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用循环伏安法对我们新设计、合成的氧化还原型胺羧络合剂——二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠(简称FIDA)进行电化学研究.包括温度、溶剂的影响及对Zn2+,Co2+,Cu2+,Ni2+,Ca2+和La2+等金属离子的电化学响应.为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息. 相似文献
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Kimura等曾报道了含有苯并15-冠-5和苯并18-冠-6的双冠醚双酯化合物,并用作钾离子选择电极,其性能优于单冠醚制成的钾离子选择电极.黄德培等报道了4-羟甲苯并-15-冠-5的庚二酸酯(简称双冠醚A)和双冠醚B作为电活性物质的PVC膜钾离子选择性电极,在测量范围,对Na~+,NH_4~+等离子的选择性系数、pH范围等方面均优于以二叔丁基二苯并30-冠-10为活性物质的商品钾电极. 为了更广泛地探索双冠醚化合物的应用前景,本文报道新的双冠醚双酯化合物3a~3f的合成.即以邻苯二酚与ββ’二氯乙醚缩合得二(2-邻羟基苯氧基乙基)醚(1),1与环氧氯丙 相似文献
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含吡啶环氮(王)冠的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新的含吡啶环的氮(王)冠的合成。以活泼双功能团化合物2,6-二(溴四基)-吡啶和N-对甲苯磺酰基取代的多乙撑基多胺(二乙撑三胺,三乙撑四胺)二钠盐直接缩合成环,得到含吡啶环的氮(王)冠化合物:3,6,9-三对甲苯磺酰基-3,6,9,15-四氮双环[9.3.1]十五环-1(15),11,13-三烯(A)和3,6,9,12-四对甲苯磺酰基-3,6,9,12,18-五氮双环[12.3.1]十八环-1(18),14,16-三烯(B)。(A)和(B)经用30%的HBr-CH_3COOH溶液处理,得到3,6,9,15-四氮双环[9.3.1]十五环-1(15),11,13-三烯(C)和3,6,9,12,18-五氮双环[12.3.1]十八环-1(18),14,16-三烯(D)。以上化合物均经元素分析、IR和1~H NMR.等鉴定。这种直接缩合的方法,具有反应条件温和、设备简单、操作简便等优点。 相似文献
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冠醚类化合物的选择性络合特点,所以引起科学工作者的浓厚兴趣,许多不同结构的冠醚被合成,并对它们的化学性质、用途、谱学特性进行了广泛研究[1].其中不饱和冠醚由于双键的存在具有特殊的化学性质,二苯乙烯基型是其中的1种.其合成已有报道[2].作者采用相转移催化反应合成了两个含芳基和对甲苯磺酰基的不饱和脂环氮杂冠醚,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了它们的结构.特别对它们的电子电离质谱(EI-MS)做了深入研究.通过高分辩质谱、碰撞诱导裂解(CID)、质量分析离子动能谱(MIKES)确定了离子结构,找出了离子裂解的途径及规律,比较了两个化合物的质谱裂解特点. 相似文献
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Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助于对这类化合物的键合、多电子还原、磁交换性质等方面的研究.为此,我们合成了未见文献报道的Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体(L)及其过渡金属(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))配合物(2MCl_2·L·2H_2O),并对它们的性质作了初步的研究. 相似文献