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171.
一种铈(Ⅲ)配合物对含石墨粘结涂层耐蚀性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了改善含石墨粘结涂层的耐蚀性,首先对这种涂层在腐蚀环境中耐蚀性差的原因进行了分析,然后将二正丁基磷酸、CeF_3、Sb_2O_3和一种Ce(Ⅲ)配合物Ce(NO_3)(C_8H_(18)PO_4)_2分别添加于酚醛环氧-MoS_2-石墨粘结涂层中,考察了它们对这种涂层耐蚀性的影响,并对含Ce(NO_3)(C_8H_(18)PO_4)_2的涂层和空白样涂层进行了表面分析。盐雾试验表明,添加Ce(NO_3)(C_8H_(18)PO_4)_2可以有效地抑制涂层中MoS_2的氧化和由石墨所引起的金属底材之电化学腐蚀;根据X射线光电子能谱分析结果可知,添加Ce(NO_3)(C_8H_(18)PO_4)_2之所以能够提高含石墨粘结涂层的耐蚀性,应当归因于它在MoS_2晶体表面和金属底材表面的吸附。因此,Ce(Ⅲ)配合物Ce(NO_3)(C_8H_(18)PO_4)_2是含石墨粘结涂层的一种实用性能良好的新型防腐添加剂。 相似文献
172.
多化学组份反应气体流动的Godunov格式 总被引:1,自引:0,他引:1
本文将单介质气体流动的Goduoov方法推广到多化学组份气体流动的计算中,建立了多化学组份气体的间断分解公式以及任意四边形网格下的Godunov方法的差分格式,提出了处理自由边界的虚相法,应用第二类网格,计算了超音速射流及其冲击问题的几个算例,并且同实验结果进行了比较。 相似文献
173.
真实火箭射流冲击流场中激波结构的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用一种有效的激光-莫瑞光栅干涉系统首次拍摄到真实火箭燃气射流冲击流场的激波结构.解决了长期以来无法拍摄到高温、高速、强火焰光的火箭射流流场图像的问题。利用这一系统,研究了射流冲击流场中激波结构的一些变化规律,发现了一些新的激波结构。较系统地研究了欠膨胀射流冲击各种锥体的激波形态。 相似文献
174.
Synthesis, spectroscopic and electrochemical property of an unsymmetrical porphyrin and its Zn compound 总被引:1,自引:0,他引:1
Chang Fu Zhuang Yu Jing Zhang Ai Qing Xia Wen Hui Lian Yun Fang Wang Ping Zhang Tong Shun Shi 《中国化学快报》2010,21(7):769-773
<正>In this article,a new 5-(p-maleicaminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin(H_2P) and relative zinc compound(ZnP) were synthesized and characterized by means of elemental analyses,UV-vis,IR,MS and ~1H NMR spectroscopies.Furthermore,we have investigated the fluorescence spectroscopy of these compounds.The oxidation and reduction properties of the compounds were studied by the cyclic voltarnmetry,the oxidation-reduction potentials were obtained. 相似文献
175.
<正>Two new ceramides,(2S,3S,4R)-2-N-[(2'R)-2'-hydroxypentacosanoylamino]-nonacosane-1,3,4-triol(1) and(2S,3S,4R,8E)-2- N-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-8-eicosylene-1,3,4-triol(2) have been isolated from the stems of Piper betle L.collected from Baoshan city of Yunnan Province in China.Their structures were determined by spectroscopic and chemical methods. 相似文献
176.
<正>Europium(Ⅲ)-doped YF_3 is prepared by a hydrothermal process at 200℃.X-ray diffraction(XRD) pattern identifies the formation of YF_3 phase without detectable impurity.Environment scanning electron microscopy(ESEM) image shows the even size distribution of the samples with cubic morphology.The excitation and emission spectra of the rare earth ions doped YF_3 are investigated by fluorescence spectrophotometer.The excitation spectrum for 591 nm emission has several excitation bands at 320, 365,386,397 and 467 nm,and the main peak value was 397 nm.Typical Eu~(3+) emission peaks at 591 nm(~5D_0→~7F_1) and 612 nm (~5D_0→~7F_2) are observed when excited by 397 nm,and the strongest emission is 591 nm,demonstrating that the rare earth ions occupy the centrosymmetrical sites in YF_3. 相似文献
177.
178.
建立了卡维地洛对映体的高效液相色谱分析方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和体积分数、流动相中二乙胺的体积分数、柱温以及流速对卡维地洛对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比70∶30∶0.05);流速1.0 mL/min;检测波长243 nm;柱温30℃。卡维地洛与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0)分别为-505.6 J/mol和-1.055 J/(mol.K)。研究手性合成了(S)-卡维地洛,对映体过量值(e.e.)达99.0%以上。在优化实验条件下,通过考察峰面积的显著差异,得到卡维地洛对映体的出峰顺序为:先S体,后R体。所建立的方法简单快捷、重复性好,可用于卡维地洛的质量研究和控制。 相似文献
179.
180.
X. H. Lu X. Che L. Shi J. F. Han Z. X. Lian Y. Q. Li 《Russian Journal of Physical Chemistry A, Focus on Chemistry》2010,84(13):2320-2324
The mechanism of the sulfur extraction reaction between singlet silylene carbine and its derivatives and thiirane has been
investigated with density functional theory (DFT), including geometry optimization and vibrational analysis for the involved
stationary points on the potential energy surface. The energies of the different conformations are calculated by B3LYP/6-311G(d, p) method. From the potential energy profile, it can be predicted that the reaction pathway of this kind consists in two steps:
(1) the two reactants firstly form an intermediate through a barrier-free exothermic reaction; (2) the intermediate then isomerizes
to a product via a transition state. This kind of reactions has similar mechanism: when the silylene carbene and its derivatives
[X2Si=C: (X = H, F, Cl, CH3)] and thiirane approach each other, the shift of 3p lone electron pair of S in thiirane to the 2p unoccupied orbital of C in X2Si=C: gives a p → p donor-acceptor bond, thereby leading to the formation of intermediate (INT). As the p → p donor-acceptor bond continues to strengthen (that is the C-S bond continues to shorten), the intermediate (INT) generates
product (P + C2H4) via transition state (TS). It is the substituent electronegativity that mainly affect the extraction reactions. When the
substituent electronegativity is greater, the energy barrier is lower, and the reaction rate is greater. 相似文献