流动注射-邻菲啰啉协同催化化学发光法测定痕量的铜

本文拟订了邻菲啰啉-CTMAB-H_2O_2-Co(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)协同催化化学发光体系流动注射测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。方法的检出限为8×10~(-12)g/ml Cu(Ⅱ),线性范围为1×10~(-10)-4×10~(-8)g/ml Cu(Ⅱ),相对标准偏差为0.9％分析速度为160样/小时。本法用于头发和水样中Cu(Ⅱ)的测定取得了满意的结果。     

新型抗炎镇痛剂SFZ-47及其代谢物的电喷雾离子阱质谱研究

用电喷雾离子阱质谱对警犬尿样中SFZ－47[3H-1,2-二氢－2－（4－甲基苯胺基）甲基－1－吡咯里嗪酮）及其4种代谢物进行了结构鉴定，利用质谱解析软件分析其裂解方式发现，它们在（＋）ESI－MS^2或（ )ESI－MS^3质谱中分别生成m/z122和脱吡咯里嗪酮母核的碎片，并发现葡萄苷酸型代谢物易于生成脱水（18u)和脱葡萄醛酸（176u)的碎片离子，这些特征可用于SFZ－47及结构类似物的体内生物转化研究。     

Fe_2O_3超微粒/硬脂酸复合LB膜的制备和表征研究

用超声分散的方法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒分散于硬脂酸／正己烷／氯仿溶液中，用ＬＢ膜技术进行组装。结果表明：Ｆｅ２Ｏ３超微粒能均匀地分散在有机溶剂中，并且能够被硬脂酸包裹；Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬酯酸单分子膜的成膜性能良好，Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬脂酸复合ＬＢ膜具有层状结构；在Ｆｅ２Ｏ３超微粒的晶格结构和硬脂酸单分子膜的晶格结构相匹配的情况下，Ｆｅ２Ｏ３超微粒能够被有序组装。     

多定态转变化学反应体系与环境传热-扩散耦合导致的环面型化学振荡

以Schlögl模型作为多定态转变化学反应体系的范例, 研究了通过传热及扩散与环境耦合的多定态转变化学反应体系中诱发的新动力学行为, 其中特别重要的是沿慢变量方向的环面型化学振荡的出现. 建立了慢流型上的准定态的线形化稳定性分析法, 揭示了由极限环振荡蜕变为环面型振荡的动力学机制, 不同于小寄生参数存在引起的非连续极限环振荡. 通过以慢流型上准定态稳定性分区为基础的定性分析, 进一步揭示了该类体系中可能出现间歇性、反复持续式和骤发式3种亚类环面振荡. 最后以第三亚类作为示例, 以相应的计算机模拟证实理论分析的正确性.     

人乙型肝炎病毒——HBVadr亚型基因组的克隆和限制酶切图谱

以pBR322为运载体将HBV adr亚型基因组Bam HI酶切的3.2Kb片段克隆入E.coli.Bam HI,HindⅢ,BglⅠ,BglⅡ,AvaⅠ,HincⅡ,SphⅠ,XbaⅠ,XhoⅠ,SstⅡ等10种限制酶的16个切点已被定位。制作了HBV adr亚型基因组的限制酶图谱。Eco RⅠ,PstⅠ,SmaⅠ,HpaⅠ,KpnⅠ,PvuⅡ,SstⅠ等没有切点,与已报道的adw,ayw,adyw亚型基因组的限制酶图谱明显不同。     

乙型肝炎病毒表面抗原preS基因在痘苗病毒系统中的分泌型表达

本文对带preS2的乙肝病毒表面抗原基因以及带preS1和preS2的乙肝表面抗原全基因的重组痘苗病毒vTMS-1和vTLS-1的表达和分泌进行了研究。在人TK-143细胞中它们能表达各自所编码的蛋白——乙肝表面抗原中分子蛋白和大分子蛋白。产物是可分泌的,并能形成22nm颗粒。分泌在培液中的表达产物能分别与抗preS2和抗preS1的单抗反应,并保持了天然表面抗原大分子和中分子蛋白所具有的多聚人血清白蛋白的受体活力。它们的表达产物中都还合有乙肝表面抗原主蛋白的成分。     

用仪器中子活化分析研究岩庄陨石元素宇宙化学特征

用中子活化分析测定了新陨石庄陨石的主要和微量元素含量。陨石浅灰色相的微量元素化学特征与Ｈ６型相似。金属粒子中稀土元素相对富集，有非常明显的Ｅｕ正异常，与Ｈ６型比较以低的Ｂｒ，Ｚｎ含量和高的Ｆｅ，Ｎｉ，Ｉｒ，Ａｕ丰度的为其特征，讨论了岩庄陨石在微重力影响下，微量元素宇宙化学特征与太空八面体Ｆｅ－Ｎｉ金属四同心环微晶体结构生长可能的内在联系。     

铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用

两年前,我们在研究“铟的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铟的应用试验中发现,在氢溴酸-磷酸三丁酯(TBP)体系中,铊、金和铟一起被萃取在固定相上。用水洗脱铟后,铊和金仍留在固定相上。在此试验结果的启发下,我们继续进行了铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用。本文仍用TBP-0.8MHBr体系萃取色层富集铊,再用抗坏血酸-柠檬酸钠-柠檬酸溶液洗脱铊,最后以结晶紫萃取比色测定铊。试验表明,本法选择性好,灵敏度高,能应用于测定复杂矿石中0.0002％以上的铊。试验中所用的固定相和色层柱都按前文的操作手续制备。铊的标准是称取光谱纯三氧化二铊用盐酸溶解配制而成。     

肉桂酸环己酯的合成研究

肉桂酸环己酯为具有令人愉快的果香香气的无色粘稠液体 ,不溶于水 ,易溶于乙醇 ,常用于食用香精和日化香精的配料中 ,是典型的香料和食品添加剂[1,2 ] 。据报道 ,目前合成肉桂酸环己酯的方法有二 ,一是传统的硫酸催化酯化法 ,二是用路易斯酸ＦｅＣｌ3·6Ｈ2 Ｏ做催化剂来合成肉桂酸环己酯 ,两种方法虽有各自的优点 ,但它们的收率均不高 ,分别为 78.4%、73 .4% [3] 。近年来人们用相转移催化技术合成了许多酯类[4 ,5] ,受其启发 ,我们在催化剂浓硫酸中加入聚乙二醇 40 0作为混合催化剂来合成肉桂酸环己酯 ,获得了满意的结果 ,反应收率达 84.8…