两组份互穿网络聚合物的合成研究

以蓖麻油聚氨酯和聚醚聚氨酯的不同重量比与光敏剂、催化剂、稀释剂、促进剂所组成的多相体系为反应物,分别在紫外光照射和加热的条件下合成网络Ⅰ和网络Ⅱ的互穿网络聚合物(IPN)。改变网络Ⅱ聚醚聚氨酯中各组份的摩尔比制得系列样品。红外光谱,应力-应变曲线和动态力学性能测定发现,样品的力学性能与两组份重量比和网络Ⅱ中不同组成都存在着一定关系。这些结果,为该体系IPN的合成和应用提供了一定依据。     

紫外光同步固化合成互穿聚合物网络研究

A new series of Interpenetrating polymer networks (IPN) was prepared by using both free radical and cationic photoinitiators simultaneously under ultraviolet radiation. The systems studied were castor oil based ure'thane acrylates (Network I) and epoxy resin (Network II) (UV-IPN). In order to compare the effect of different crosslinking operations, urethane-acrylate/ amine cured epoxy resin (AC-IPN) and urethane-acrylate/epoxy-acrylate conetwork (EA-CPN) systems were also synthesized and their dynamic mechanical and stress-strain properties were examined. The results show that UV-IPN exhibits only one Tan δ peak,while two Tan δ peaks can be seen in AC-IPN systems. This suggests that the former is much more compatible than the later.The stress at break was found to increase as epoxy resincomponent increased in both UV-IPN and AC-IPN,while appeared to decrease in EA-CPN as epoxy-acrylate increased.     

互穿网络聚合物的进展

在这篇文章中,我们首先简要地叙述了互穿网络聚合物的定义和类型,还进一步说明了它们特殊的性质与结构形态的关系。并且概要介绍了相稳定性理论,最后讨论了近年来 IPN 研究方法的新进展。     

紫外光同步固化合成互穿聚合物网络研究

互穿聚合物网络是研制高阻尼材料的理想结构,但从目前国内外文献报道的同步法互穿网络体系来看,由于在制备中采用了两种不同的聚合方法,实际上在形成网络结构的过程中都不是十分理想的同步反应,其反应速度均存在着一定程度的差别。     

蓖麻油型聚氨酯IPN的结构与性能研究

本文用蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和甲基丙烯酸β-羟乙酯组成的加聚型网络(Ⅰ)和蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和聚丙二醇组成的缩聚型聚氨酯(Ⅱ),以同步法形成了一组新型的IPN。用动态力学法和固体核磁共振法研究了它们的结构和性能,形成IPN后,力学数据显示出机械强度的提高,动态力学损耗谱上表现出,tanδ的增宽,固体核磁共振谱计算的结果是界面层的比例增高,但界面层比例并不随配比的改变而变化,它揭示出此IPN可能具有壳核结构。     

新型材料——IPN

IPN是互穿网络聚合物(Interpenetrating Polymer Network)的简称,这个名称是1960年由Millar首先提出来的.在70年代它基本上还处于研究阶段,到80年代它已经发展成为能实际应用的一种新型材料.所谓IPN,是两种以上的聚合物,通过物理或化学的交联分别形成网络,而各网络链之间又相互贯穿、缠结,形成具有不同相容性微区结构的多相体系.IPN的最大特点是能理想地使两种以上的聚合物网络相互缠结、互穿而不失去原聚     

紫外光固化蓖麻油型聚氨酯-甲基丙烯酸羟乙酯网络聚合物的合成

本工作对蓖麻油/甲苯二异氰酸酯(TDI)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)形成的预聚体和不同的活性稀释剂以不同的光敏剂在紫外光照射下的产物进行了红外光谱和力学性能的测定。结果表明:该体系能形成很好的网络聚合物。所有的产品不仅透明度高,而且都具有一定的机械强度,但仍具有两相结构。