铂微粒修饰聚2,3—二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用

将以铂微粒修饰玻碳电极为基体的聚２，５－二甲氧基苯胺膜形成修饰电极循环伏安实验表明，Ｐｔ／ＰＤＭＡ／ＧＣ电极对甲醇氧化比分散于破碳电极上的铂催化活性更大，讨论了ＰＤＭＡ膜厚度，铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响，这种电极在酸性甲醇溶液中有良好的稳定性。     

基因nifA产物对肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)gln突变型的Nif~-表型的校正和固氮酶的组成型合成的作用

本文叙述固氮基因nifA对肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)固氮作用的氨调节的影响。首先建构一个带有基因nifA的重组质粒,使基因nifA处于四环素抗性基因启动子控制之下。当这个建构成的带有基因nifA的质粒引入谷氨酰胺合成酶基因glnAG的突变型后,这个突变型的Nif~-表型就得到校正。此外,当这个质粒引入野生型和gln突变型后,两者在氨存在下都发生固氮酶合成的去阻遏作用,并在双向凝胶电泳上可以检测出固氮基因产物的存在。同样地,当自生固氮菌阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)E26接受了这个重组质粒后也能观察到固氮酶的组成型合成。     

利用溶液前体物组合化学方法研究固相体系相关系

利用溶液前体物组合化学方法研究了La-Ca-Mn-O的相关系。这种合成方法可以完全重现常规固相反应得到的相关系，表明溶液前体物组合化学是一种研究固态相关系的可靠方法。组合化学方法对于提高寻找新型化合物和研究相关系研究效率方面具有重要意义。     

氧化锌纳米点阵列体系的制备及发光性能

A novel nano-masking technique based on porous alumina membrane as mask was developed for preparing ZnO nanodots on Si substrate. The as-deposited nanodots with uniform size were in two-dimensional, regular array, whose regular structure and diameter were closely related to the mask used. Photoluminescence results show that the ZnO nanodot array have a strong UV light emission peak around 380 nm and a wide blue-green light emission peak at 460～610 nm at room temperature. The former corresponds to the near band edge emission of the wide band-gap ZnO and the latter could be attributed to the recombination of a photogenerated hole with singly ionized oxygen vacancy.     

1．4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成

在无水氯化锌的存在下，２，３－二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ缩合反应，制成２，３－二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯（２），继而与３－氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂Ｄ６１的催化下进行环合Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，得非洛地平（１），以２，３－二氯苯甲醛计算，总收率７６．５％。探计了无水氯化锌的用量，反应温度对２收率的影响，还考察了不同阳离子交换成树脂对１的收率和质量的影响。     

三维氰基桥联Cu（Ⅰ）配位聚合物的模板合成和晶体结构

将(Et4N)3Mn(CN)6和Cu(en)2(ClO4)2反应得到了三维配位聚合物{[Cu(Ⅱ)(en)2*H2O][Cu(I)2(CN)4]}n(en＝乙二胺),用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征.X-射线衍射结果表明晶体属单斜晶系,空间群为Cc(#9),晶胞参数a＝14.759(3),b＝7.734(2),c＝14.247(3)(A),β＝112.65(3)°,V＝1500.9(5)(A)3,Z＝4,Dc＝1.916Mg*m-3,F(000)＝868,最终偏离因子R1＝0.0267,wR2＝0.0633.该配合物结构中Cu(I)离子间通过氰基桥联形成三维峰窝样主体骨架结构,而Cu(Ⅱ)配离子[Cu(en)2*H2O]2+被包合在主体内架通道空腔的中央.该配合物的合成是利用[Cu(CN)2]-为建筑砖块,[Cu(en)2*H2O]2+为模板的自组装反应.     

聚苯胺和聚吡咯膜电极对Fe（Ⅱ）和Sb（Ⅲ）电催化作用

Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）的氧化还原峰电流在聚苯胺（ＰＡｎ）和聚吡啶（ＰＰｙ）膜电极上比在铂丝电极上高出一倍至数倍。在膜电极上氧化峰电位与还原峰电位之差值（△Ｅｐ）也比在铂丝电极上显著减小．说明两种膜电极对Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）离子的电极反应有较好的电催化活性。在电位扫描速度较低时，两种离子在聚合物膜电极上的氧化和还原反应的催化活性相近。     

含有磺酸和羧酸基团的聚氨酯离聚物的研究

以聚四氢呋喃醚二醇和４，４＇－二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸合成了含羧酸基团的聚氨酯，再通过ＮａＨ和丙磺酸内酯接上不同含量的丙磺酸基团。通过ＤＳＣ、动态粘弹谱、应力－应变测试等手段对其形态结构和力学性能进行了研究。结果表明，－ＳＯ３＾－Ｎａ＾＋的引入对ＰＵ离聚物的形态结构有较大的影响。－ＳＯ３＾－含量越高，相分离程度越大；拉伸强度先随－ＳＯ３＾－Ｎａ＾＋含量的增加达到最大值，尔后又下降。材料的亲     

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固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中18种卡因类麻醉剂

随着麻醉剂被用于动物养殖、运输等领域，建立畜肉中麻醉剂残留的检测方法具有重要意义。该研究基于固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术，建立了一种同时测定畜肉中18种卡因类麻醉剂残留的分析方法，实验通过优化18种卡因类物质的质谱参数，比较了在不同流动相中的分离度及响应强度，同时考察了不同提取条件、净化条件对18种卡因类物质提取率和净化效果的影响，结合外标法定量，实现了对畜肉中18种卡因类物质的定量分析。样品以0.1%(v/v)甲酸乙腈提取，Oasis PRIME HLB小柱净化，净化液经二甲亚砜辅助氮吹至近干，残渣用1.00 mL乙腈-水(1∶9, v/v)复溶，以0.1%(v/v)甲酸水溶液(含0.02 mmol/L乙酸铵)-甲醇作为流动相，经HSS T₃色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离，在电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下进行UPLC-MS/MS测定。在最优条件下进行方法学验证，18种化合物在1.00～50.0μg/L范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999;检出限(LOD)为0.2～0...