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以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0~ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。所提出的方法在蒸馏分离后已应用于某些岩矿及冶金产品中锇的测定 相似文献
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A new series of DNA binding 5,10,15-tri(N-methyl-4-pyridiniumyl)porphyrin (TrisMPyP)-platinum(II) conjugates was synthesized, in which different spacer ligands were used for appropriate coordination to platinum(II) complexes. Compound 9b exhibited in vivo antitumor activity (T/C%, 294) superior to cisplatin (T/C%, 184) against the leukemia L1210 cell line. 相似文献
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95.
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An innovative in-plane passive micromixer using modified Tesla structures, which are used as passive valves, has been designed, simulated, fabricated and successfully characterized in this paper. Simulation and experimental results of the developed novel micromixer have shown excellent mixing performance over a wide range of flow conditions in the micro scale. The micromixer realized in this work has achieved even better mixing performance at a higher flow rate, and its pressure drop is less than 10 KPa at the flow rate of 100 microl min(-1). This micromixer shows characteristics similar to Taylor dispersion, with contributions from both diffusion and convection. The mixer has a diffusion domain region at low flow rate, but it moves to a convection domain region at high flow rate. Due to the simple in-plane structure of the novel micromixer explored in this work, the mixer can be easily realized and integrated with on-chip microfluidic devices and micro total analysis systems (micro-TAS). 相似文献
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98.
建立了生物材料中克伦特罗 (clenbuterol)的气相色谱 -质谱测定方法 ;大白鼠喂食克伦特罗获得阳性生物材料 ,生物材料中克伦特罗经0.01mol/L盐酸溶液提取 ,乙醚脱脂净化 ,乙酸乙酯提取后蒸发至干 ,用乙醇溶解后加样到氧化铝柱上 ,用0.01mol/L盐酸溶液洗脱 ,蒸发至干后 ,用BSTFA(双三甲基硅烷基三氟乙酰胺 ) +1 % (φ)TMCS(三甲基氯硅烷 )衍生 ,采用GC -MS进行测定 ,外标法定量 ;试验表明 ,生物材料中添加0.056×10 -6~0.54×10 -6(w)含量水平的克伦特罗 ,方法回收率在89 %~107 % ,相对标准偏差为7.3 %~16 % ,线性相关系数r为0.998,克伦特罗的检出限为2.0×10-9(w)。 相似文献
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富氧条件下乙炔选择催化还原NOx 总被引:1,自引:0,他引:1
Acetylene as a reducing agent of metal exchanged HY catalysts, for selective catalytic reduction of NO in the reaction system of 0.16% NO, 0 (C2H2-SCR) was investigated over a series 08% C2H2, and 9.95% O2 (volume percent) in He. 75% of NO conversion to N2 with hydrocarbon efficiency about 1.5 was achieved over a Ce-HY catalyst around 300 ℃. The NO removal level was comparable with that of selective catalytic reduction of NOx by C3H6 reported in literatures, although only one third of the reducing agent in carbon moles was used in the C2H2-SCR of NO. The protons in zeolite were crucial to the C2H2-SCR of NO, and the performance of HY in the reaction was significantly promoted by cerium incorporation into the zeolite. NO2 was proposed to be the intermediate of NO reduction to N2, and the oxidation of NO to NO2 was rate-determining step of the C2H2-SCR of NO over Ce-HY. The suggestion was well supported by the results of the NO oxidation with O2, and the C2H2 consumption under the conditions in the presence or absence of NO. 相似文献
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