五配位阴离子型有机锡化合物的合成及[C5H5NH][Ph2Sn(μ2-SCH2COO)Cl]和[CH3PhNH2][Ph2Sn(μ2-SCH2COO)Cl]晶体结构

近年来，由于离子型有机锡化合物的分子结构的多样性、较好的生物活性以及在有机合成上的应用，而引起广泛注意，前文报道了Ph3SnCl与HSCH2COOH在有机胺存在下发生Sn-Ph键断裂，生成二苯基锡的离子型有机锡化合物，本文用Ph2SnCl2与HSCH2COOH在有机胺存在下，采用同样的反应条件Sn-Ph键不再断裂，得到与前文结构相类似的化合物，反应方程式如下：     

微波辐射快速合成乙酰水杨酸

以本杨酸和乙酸酐为原料、无水碳酸钠作催化剂微波辐射快速合成乙酰水杨酸，并用正交试验筛选出最佳合成工艺条件：n(水杨酸)：n(乙酸酐)＝1：2．0，微波功率464W，辐射时间60S，催化剂用量为水杨酸质量的2％，重结晶后产率可达90．8％。     

环六肽Thermoactinoamide A的固相合成及其抗菌活性

采用固相-液相两步法合成一种天然抗菌环肽Thermoactinoamide A。在9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成的基础上,通过优化N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)的添加量,得到直链肽,收率为84%,在此基础上,采用液相环合的方法对直链肽进行环合,通过优化环合体系中混合液的配比、初始pH等条件,得到Thermoactinomide A,收率为51%,总收率43%。抑菌实验结果表明,Thermoactinoamide A对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为32μg/m L。固相合成与液相环合两步法合成步骤少、过程简单、产率较高,为进一步研究该天然产物的生物活性及构效关系奠定了基础。     

掺镍型层状LixNiyMn1-yO2正极材料的合成与电性能研究

A kind of cathode material of layered Li_xNi_yMn_1-yO₂ characterized with the O2 type has been synthesized by a simple method. Its precursor Na_xNi_yMn_1-yO₂ has been prepared from manganese dioxide， nickel hydroxide and sodium carbonate at high temperature in air and quickly cooled in cold water， then it has been exchanged by the melted LiNO₃ at 300～400℃ in air. The effects of calcine-temperature for the precursors and its compositions (the content of Na and Ni) on the electrochemical properties of the material Li_xNi_yMn_1-yO₂ have been investingated by XRD and electrochemical tests. The results show that the sample Li_0.7Ni_0.3Mn_0.7O₂， has the best electrochemical properties which shows only one charge-discharge potential stage of 2.8～3.0V and has a high specific capacity over 180mAh·g^-1 cycled between 2.0～4.20V. A significant structure transformation to the spinal-type phase has not been found in the charge-discharge cycling and the discharge specific capacity around 165mAh·g^-1 has re-mained after the 20th cyclings for the material.     

α,β—不饱和羰基化合物的分子结构特性与抗菌活性间的关系

采用全略微分重叠计算了丁烯二酸及其酯类的量子化学参数，并对该类化合物的分子结构特征与抗菌活性间的关系进行了相关分析，结果表明，丁烯二酸及其酯类抗菌活性依分子量水性能增强而提高，依分子内基团间作用力的增强而减小，随分子量最低空轨道能量的降低，抗菌生物活性极显上升（ρ〈０．０１），抗代谢性能显增加（ρ〈０．０１），α，β－不饱和羰基结构是该类化合物的抗菌功能域，其活性中心在β－碳和羰基氧。     

铜配合物[Cu(2,2''''-bipy)(pydco)(H2O)]·4H2O的合成与晶体结构

配合物[Cu(2,2’-bipy)(pydco)(H2O)].4H2O(2,2’-bipy=2,2’联吡啶,pydco=氮氧化-2,6-二甲酸吡啶)的结构由X-射线测定,配合物属三斜晶系,P墿空间群,晶胞参数:a=0.68120(14),b=1.1850(2),c=1.2554(3)nm,α=86.06(3),β=81.60(3),γ=86.16(3)°,V=0.99854(4)nm3,Z=2。2,2’联吡啶提供两个配位原子(N1,N2),氮氧化-2,6-二甲酸吡啶提供两个配位氧原子以及一个配位水提供一个氧原子参与了配位,中心Cu(II)离子是一个畸变的四角锥结构。有趣的是,配合物的结晶水组成了一条条的水带,配合物分子正是由这些水带中的氢键连接在一起的。     

基于荧光猝灭的磷酸盐光化学溶胶-凝胶传感膜

利用溶胶－凝胶技术对荧光物质铝－桑色素进行包埋，根据荧光猝灭原理制取了对水体中磷酸根离子有较好响应的光纤光化学传感膜；研究了温度、pH值对传感膜荧光强度的影响以及膜的响应时间、泄漏性、光稳定性及干扰情况等性能指标；该传感膜的响应时间t95%=6min，磷酸根离子的线性范围在0.1-7.0mg/L，检出限为0.02mg/L。     

盐湖卤水提锂分离材料的研究进展

采用吸附或离子交换技术直接从中低锂含量盐湖卤水中提取锂是最经济、最理想的提锂技术路线,寻找、研究性能优异的锂的吸附分离材料,是实现这一技术路径的关键。重点阐述了离子交换与吸附法提锂的各种分离材料,并指出了盐湖卤水提锂今后的研究方向。     

银纳米粒子的形貌可调控研究

在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护下,以乙二醇(EG)为还原剂制备银纳米粒子.探讨了反应物浓度、反应温度对制备的纳米银粒子形貌的影响.采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)来表征纳米银粒子的结构和形貌.结果表明,AgNO3和PVP的浓度,AgNO3和PVP的比例以及反应温度对纳米银粒子有较大影响,反应温度控制在140 ℃至160 ℃之间,易于控制纳米银粒子的形貌.     

紫外光同步固化合成互穿聚合物网络研究

互穿聚合物网络是研制高阻尼材料的理想结构,但从目前国内外文献报道的同步法互穿网络体系来看,由于在制备中采用了两种不同的聚合方法,实际上在形成网络结构的过程中都不是十分理想的同步反应,其反应速度均存在着一定程度的差别。