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1.
d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
以二异丁基氢化铝使(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2,4(1H)-二酮(1)高立体选择性地还原成(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-4-羟基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2(3H)-酮(2),再经缩合,Witting烯化成(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3)-酮-4-烯戊酸(4),后者经催化氢转移还原、脱苄即得d-生物素,以化合物1计算总产率为42%.  相似文献   
2.
3.
钟铮  武雪芬  陈芬儿 《有机化学》2012,(10):1792-1802
(+)-生物素是维生素B家族中的一员,自发现以来对其全合成的报道层出不穷.在最近十几年中,数十条新的合成路线和改进方法陆续报道.(+)-生物素全合成策略主要分为两类:对映选择性合成和立体专一性合成.前一策略中,通过各种反应方法对经典的Hoffmann-La-Roche-硫内酯法进行改进和完善,其中不对称催化合成的方法已成功应用于工业化生产;在后一策略中,以L-半胱氨酸为起始原料的合成途径得到了较大发展,正越来越具有工业意义.  相似文献   
4.
19-取代雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用分子动力学和量子化学AM1经验方法对系列19-位取代的雄烯二酮芳构酶抑制 剂的定量构效关系进行了研究,结果表明该位置的取代基必须符合P450芳构酶活性 位点的立体效应和疏水作用的要求。此类化合物作为较好的电子供体与芳构酶结合 ,给电子的主要基团为21-位含S取代基。这些研究结果为设计活性更高的芳构酶抑 制剂提供了有益的参考信息。  相似文献   
5.
首次报道用离子交换树脂D296为载体,制备的D296树酯分散把催化剂/甲酸铵还原体系,催化氢转移还原取代芳香硝基化合物成芳胶的方法.该法反应条件温和,操作简便,催化剂可重复使用,收率可达83~94%。  相似文献   
6.
炔烃的合成与转化一直是合成化学领域一个重要的研究内容,如何在有机分子中高效快速地引入炔基官能团一直备受关注.光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下产生高活性的自由基中间体,被广泛地应用于有机合成中.相对于传统过渡金属催化的Sonogashira反应,光氧化还原催化炔基化反应在最近十年取得了长足发展,且与前者形成了很好的互补之势.该类炔基化反应既可通过端炔与铜形成的炔铜中间体进行,又可通过非端炔的炔基自由基或炔基的自由基加成消除进行.此外,由于能用于该光催化炔基化反应的自由基源种类众多,使得传统Sonogashira反应类型得到了很好补充.根据炔基化反应成键的类型,对近年来可见光促进的炔基化反应进行了简要总结.  相似文献   
7.
四正丁基过硫酸铵在1,2二氯乙烷溶剂中可高产率地使醛和酮的2,4-二硝基苯腙衍生物氧化裂解成相应的羰基化合物,其分子中碳碳双键,氰基,酯基和缩醛基等基团均不受影响。同时探讨了可能的反应机理和反应溶剂对氧化裂解反应的影响。  相似文献   
8.
喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,这种特殊的杂环骨架广泛存在于各种天然产物、药物分子以及功能材料中.近年来,喹喔啉酮的官能团化引起了化学工作者的广泛关注,其中通过C—H官能团化构建3-官能团化的喹喔啉酮取得了重要进展.光氧化还原催化可利用绿色清洁的光能在较为温和的条件下实现有机化合物的合成与转化,因此,越来越多的光催化体系被开发用于喹喔啉酮的官能团化.简单高效的无过渡金属或无光催化剂的反应体系非常符合绿色化学和可持续发展的要求,已成为喹喔啉酮类化合物官能团化强有力的工具,同时也受到了很多学者的青睐.对近五年来无过渡金属或无光催化剂可见光促进喹喔啉酮的C(3)位官能团化领域所取得的研究进展进行了综述,对反应机理和氧化还原淬灭过程进行了总结,并对该领域所面临的挑战和机遇进行了展望和探讨.  相似文献   
9.
首次报道用离子交换树脂D296为载体,制备的D296树脂分散钯催化剂/甲酸铵还原体系,催化氢转移还原取代芳香硝基化合物成芳胺的方法。该法反应条件温和,操作简便,催化剂可重复使用,收率可达83~94%。  相似文献   
10.
在无水氯化锌的存在下,2,3-二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Knoevenagel-Doebner缩合反应,制成2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯(2),继而与3-氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂D61的催化下进行环合Michael加成反应,得非洛地平(1),以2,3-二氯苯甲醛计算,总收率76.5%。探计了无水氯化锌的用量,反应温度对2收率的影响,还考察了不同阳离子交换成树脂对1的收率和质量的影响。  相似文献   
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