毛细管区带电泳法快速测定食品中的金属硫蛋白

 采用毛细管区带电泳法 (CZE) ,以 5 0cm× 75 μmi d 毛细管柱作为分析柱 ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钠 0 .0 2mol/L磷酸氢二钠混合体系 (pH 7.0 )作为背景电解质 ,以紫外检测器在波长 2 0 0nm的条件下检测 ,对具有生物活性的金属硫蛋白 (MT)的两种异构体 (MT1,MT2 )进行了分离。样品经过预处理后 ,采用外标法可对食品中的金属硫蛋白进行定量测定。该方法的最低检测质量浓度为 1mg/L ,相对标准偏差低于 10 % ,加标回收率为 82 .0 %～93.4%。     

离子色谱法测定南京市道路灰尘中的四种无机阴离子

采用离子色谱法测定南京市道路灰尘中无机阴离子F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-的含量。道路灰尘样品过150μm孔径的筛网,经3次涡旋离心提取,再取上清液高速离心,0.22μm滤膜过滤后上离子色谱测定。离心后的样品经IonPacTMAS 11-HC(250 mm×4 mm)色谱柱分离,以NaOH溶液(25 mmol/L)为淋洗液,采用电导检测器检测。4种阴离子均具有较宽的线性范围(0.01~0.20 mg/L),其线性相关系数r≥0.999。样品的加标回收率在87.4%~95.2%,仪器相对标准偏差(RSD)均≤3.5%,方法相对标准偏差(RSD)均≤7.7%。方法具有分析速度快,精密度好等优点,可用于评价南京市城区道路灰尘中的四种无机阴离子水平。     

金属硫蛋白溶液聚合状态的研究

通过动态光散射实验首次证明了兔肝金属硫蛋白亚型 和 在不同的缓冲体系中不仅仅是以二聚体的形式 ,而且是以多种聚合形式存在[1] .深入考察金属硫蛋白在溶液中的聚合形式对于研究金属硫蛋白的结构和功能都具有非常重要的意义 .我们通过计算机模拟 [1] 比较系统地研究了各种因素对金属硫蛋白聚合的影响 .结果表明 ,在溶液聚合的分子识别过程中可由多种因素共同调控金属硫蛋白 ,这些因素主要包括静电相互作用、疏水性相互作用和溶液中阴阳离子等 .通过这些因素的综合分析 ,首次对兔肝金属硫蛋白在溶液中多种聚合形式的形成机制及相应的分子…     

正交DDS信号单边带上变频调制

基于正交上变频调制原理,针对DDS(直接数字频率合成)激励PLL(锁相环)频率合成器的某些不足提出了一种频率信号生成的新方法.该方法在微波频段保持了DDS的所有特性,不仅克服了由于DDS激励PLL频率合成器所产生的DDS性能弱化及相位噪声增大的缺点,也抑制了在混频器中上变频所带来的双边带中的无用边带.同时因使用AD8346正交调制芯片与AD9854DDS芯片,使得设计变得经济、简单易行.     

光折变多量子阱光学寻址空间光调制器的理论分析

利用瞬态二维输运模型,给出了半绝缘多量子阱光学寻址空间光调制器在纵向场几何的理论分析.建立了空间电荷场分量的偏微分方程和边值方程,并通过数值方法进行了求解.在推导方程中考虑了双极、各向异性输运和带边共振激发等因素.结果表明,在小光栅间距下横向场显著影响体电荷的分布,体电荷的分布效应又强烈影响器件的分辨率和时间响应. 关键词：     

杂草克星百草枯由盛转衰的发展历程*

自20世纪中期至21世纪初,杂草“克星”百草枯中毒事件屡见不鲜,百草枯由盛转衰的发展历程间接折射出我国农药发展的曲折道路。系统介绍了百草枯的发展历史、合成方法、作用机理与应用以及百草枯被禁过程等,期望能够引导人们理性看待百草枯及其利弊,让农药的发展实现绿色化。     

FTIR研究聚氨酯包膜尿素的溶胀度与控释机理

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了聚氨酯包膜控释尿素(PCU)养分溶出过程膜层的结构变化。对比发现,随着溶出时间的延长,膜层的结构产生明显的改变,当养分累积释放量达到50%,膜层的红外谱图在3 435,3 342,1 671,1 621,1 448,1 159cm-1出现了新的吸收峰,与尿素的特征吸收峰3 440,3 347,1 667,1 624,1 460,1 154cm-1吻合,当养分累积释放量达到70%,新出现吸收峰的强度继续增加,此时膜层的红外谱图新增的吸收峰与尿素的红外谱图有较高的相似度。结果表明,新吸收峰的出现及增强是由于尿素在膜层连续相中含量增加引起的,含量越高表明膜层溶胀度越大,此时膜层微孔尺寸发生变化,导致养分释放速率的改变,养分释放曲线呈"S"形状。     

高阶微分积分方程的单调迭代法及其应用

首先利用上下解方法以及微分不等式理论给出了n阶微分积分方程的初值问题解的存在性及其单调迭代法,然后将所得结果应用到n阶微分方程的两点边值问题,得到了n阶非线性两点边值问题解的存在性及其单调迭代法,所得结果推广了已有的结果．     

二甲基烯丙基胺/溴代烷烃系列季铵盐的合成与表征

以溴代烷与二甲基烯丙基胺(DMAA)为原料合成了二甲基烯丙基类季铵盐;探讨了反应温度、原料配比、反应时间及溶剂对反应产率的影响,确定了最佳合成条件;并采用红外光谱仪、核磁共振谱仪(1 H NMR)及质谱仪表征了产物的结构.     

分子量分布对线性PNIPA/D20溶液相变和扩散性质的影响

利用¹H NMR谱和NMR自扩散方法研究了2种不同分子量分布的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）的相变行为和扩散性质,发现分子量分布对PNIPA水溶液的相变行为和扩散性质都有明显影响. 在PNIPA水溶液的相变温度-浓度曲线中,宽分子量分布PNIPA的曲线下降比较平缓,而低分子量分布PNIPA的曲线先是快速降低,然后趋于缓和. 在扩散实验中,宽分子量分布PNIPA的自扩散衰减曲线呈现一定的曲率,而且温度越低,浓度越高,曲率越大;而窄分子量分布PNIPA的自扩散衰减曲线几乎是直线,受温度和浓度的影响很小. 通过基于经典的Kohlrausch Williams-Watts延展指数关系式来拟合宽分子量分布PNIPA自扩散系数和常规方程拟合窄分子量分布PNIPA自扩散系数的2种方法对比,可以得到基于Kohlrausch-Williams-Watts的延展指数拟合,有效改善分子量分布造成的影响.