二茂镍修饰过氧化氢传感器的研究

用再生丝素把过氧化物酶固定在二茂镍修饰电极上，制成过氧华氢传感器．该酶电极对过氧化氢有良好的响应，二茂镍还原电流的增值与过氧化氢浓度在１．０×１０－５～１．７×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系．该传感器灵敏度高，检出限为１０－７ｍｏｌ／Ｌ，对过氧化氢的响应时间小于２０ｓ．     

一种规模化蛋白质组分离和鉴定新方法研究及其应用

建立了一种规模化的蛋白质组分离和鉴定新方法。通过对在生命发育过程中具有重要研究价值的人胎肝线粒体蛋白质组的分离分析，表明与毛细管液-质联用的不同分离方法的组合可以增大检测动态范围和分辨率。研究共鉴定了2977个肽段，归属于915种蛋白质。去除批次间冗余后，鉴定的蛋白质为477种，其中291种为唯一蛋白质，186种为蛋白质簇，144种蛋白质明确定位于人胎肝线粒体中。所鉴定蛋白质的分子量分布范围为7000Da～330000 Da，pI值分布在4．0～11．89，克服了两维凝胶电泳在分子量和pH方面的歧视性问题。实验中发现的蛋白质簇以及确定一种蛋白质需要最少肽段数的问题还需要进一步研究。     

吡啶和呋喃基氮杂大环铜配合物的结构差异

吡啶和呋喃基氮杂大环铜配合物的结构差异卜显和，曹希传，朱志昂，陈荣悌（南开大学化学系，天津３０００７１）二氧四胺大环具有独特的结构特点和功能［１］。我们通过在其骨架上引入不同的功能性基团，改变了大环配体的配位能力并产生新的性质和功能［２，３］。我们把...     

2-(2'-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚铜(Ⅱ)螯合物的晶体结构

杂环偶氮化合物广泛应用于分析化学.它们与几十种金属离子形成高灵敏度的有色化合物.2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(1)是光度法测定铵、锆等的优良试剂和络合滴定指示剂.本文报道2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚铜(Ⅱ)螯合物晶体结构的测定. 实验取一定量1溶于氯仿,加适量氯化铜水溶液后分成两相,加10mL pH5的醋酸钠缓冲液,再加乙醇,使两相混为一相.然后滴加水,使溶液又分成两相,氯仿相用无水Na_2SO_4干燥,溶液在真空干燥器中抽除氯仿后析出1的铜(Ⅱ)螯合物的紫红色晶体. 我们使用Syntex P3/R3四圆衍射仪收集强度数据.采用Mo K_a射线经石墨单色     

N-杂环油酰胺、亚油酰胺的合成及抑菌活性测定

采用具有天然活性的植物源成分油酸、亚油酸为先导化合物,经过酰氯化、酰胺化,引入高活性的含氮杂环,合成了7个新化合物,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定,确认了新化合物的结构.初步进行了防治中草药半夏、太子参病害的抑菌活性测试.结果表明,部分化合物对半夏枯萎病、太子参轮纹病有一定的抑菌活性.     

含苯并噻唑基团的2,3,4-三甲氧基苯乙酮肟酯新化合物合成及抗癌活性

一系列含苯并噻唑基团的2,3,4-三甲氧基苯乙酮肟酯衍生物通过肟与酰氯在碱性介质中反应得到，其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确认。MTT法生物活性测试结果表明这些化合物有一定抗癌活性，化合物6c和6d还对PDGF诱导的NIH 3T3细胞ERK磷酸化有一定抑制活性。     

无溶剂体系酪氨酸酶催化对位苯酚类化合物与芳香胺的反应研究

以对苄氧基苯酚，对苄基苯酚和对苯氧基苯酚作为底物，研究在无溶剂体系下，酪氨酸酶分别催化它们与邻氨基苯甲醚的反应。考察了在无溶剂体系下，以底物200μmol为当量，酶催化该类反应的最适水含量为30～35μL，加酶量为35～40mg，反应时间为24h，以此为反应条件酶促催化合成了2和3b，3a，产率30～50％，并讨论了反应机制。     

茶叶多糖及其铈配合物对质粒DNA及有机磷农药的降解作用

以茶叶多糖(TPS)为配体与四价的铈(Ce^4 )结合,形成了水溶性的茶叶多糖铈配合物(Ce-TPS)。在中性条件下,TPS及Ce-TPS对质粒DNA(Pllasmid DNA)有一定的裂解作用,对有机磷农药毒死蜱有很强的降解作用。将TPS及Ce-TPS应用于大田,可有效降低菠菜中毒死蜱及乐果残留量,比对照低5倍以上,其中Ce-TPS处理8d后毒死蜱及乐果残留量均低于国家标准(≤1．0mg．kg^-1)。     

苯甲酰亚甲基二苯胂三苯膦苯基合镍(O)分子结构和晶体结构

1978年Keim等在探索乙烯齐聚的高效催化剂时发现,双环辛二烯配镍在三苯膦存在下与苯甲酰亚甲基三苯膦作用得到一种四配位的镍杂五环络合     

手性4-取代丁内酯类化合物的合成及其结构研究

脂肪族伯胺和伯醇作为亲核试剂5与5-L-孟氧基丁烯内醋（4）手性合成子通过 不对称Michael加成，得到代-丁内酯类化合物6（44％-57％，ee≥98％）．通过元 素分析，[α]_D~(20)，IR，1~H NMR，了它们的化学结构、立体构型、绝对构型． 可以为某些具有生物活性的化合物及复杂分子的合成提供新的途径．