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在Ni系ABO3和A2BO4型复合氧化物催化剂上NO吸附性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
合成了具有钙钛石和类钙钛石结构的复合氧化物LaNiO3,La0.1Sr0.9NiO3,La2NiO4和LaSrNiO4。考察了它们对NO的吸附和NO直接分解反应的催化性能,结合比表面测定,化学分析,XRD和NO-TPD对催化剂的表征结果,探讨了该系列复合氧化物对NO的吸附规律。 相似文献
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In this study, a rapid and sensitive high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry (HPLC-ICP-MS) determination of primary As species in fish tissues and urine is reported. The separation was achieved on an Altima C18 column with a mobile phase containing citric acid and hexanesulfonic acid (pH 4.5). As(V), monomethylarsonic acid (MMA), As(III), dimethylarsinic acid (DMA) and arsenobetaine (AsB) were separated in less than 4 min with retention times of 83, 99, 130, 166 and 208 s, respectively. This separation of five species in less than 4 min should be attractive to those interested in As speciation. The quantification limits were 44, 56, 94, 64, 66 ng l(-1) and the relative standard deviations (R.S.D.) for day-to-day injections of As at 2 mug l(-1) were 2.0, 3.1, 2.4, 3.8 and 4.0%. The procedure was tested using two reference materials (DORM-2 dogfish muscle tissue, NIST SRM 2670 Freeze-dried Urine, normal level) and then applied to real-world samples. The results obtained demonstrate the suitability of the procedure for screening and quantification at physiological levels of primary As species in biological samples. 相似文献
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urokinase(简称UK)属于絲氨酸蛋白酶,其一级结构已经测定。去掉前135个残基后得到的低分子量UK(LUK)氨基酸残基的顺序与糜胰蛋白酶、胰蛋白酶等絲氨酸蛋白酶十分类似。从二硫桥的配置来看LUK与糜胰蛋白酶比较接近,而UK对Lys侧链处肽键的专一性则和胰蛋白酶相近。在这一类酶中,起到活性中心作用的氨基酸为Ser195,His57及Asp102.在UK中此三个氨基酸都保留了下来。蛋白水解酶中起专一性作用的残基主要是 相似文献
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他唑巴坦(Tazobactam)是一种新颖的β-内酰胺酶抑制剂,以6-氨基青霉烷酸为原料,以新的酯化、氧化反应制得关键中间体M4,M4与2-羟基苯并噻唑缩合后,经氯代、成环、氧化、水解等反应得他唑巴坦,总产率达17.8%。该路线在酯化反应中产率达100%。用H2O2直接氧化,避免使用易爆氧化剂,使反应条件温和,易于进行工业化生产。 相似文献
66.
环丙烯基自由基是我们熟知的最小环状化合物。人们用不同的理论方法对它进行了预测。一般认为平面构型(D_(3h)对称性)要经受Jahn-Teller畸变以消除π轨道的简并性,畸变过程如图1所示。我们研究了此类三元环自由基引起的键的“弯曲效应”,以便对这类“张力”分子的成键特性及Jahn-Teller畸变、芳香性等给出某些理论信息,探讨其理论计算结果所能阐明的问题。 相似文献
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在无溶剂绿色化学条件下,将α-萜品烯-马来酸酐加成物(1)与取代苯(硫)脲发生N-酰化反应,合成了4个N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基(硫)脲化合物(3a~3d),并由IR、UV-Vis、MS、1HNMR、13C NMR和元素分析确认了目标产物的结构。生物活性测试表明,其中3个化合物(3a、3b和3c)具有植物激素作用。 相似文献
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