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11.
用高效疏水色谱法对多种脲变α-淀粉酶折叠中间体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效疏水色谱法对用脲变性的α-淀粉酶的体外折叠中间体进行了分离,发现脲变α-淀粉酶折叠至少有19个中间体,而且,这些中间体在色谱流出液中可稳定一周.这一结论已由电泳、离子交换色谱和体积排阻色谱法证实.此外,还用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了这些折叠中间体与天然α-淀粉酶构象之间的差异. 相似文献
12.
提高非贵金属临氢脱腊催化剂异构化能力的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
通过水热条件下合成分子筛试验条件的考察,获得了合成条件和性能良好的ZSM-8分子筛。采用无定形硅铝和ZSM-8分子筛制备出复合载体型的非贵金属临氢脱腊催化剂,通过锌和钨改性组分的添加,提高现有工业催化剂的异构化能力。实验结果表明,不同复合载体、改性组分对催化性能有较大影响,但改性组分的添加次序无明显作用。与以前β沸石基催化剂性能相比,ZSM-8基催化剂不仅提高了润滑油收率,而且产品润滑油的粘度指数也明显提高。催化性能的改进可以归结为改性后催化剂异构化能力的提高。 相似文献
13.
本文合成了2,5-二(2-菲基)-[3,2-b]并二噻吩(PhTT), 表征了其基本的物理和化学性质, 制备了相应的有机薄膜晶体管. 相似文献
14.
15.
16.
通过结合杂化密度泛函和前线轨道理论与弹性散射格林函数方法研究了BE- MP(benzene-1,4-di-ethynyl-4-mercaptophenyl)和TEMP(thiophene-2,5-di-ethynyl-4- mercaptophenyl)两分子结的输运性质。基于杂化密度泛函方法计算两扩展分子电子结构的基础上,计算了两分子的输运性质.计算结果显示:电流增加来源于电极和分子轨道的共振;电导曲线呈现出平台特征.在此基础上从扩展分子A(Au-BEMP-Au)中间的苯环的旋转而引起电流减小的角度解释了负微分电阻现象. 相似文献
17.
MoO3/SiO2催化剂的异丁烷选择氧化反应性能 总被引:4,自引:0,他引:4
分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了MoO3/SiO2催化剂,用XRD,TPR,IR,TPD和活性评价等手段对催化剂的影响,晶格氧活泼性,化学吸附性能和异丁烷选择氧化反应性能进行了研究。结果表明,催化剂表面由Lewis碱位Mo=M,Mo-O-Mo中的晶格氧和Lewis酸位Mo^6 构成,在MoO3/SiO2催化剂上,异丁烷主要通过甲基的H双位吸附在表面的Lewis碱位Mo=O上;在常压条件下,异丁烷选择氧化产物主要为异丁烷,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,其中深度氧化产物CO2主要由吸附的异丁烯继续反应生成;采用溶胶-凝胶法制备的MoO3/SiO2催化剂,可得到较高的异丁烷转化率和含氧有机物选择性。 相似文献
18.
The title polymer was prepared from 5-diethylamino-3-thia-pentyl glycidyl ether anddiethylene glycol bisglycidyl ether via ring-opening copolymerization. It was found that thisreaction could be catalyzed by sodium, but not Lewis acid. The obtained polymer can coordinatewith platinum compound, and the platinum complex is a new kind of catalyst for thehydrosilylation of olefins with triethoxysilane. 相似文献
19.
BAI Quan KONG Yu DONG Cuihua & GENG Xindu Institute of Modern Separation Science Shaanxi Key Laboratory of Modern Separation Science Northwest University Xi''''an China 《中国科学B辑(英文版)》2005,48(Z1)
The refolding of the reduced-denatured insulin from bovine pancreas was investigated with the size exclusion chromatography (SEC). It was shown that the reduced-denatured insulin originally denatured with 7.0 mol·L-1 guanidine hydrochloride (GuHCI) or 8.0 mol·L-1 urea could not be refolded with a non-oxidized mobile phase. Although the oxidized and reduced glutathione (GSSG and GSH) were employed in the oxidized mobile phase, the reduced-denatured insulin still could not be renatured. However, in the presence of 2.0 mol·L-1 urea in the oxidized mobile phase employed, the reduced-denatured insulin can be refolded with SEC, and the aggregation of denatured insulin can be diminished by urea. In addition, the disul-fide exchange of reduced-denatured insulin also can be accelerated with GSSG/GSH in the oxidized mobile phase. The three disulfide bridges of insulin were formed correctly and the reduced-unfolded insulin can be renatured completely. The results were further tested with re-versed-phase liquid chromatography (RPLC) and hydrophobic interaction chromatography (HIC). 相似文献
20.
用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理. 对钐类卡宾试剂CH3SmCH2I和CH2CH2反应的反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化, 并计算了THF溶液的溶剂化效应, 用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法, 对过渡态进行了验证. 结果表明: CH3SmCH2I与CH2CH2环丙烷化反应按亚甲基转移机理(通道A)和卡宾金属化机理(通道B)都可以进行, 与锂类卡宾的反应机理相同, 通道A比通道B反应的势垒降低了14.65 kJ/mol. 溶剂化效应使通道B比通道A的反应势垒大幅度提高, 更有利于反应沿通道A进行, 而不利于通道B. 相似文献