可再生能和氢能的完美结合-生物质乙醇氢燃料

在稀土金属氧化物载镍催化剂上通过催化重整乙醇水溶液可以直接转化为H2，H2的选择性达到70mol％，乙醇的转化率达到100％。通过催化剂的优化改性及耦合水汽转化反应可降低产物气中CO的含量，提高H2的含量。该过程对于燃料电池的绿色便携燃料系统的生产应用具有巨大的潜在价值，该过程也是未来能源系统中实现可再生能和氢能完美结合的自然和谐过程。     

富氧条件下乙炔选择催化还原NOx

Acetylene as a reducing agent of metal exchanged HY catalysts, for selective catalytic reduction of NO in the reaction system of 0.16% NO, 0 （C2H2-SCR） was investigated over a series 08% C2H2, and 9.95% O2 （volume percent） in He. 75% of NO conversion to N2 with hydrocarbon efficiency about 1.5 was achieved over a Ce-HY catalyst around 300 ℃. The NO removal level was comparable with that of selective catalytic reduction of NOx by C3H6 reported in literatures, although only one third of the reducing agent in carbon moles was used in the C2H2-SCR of NO. The protons in zeolite were crucial to the C2H2-SCR of NO, and the performance of HY in the reaction was significantly promoted by cerium incorporation into the zeolite. NO2 was proposed to be the intermediate of NO reduction to N2, and the oxidation of NO to NO2 was rate-determining step of the C2H2-SCR of NO over Ce-HY. The suggestion was well supported by the results of the NO oxidation with O2, and the C2H2 consumption under the conditions in the presence or absence of NO.     

可再生能和氢能的完美结合-生物质乙醇氢燃料

在稀土金属氧化物载镍催化剂上通过催化重整乙醇水溶液可以直接转化为H2,H2的选择性达到70mol%,乙醇的转化率达到100%.通过催化剂的优化改性及耦合水汽转化反应可降低产物气中CO的含量,提高H2的含量.该过程对于燃料电池的绿色便携燃料系统的生产应用具有巨大的潜在价值,该过程也是未来能源系统中实现可再生能和氢能完美结合的自然和谐过程.     

马来二腈基二硫烯镍（Ⅱ）配合物展现了介电反常和弛豫

合成并用X-射线单晶衍射表征了一个离子对化合物1,7-bis（1-methylimidazolium）heptane bis（maleonitriodithiolato）nickelate（1）的结构。沿着晶体学c轴方向,化合物1中的阴、阳离子分别排列形成波浪形的链。变温介电性质研究表明,化合物1在90℃左右展现了介电态转变。我们将此转变归于化合物1中平衡阳离子的有序到无序转变。在低频区,化合物1出现了明显的介电弛豫过程,这与阳离子偶极运动有关。此外,DSC研究表明,在第二个升温过程中,化合物1在66℃和130℃左右出现两步冷结晶。此种冷结晶现象在小分子化合物中很罕见,这与化合物1的较大粘度以及测试过程中的较快降温速率有关。     

K-拟可加模糊值积分的双零渐近可加与穷竭性

针对已经建立的K-拟可加模糊值积分,将这种积分整体看成可测空间上取值于模糊数值的集函数。应用其转换定理和诱导算子的性质,获得了这种模糊积分不仅具有双零渐近可加性,而且也满足穷竭性。这些特性对于描述模糊值可测函数列和模糊积分序列的收敛性具有重要的意义。     

两种马来二腈基二硫烯镍(Ⅲ)近红外吸收配合物的结构、磁和电化学性质

合成并表征了两种新的离子对化合物(BMIB)[(Ni(mnt)₂]₂ (1)和(BMIO)[(Ni(mnt)₂)]₂ (2)(其中mnt²-=马来二氰基二硫烯, BMIB=1, 4-bis(1-methylimidazolium)butane, BMIO=1, 8-bis(1-methylimidazolium)octane)。在化合物1中, [Ni(mnt)₂]^-阴离子排列形成阴离子三聚体以及与阳离子交替排列形成阴、阳离子混合柱。化合物2的堆积结构与化合物1不同, 阴、阳离子堆积成非等间距的阴、阳离子柱。化合物1和2分别在861和857 nm近红外波段处出现较强的近红外吸收。电化学性质研究结果表明, 2个化合物均出现了两对不可逆的电化学氧化/还原过程, 且平衡阳离子的烷基链长显著影响化合物的氧化、还原电极电势。变温磁化率测量表明, 在2~400 K温度范围内, 化合物1表现出弱的顺磁性质, 变温摩尔磁化率遵循简单的Curie-Weiss定律。化合物2表现出低维反铁磁交换自旋体系磁化率特征。     

两种马来二腈基二硫烯镍(Ⅲ)近红外吸收配合物的结构、磁和电化学性质

合成并表征了两种新的离子对化合物(BMIB)[(Ni(mnt)2]2(1)和(BMIO)[(Ni(mnt)2)]2(2)(其中mnt2-=马来二氰基二硫烯,BMIB=1,4-bis(1-methylimidazolium)butane,BMIO=1,8-bis(1-methylimidazolium)octane)。在化合物1中,[Ni(mnt)2]-阴离子排列形成阴离子三聚体以及与阳离子交替排列形成阴、阳离子混合柱。化合物2的堆积结构与化合物1不同,阴、阳离子堆积成非等间距的阴、阳离子柱。化合物1和2分别在861和857 nm近红外波段处出现较强的近红外吸收。电化学性质研究结果表明,2个化合物均出现了两对不可逆的电化学氧化/还原过程,且平衡阳离子的烷基链长显著影响化合物的氧化、还原电极电势。变温磁化率测量表明,在2～400 K温度范围内,化合物1表现出弱的顺磁性质,变温摩尔磁化率遵循简单的Curie-Weiss定律。化合物2表现出低维反铁磁交换自旋体系磁化率特征。     

马来二腈基二硫烯镍(Ⅱ)配合物展现了介电反常和弛豫

合成并用X-射线单晶衍射表征了一个离子对化合物1,7-bis(1-methylimidazolium)heptane bis(maleonitriodithiolato)nickelate(1)的结构。沿着晶体学c轴方向,化合物1中的阴、阳离子分别排列形成波浪形的链。变温介电性质研究表明,化合物1在90℃左右展现了介电态转变。我们将此转变归于化合物1中平衡阳离子的有序到无序转变。在低频区,化合物1出现了明显的介电弛豫过程,这与阳离子偶极运动有关。此外,DSC研究表明,在第二个升温过程中,化合物1在66℃和130℃左右出现两步冷结晶。此种冷结晶现象在小分子化合物中很罕见,这与化合物1的较大粘度以及测试过程中的较快降温速率有关。     

一种电荷转移晶体的磁和介电弛豫性质

在外加电场下,利用分子的旋转和取向运动是组装分子介电马达以及弛豫型分子介电体的一个主要策略。在本论文中,我们制备并表征了一个新的电荷转移晶体[C₁₀-DMPy][Ni(mnt)₂](1)(C₁₀-DMPy⁺=1-decanel-N, N-dimethylpyridinium, mnt^2-=马来二氰基二硫烯)。在一定的频率范围内,该化合物展现了介电弛豫行为,我们将此归于平衡阳离子的动力学位置取向和阴、阳离子间的电荷转移。该化合物的介电弛豫过程遵循Cole-Cole方程,偏离理想的Debye模型。单晶X-射线衍射表明该化合物的阴、阳离子分别独立堆积成柱状,柔性的有机阳离子与刚性的磁性阴离子构筑块间存在电荷协助氢键作用。此外,该化合物的磁行为展现为弱的铁磁耦合作用。