷酸酯,分子式:C6H18O24P6,结构为植酸是中等强度的有机酸,因其结构特殊,具极强的螯合作用...  相似文献   
60.
双核钴配合物(ROCH2C≡CCH2OR)Co2(CO)6的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
Co_2(CO)_3中两个桥连的羰基很容易被一个炔键取代,生成羰基配合物(ROCH_2C)_2Co_2(CO)_6。此类配合物既可以催化炔烃三聚成苯,也可以作为炔烃的保护基团,还可以用它进行其它的合成。为此,我们用下述反应合成了这类配合物:  相似文献   
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