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敞开式空间结构的桁架由于直接受气流作用,其流场空间分布复杂,风荷载确定困难,且风洞试验受模型缩尺比限制难于获取桁架结构上的气动力.借助数值风洞技术,利用高性能计算平台,本文数值求解了敞开式桁架结构的空间流场及风荷载分布.敞开式空间桁架结构整体风荷载表现为水平向为主,竖向不显著的特点,该点与封闭式桁架结构整体通常表现出竖向较强吸力作用明显不同.敞开式空间桁架结构整体风荷载对风向角表现并不敏感,其原因在于敞开式空间桁架的流场多处分离且相互干扰严重,其整体特征紊流不易在某个风向角下特别占优. 相似文献
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A simple method based on CFD code and Matlab for aero-optic effects is presented. Density fluctuation from CFD code due to the changes of such factors as altitude, speed, equipment location, and wavelength is introduced as an input to Matlab. The overall calculations are in Matlab. The results show that the performance of electro-optical (EO) system can be improved when the altitude increasing, the speed is as slowly as possible, and the equipment location moves to the leading edge of the airborne platform as far as possible, for the wavelength there is an optimum one when the indexes of contrast and resolution of the system are both considered. All of these methods can minimize the optical aberrations. Several numerical simulations demonstrate the method. 相似文献
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自从ICI低压、低温甲醇合成过程取代高压过程以来,人们对该过程所使用的Cu/ZnO/Al_2O_3或Cu/ZnO/Cr_2O_3催化剂有极大的兴趣。Herman、Klier等人已证明这种低压、低温下的活性应归属于Cu-ZnO间的相互作用,在相同的条件下,单纯的铜或氧化锌的活性几乎可以忽略不计,而氧化铝或氧化铬主要起结构助剂的作用。由此可见,控制适宜的Cu-ZnO间的相互作用是提高甲醇合成活性的关键,因此,如何才能产生这种适宜的相互作用就成了人们极为重视的研究课题。到目前为止,人们普遍采用沉淀法制备铜基甲醇合成催化剂,试图通过改变各种制备条件来开发更好的 相似文献
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MoPO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了MoPO/SiO2催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛的催化性能.MoO/SiO2催化剂主要表现出对丙烷氧化脱氢的催化性能,在该催化剂中添加磷后,丙烷转化率和选择氧化产物丙烯醛的选择性明显提高.催化剂的X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原、吡啶吸附红外光谱和程序升温脱附等表征结果表明,MoO/SiO2催化剂主要含有MoO3晶相,添加磷后,形成了表面多钼酸物种,磷以PO4四面体结构存在于表面,可能形成部分Mo—O—P键,从而抑制了MoO3在MoPO/SiO2上的形成,起到分隔活性中心的作用.在MoO/SiO2催化剂中添加磷后,催化剂的B酸和L酸酸性均增强,有利于丙烷在MoPO/SiO2催化剂表面活性的提高.由此可见,催化剂表面结构和酸性的变化可能是导致MoPO/SiO2催化性能提高的原因. 相似文献
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We report on a new class of P-O monophosphite ligands (designated 3a-k) with a double six-membered-ring backbone onto which are attached additional groups and on applications of their Rh complexes in the hydrogenation of enamides, alpha-dehydroamino acid esters, dimethyl itaconate, and beta-(acylamino)acrylates. Our results demonstrate that the Rh complexes with ligands 3a-k exhibit high enantioselectivity and reactivity in asymmetric hydrogenation reactions. An ee value of up to 98.0% was obtained for the hydrogenation of alpha-dehydroamino acid esters, and the ee values were all over 99% for the other three types of substrate, with a turnover number of up to 5000. 相似文献