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邻苯二酚、3,5-二叔丁基邻苯二酚分别与1,5-二氯-3-氧(杂)戊烷在碱性条件下反应, 合成了开链冠醚化合物(1a-b)。1a-b与环氧氯丙烷在氢氧化钠正丁醇中缩合, 得到相应的6-羟基二苯并-16-冠-5(2a-b)。化合物2a-b分虽与丁二酰氯、壬二酰氯在无水苯中反应, 生成了两种新的酯型双冠醚化合物3a-b; 2a-b分别与1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,8-二氯-3,6-二氧(杂)辛烷及1,11-二氯-3,6,9-三氧(杂)十一烷在无水二氧六环中反应, 得到了四种新的醚型双冠醚化合物4a-e。 相似文献
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The first example of cyclodextrin dimer appending a macrocyclic polyamine spacer on the primary faces was synthesized via two approaches: 1,a direct reaction of l,7-bis(2'-aminoethyl)-4,10-dimethyl-l,4,7,10-tetraazacyclododecane (1) with an excess of 6-deoxy-6-O-tosyl-β-cyclodextrin; 2,a condensation of 1 with two equivalents of 6-deoxy-6-formyl-β-cyclodextrin,which was followed by a reduction with NaBH4. 相似文献
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联苯型[11], [14]和[17]环系氮杂支链套索冠醚的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以碳酸钾为缩合剂, 2,2'-二羟基联苯分别与二对甲苯磺酸酯Ⅱa~c, Ⅳb,Ⅵb反应合成尚未见文献报道的联苯型单氮杂冠醚(1~3), 二氮杂冠醚9和11。3,9和11分别用氢溴酸去对甲苯磺酰基得到亚胺型氮杂冠醚4, 10和12。4与溴代烃RBr(R=-(CH2)3CH3, -CH2CH=CH2, -(CH2)7CH3, -(CH2)2O(CH2)2OC4H9)反应分别合成[11]环系氮支套索冠醚(5~8), 12与正溴丁烷反应合成[17]环系氮支冠醚13。以上13种化合物皆为新型未见文献报道, 其结构皆经元素分析, IR, ^1H NMR,MS确证。 相似文献
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以2,6-二溴甲基吡啶及2,5-二氯甲基噻吩分别与对甲基苯磺酰胺进行缩合反应得到新的大环化合物1,9,17,25-四对甲基苯磺酰基大环多胺{[32]-Py4N4Ts4}与1,8,15,22-四对甲基苯磺酰基大环化合物{[28]-Th4N4Ts4}。其中[32]-Py4N4Ts4在浓硫酸中脱去四个对甲基苯磺酰基后又得到新的大环多胺化合物[32]-Py4N4H4,并由紫外吸收光谱测定出其与Cu(Ⅱ)配合的配位比为1:2,证明形成了双核配合物。 相似文献
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EDTA经脱水成二酐后,与N-取代的二乙醇胺反应,得到一类新型的含N,N-二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ~Ⅳ,产物结构均经IR,1HNMR,MS和元素分析鉴定 相似文献
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1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及与DNA的相互作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过控制反应条件, 制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2). 根据谱学数据确定目标化合物2的结构, 应用DNA熔点温度测量和计算机模拟研究测定化合物2~4与DNA的结合能力. 结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合. 在37 ℃生理条件作用下, 不需要金属离子辅助, 大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂, 同时得到切口开环型和线形DNA. 并且, 化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用. 因此, 这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计. 相似文献
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The photochromic process of an indolinospiropyran with a crown ether fragment (BN-BIPS) was studied by nanosecond laser photolysis technique. The results show that quinonic merocyanine B was formed via an excited singlet state from BN-BIPS; in acetonitrile solution, the transient absorption of merocyanine B showed an obvious decay while a new transient absorption at 440nm (from isomer C) was observed simultaneously. The decay of merocyanine B and the formation of isomer C (at 440nm) were accelerated in the presence of alkali metal cation. In contrast, the formation of isomer C was not observed in spiropyran without a crown ether fragment: BIPS. 相似文献