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1.
芬顿试剂对田菁胶的氧化降解   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了芬顿试剂对田菁胶的氧化降解行为. 系统研究了H_2O_2和Fe~(2+)用量、温度和降解时间对田菁胶粘度的影响. 结果表明,H_2O_2和Fe~(2+)合适的体积比为2:1. 在较低的温度(25 ℃)和较短的时间(20 min)内芬顿试剂就能使田菁胶粘度下降90%以上. 另外,pH值的变化对其降解性能影响不大,显示了较好的降解效果.  相似文献   
2.
张磊  崔元臣 《化学学报》2005,63(10):924-928
以聚氯乙烯为原料, 通过胺化反应制得聚氯乙烯三乙撑四胺, 然后用较简单方法得到聚氯乙烯三乙撑四胺负载钯配合物(PVC-TETA-Pd), 利用XPS, TG, DTA和TEM等手段对其进行了表征. 热分析表明PVC-TETA-Pd在室温至250 ℃范围内有很好的热稳定性; TEM分析证实钯在PVC-TETA-Pd中分布比较均匀, 钯颗粒呈球形, 粒径在2~3 nm. PVC-TETA-Pd不需在惰性气体氛围中就能有效地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck芳基化反应, 并且在较低的温度(40 ℃)或较少的催化剂用量(0.02%)下, 对Heck反应仍有较好的催化性能. PVC-TETA-Pd便于回收, 且有很好的重复使用性能, 对于碘苯与丙烯酸的反应, 重复使用十二次, 肉桂酸的产率仍达到80.1%.  相似文献   
3.
padc;钯;负载型催化剂;heck反应  相似文献   
4.
N (4 苯甲酰苯基)衣康酰亚胺与甲基丙烯酸 N,N 二甲氨基乙酯组成的可聚合光氧化还原体系引发的丙烯腈光聚合高青雨杨更须崔元臣张福莲张举贤(河南大学化学化工学院开封475001)李福绵(北京大学化学系北京100871)关键词N (4 苯甲酰苯基)...  相似文献   
5.
研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流动载体液膜体系在迁移稀土离子时表现出"倒序"特性,与单纯的N263体系相比,该体系对钐、钆具有较高的选择性.  相似文献   
6.
1,4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
崔元臣  陈权  马跃东 《应用化学》2002,19(10):968-0
固相合成;1;4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能  相似文献   
7.
两性田菁胶在处理生活污水中的助凝作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以聚合硫酸铁为主凝剂、两性田菁胶(ASG)为助凝剂处理城市生活废水的各种影响因素.实验结果表明:聚合硫酸铁和两性田菁胶分别以200mg/L和10mg/L的复配浓度、pH值接近7时混凝效果最佳,CODCr去除率达到近80%,处理后废水CODCr达到国家排放标准.  相似文献   
8.
将纯石墨电极经三氧化二铝抛光与浓硝酸和浓硫酸(1+1)混合酸使其极性化,之后于1 g·L-1聚氯乙烯(PVC)环己酮溶液10μL中浸渍片刻,取出,用红外灯照射烘干30 min,冷却后,将电极置于含有哌嗪、K3PO4及二甲基甲酰胺(DMF)(2:1:8)的混合液中使其反应;最后在氢氧化钠存在下与二硫化碳反应,用水洗至中性,即制成修饰有二硫代氨基甲酸螯合树脂的石墨电极,将其用于银的测定。与未修饰的电极相比此电极具有较高的灵敏度和较好的选择性,在1.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内,峰电流与浓度呈线性关系,检出限为5.0×10-9mol·L-1。  相似文献   
9.
微波技术在Suzuki反应中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵晓伟  崔元臣 《化学进展》2006,18(12):1652-1659
与传统的加热方式相比,微波加热具有加热速度快、热效率高、节约能源、洁净、操作简单等优点,已成为重要的有机合成工具之一。钯催化的Suzuki反应提供了一种合成各种联芳烃的温和方法,具有较高的选择性。本文综述了近年来微波技术在Suzuki反应中的应用研究进展,涉及到各种不同的反应体系,重点讨论了KF/Al2O3负载钯和聚合物负载钯等非均相催化体系,对于均相反应则着重讨论无过渡金属和超低含量钯催化的Suzuki反应体系,还讨论了连续流动的微波反应器及Suzuki反应在有机合成中的应用。  相似文献   
10.
通过较简单的方法合成了纤维素二乙烯三胺负载钯(0)配合物,并利用XPS、TG、DTA等手段对其进行了表征。该配合物在室温至230℃范围内有很好的稳定性,在空气氛围、DMSO中能有效地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应,立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2-二苯乙烯,在70℃时反应6h,产率≥66%(丙烯酸、苯乙烯与带取代基芳基碘的Heck反应产率接近100%)。催化剂中起催化作用的是金属态的钯。  相似文献   
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