纳米尺度下的局域场增强研究进展

金属纳米颗粒的等离激元共振引起的局域场增强效应,对显微成像、光谱学、半导体器件、非线性光学等诸多领域都具有极大的应用潜力。尤其是在光学纳米材料领域,通过亚波长金属纳米颗粒与电介质的组合引起局域场增强效应,提高了纳米材料的光学性能,并促进纳米材料在光学领域的应用。本文主要综述几种常见纳米结构所产生的局域场增强效应及其应用,详细介绍并总结了金属纳米材料的不同结构参数与局域场增强的关系及局域场增强在非线性光学、光谱学、半导体器件等领域的应用。未来,随着对金属纳米材料的研究愈发深入,局域场增强的应用将更加广泛,这将对诸多领域的发展产生重要影响。     

铂纳米粒子热稳定性的原子级模拟研究

本文采用分子动力学结合嵌入原子多体势,模拟了铂纳米粒子在升温过程中的热稳定性和熔化机制,并利用共近邻分析方法分析了它的微结构演化过程。模拟的结果表明：铂纳米粒子的熔点明显低于体材料的熔点;由于表面层原子的结合力较弱,在升温过程中表面会首先出现预熔;纳米粒子的熔化是从表面层开始的,并随着温度的升高,熔化的表面层会逐渐向内部扩展,最终导致纳米粒子整体转变为液态结构;当温度低于表面预熔温度时,纳米粒子保持良好的晶态结构。     

西洋参和高丽白参的X射线显微鉴定研究

传统的中药材显微鉴定,样品制备苛刻.加入某些试剂容易造成结构信息丢失.本文利用X射线相位衬度成像方法较为系统地研究了西洋参、高丽白参的显微结构,并对二者在草酸钙簇晶、导管、木栓细胞、韧皮部和木质部射线等显微结构方面的异同进行了详细分析.实验研究结果表明,该方法能够在无需对样品进行特殊处理的情况下,较好地实现西洋参、高丽白参的显微结构鉴定,有望成为中药材显微鉴定领域中一种简便快速的新型鉴定方法.实验还发现,西洋参和高丽白参韧皮部和木质部射线的显微结构存在很大的区别.这一显微结构有可能成为人参类贵重中药材显微鉴别中的一个新增依据.     

推荐一个绿色基础化学实验——糠醛废渣制备高比表面积活性炭

基础化学实验的“绿色化”是高校化学实验教学发展的必然趋势。以工业废弃物糠醛废渣为原料,以磷酸为活化剂,制备出具有较高比表面积和较强吸附能力的活性炭,并将变废为宝的绿色化学理念融合于基础化学实验教学之中。     

色坐标对白光LED光通量的影响

研究了在蓝光芯片加黄色荧光粉制备白光LED方法中,色坐标位置对光通量的影响。在同样蓝光功率条件下,我们对标准白光点(色坐标x=0.33±0.05,y=0.33±0.05)附近不同色坐标位置的光通量进行了计算。假设(0.325,0.332)位置流明效率为100 lm/W,计算得出,最大光通量对应的色坐标位置为(0.35,0.38),光通量为112 lm;最小光通量对应的色坐标位置为(0.29,0.28),光通量为93.5 lm。相对于100 lm的变化幅度达到18.5%。通过与实验数据的对比和分析,进一步验证了白光LED光通量随色坐标增大而增加的这一趋势。     

基于锰掺杂量子点的噁喹酸荧光共振能量转移检测研究

基于噁喹酸对锰掺杂硫化锌量子点的荧光猝灭作用,建立了一种噁喹酸荧光共振能量转移检测方法。噁喹酸对量子点的荧光猝灭是由于生成了新的复合物而造成的静态猝灭,二者相互作用过程中焓变ΔH<0,熵变ΔS<0,分子间作用力为氢键或范德华力。在0~65μg/L线性范围内,噁喹酸质量浓度与量子点荧光抑制率呈现良好的线性关系(R²=0.9911),检出限为0.53μg/L。分别在5μg/L和25μg/L 2个浓度进行加标回收,平均加标回收率为92.2%~96.8%,相对标准偏差为0.6%~2.5%。该方法可应用于水环境中喹啉酮类杀菌剂噁喹酸的快速测定。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定镇咳祛痰药中阿片类物质的含量

建立了镇咳祛痰药中吗啡、可待因、海洛因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀6种阿片类物质含量的LCM S/M S快速测定方法。药品经超声浸取,甲醇稀释过滤后经Waters C₁₈柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子化(ESI+)、多反应监测模式进行测定。6种阿片类物质在相应的线性范围内线性均良好(r> 0.9995),检出限为吗啡0.2 ng/mL、可待因0.1 ng/mL、海洛因0.03 ng/mL、蒂巴因0.07 ng/mL、罂粟碱0.002 ng/mL、那可汀0.001 ng/mL。日内精密度为0.89%~2.5%,日间精密度为1.5%~5.5%,加标回收率在77.7%~90.5%之间。方法适用于镇咳祛痰药中吗啡、可待因、海洛因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀6种阿片类物质的定性定量检测及质量控制。     

单离子检测法测定祛斑类化妆品中氢醌和苯酚

应用气质联用单离子检测法（SIM）测定祛斑类化妆品中氢醌和苯酚。以乙醇为溶剂，超声波快速提取，分别以m/z 110和m/z94为检测离子，总离子流图定性，SIM图定量，方法简便、快速、灵敏，对氢醌和苯酚的检出限分别为0.1ng、0.05ng，回收率分别为91.5%-102%、86.5%-98.7%，相对标准偏差分别为1.41%、0.41％。     

甲基丙烯酸甲酯乳液聚合中自由基解吸及解吸速率常数的分析与计算

在甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）乳液聚合动力学研究的基础上，建立了计算自由基解吸速率常数Ｋ的多元方程式，研究了在ＭＭＡ乳液聚合过程中大的变化规律，分析了各种因素对自由基解吸的影响．计算结果表明，Ｋ不仅与单体转化率有关，而且与引发剂浓度、乳化剂浓度、反应温度及相比有关。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的9种水溶性着色剂

建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中9种水溶性着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄I、酸性橙7）的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱分离,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 6)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,15 min内可对9种目标物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。经测定,该方法的平均回收率(n = 9)为85.33%～100.2%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.20%,检出限为0.01～0.1 mg/L。方法简单、快速,能有效地提取、分离和测定化妆品中9种水溶性着色剂。将该方法用于实际化妆品的检测,结果令人满意。