全文获取类型
收费全文 | 3111篇 |
免费 | 622篇 |
国内免费 | 1144篇 |
专业分类
化学 | 2237篇 |
晶体学 | 157篇 |
力学 | 245篇 |
综合类 | 101篇 |
数学 | 538篇 |
物理学 | 1599篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 134篇 |
2021年 | 120篇 |
2020年 | 122篇 |
2019年 | 108篇 |
2018年 | 124篇 |
2017年 | 152篇 |
2016年 | 82篇 |
2015年 | 159篇 |
2014年 | 164篇 |
2013年 | 257篇 |
2012年 | 241篇 |
2011年 | 271篇 |
2010年 | 292篇 |
2009年 | 283篇 |
2008年 | 313篇 |
2007年 | 267篇 |
2006年 | 250篇 |
2005年 | 249篇 |
2004年 | 187篇 |
2003年 | 119篇 |
2002年 | 137篇 |
2001年 | 163篇 |
2000年 | 181篇 |
1999年 | 92篇 |
1998年 | 35篇 |
1997年 | 36篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 4篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有4877条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-Ni(Ⅱ)快速共沉淀分离富集和原子吸收光谱法测定痕量铜、铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为沉淀剂,以Ni(Ⅱ)为载体离子的共沉淀体系快速共沉淀分离富集铜、铅和镉,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。通常情况下,内标元素和载体离子选择不同的元素,本文尝试将Ni既作为载体又作为内标元素。实验证明,该体系在pH=3.0的条件下,能够定量共沉淀试样中的铜、铅和镉。当试液为100 mL时,铜、铅、镉的检出限分别为9.7×10-3、3.3×10-2,1.01×10-3μg.mL-1,加标回收率为95.8%~101.8%,取得了较为满意的结果。本法只需快速收集部分沉淀,与传统的共沉淀方法比较,具有快速、简便、重现性好的优点。 相似文献
102.
二氧化钛纳米粒子和纳米管的合成、表征及对硝基苯的光催化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用水热合成法, 通过改变反应条件, 控制反应参数, 成功地合成了粒径可控的球形TiO2纳米粒子和长径比、比表面积均比较大的纳米管. 用XRD, TEM, SAED和BET等手段对产物进行了表征. 为了测试产物的光催化性能, 以高浓度的硝基苯(NB)溶液为模拟水样, 进行了一系列提高降解效率的优化实验和光催化降解的对比实验. 通过对硝基苯溶液初始浓度、TiO2加入量和降解体系pH值等条件的考察, 得出硝基苯溶液的质量浓度为300 mg/L, TiO2的加入量为0.4 g/L, 体系的pH值为6~7时, 降解效果最好; 通过对比实验发现, 由于纳米管的大比表面积, 使得其光催化性能明显优于球形纳米粒子, 3 h后的降解率达到90%以上, 3.5 h左右硝基苯几乎被完全降解. 相似文献
103.
104.
计算了43种不对称变色酸双偶氮膦酸型显色剂的Am拓扑指数,并将其与结构选择性因子相结合,用于偶氮类显色剂结构与铈显色反应对比度的相关性研究,讨论了显色剂结构对拓扑指数有译比度的影响。 相似文献
105.
106.
有机-无机杂化材料因其在催化、化学吸附、磁性和电子导体等方面具有广泛的应用而成为人们的研究热点[1,2]. 通过过渡金属离子和特殊的有机配体之间的反应, 一系列具有独特结构的配位聚合物已被合成出来. 多齿有机配体可螯合两个或多个金属离子, 这些金属离子之间存在良好的电子交换[3], 可形成一维、二维或三维的配位聚合物. 均苯三甲酸和均苯四甲酸都是良好的桥连多齿配体, Chui等采用均苯三甲酸合成了具有吸附作用的大孔道的[Cu3(tma)2(H2O)]n[4] (tma=benzene-1,3,5-tricarb-oxylate)三维配位聚合物, 并且[Ni(C12H3ON6O2)]3(tma)*H2O[5], [M(tma)2]*12H2O(M=Co,Ni,Zn)[6], Na2[Co(H2O)6(bta)]*4H2O[7] (bta=benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate)和[Co(phen)(md)][8] (phen=1,10-phenanthroline, md=benzene-1,3-dicarboxylate)等配位聚合物也先后被合成出来. 相似文献
107.
TheDifferenceofElectronicPropertiesandtheEffectofHydrogen-bondofcis-andtrans-PolyazomethineWANGRong-shun,PANXiu-meiandSUZhong... 相似文献
108.
呋喃同系物C4H4X(X=O,S,Se,Te)非线性光学性质的TDDFT-SOS理论研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用含时密度泛函理论(TD-DFT)组合态求和(SOS)方法计算了呋喃同系物[呋喃(C4H4O)、噻吩(C4H4S)、硒吩(C4H4Se)、碲吩(C4H4Te)]的非线性光学性质.计算结果表明,体系的三阶NLO系数(γ)随着杂原子被重原子的取代而逐步增大,B3LYP等4种势函数计算的NLO系数基本一致.计算的色散关系曲线表明,标题化合物在宽频区存在小的色散作用,是一类具有应用前景的NLO材料. 相似文献
109.
采用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-311++G(d,p)基组上计算得到了21种N8H8链状异构体, 并研究了这些异构体间可能的互变异构情况. 为了得到更为精确的能量信息, 计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)基组水平上各物质的能量. 所得的21种异构体分为4类(4种类型链状化合物): A为直链, B有一个支链, C有2个支链, D有3个支链; D类只有一种, A类稳定构型2种, B类稳定构型12种, C类稳定构型6种; 相对稳定的分别为: B2-1构型, B2-3构型和C23-2构型. 我们研究发现N8H8链状异构体中含有明显N=N双键特征有利于化合物稳定性的提高. 相似文献
110.
采用石英晶体微天平(EQCM)技术监测了裸金电极、镀金和碳纳米管修饰金电极上葡萄糖氧化酶(GOD)的吸附过程. 通过EQCM测量吸附固定的GOD质量, 并实时检测酶反应产物H2O2的氧化电量, 求算了各表面上吸附态GOD的比活性(ESAi). 结果表明, 各表面上均可吸附一定的GOD, 且吸附态GOD均有一定的酶活性; 修饰CNTs可增大酶吸附量和酶电极对葡萄糖的响应电流, 但ESAi随CNTs修饰量的增大而降低; Au电极上电镀金后, 酶吸附量和酶电极对葡萄糖的响应电流亦增大, 但ESAi与裸金电极上的基本一致. 相似文献