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超支化聚合物化学键合毛细管电泳柱的制备及其对蛋白质的分离行为 总被引:1,自引:0,他引:1
分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征。采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达107/m。实验结果表明这两类涂层柱都具有较好的分离效果和稳定性。 相似文献
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纳米硅胶多孔层毛细管气相色谱柱的原位溶胶-凝胶法制备及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用原位溶胶-凝胶法在毛细管内壁上合成出均匀的纳米硅胶多孔层,对纳米硅胶颗粒进行了形貌表征,同时考察了不同反应条件下合成的纳米硅胶的比表面积、孔容和孔径的变化规律。先采用含氢硅油高温键合固化硅胶层,然后用无机盐淋洗钝化毛细管色谱柱,制备出纳米多孔层硅胶毛细管色谱柱。考察了所制备的纳米多孔层硅胶毛细管色谱柱对挥发性氟氯烃、水中氯代烃、含硫化合物以及低碳烃的分离特性。结果表明:所制备的纳米多孔层硅胶毛细管色谱柱具有良好的分离能力、一定的抗水性、稳定的色谱保留特性和良好的制柱重复性。 相似文献
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表层纳米氧化锆包覆硅球色谱载体的制备和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
硅胶是目前应用最为广泛的色谱载体. 硅胶的比表面积及孔体积大, 渗透性好, 孔结构适宜于色谱分离, 但在pH<2及pH>8条件下不稳定, 对碱性化合物, 尤其是对生物样品产生不可逆吸附. 氧化锆化学性质非常稳定[1], 适宜碱性样品尤其是生物大分子的分离; 但是其比表面积和孔体积小[2~5], 孔结构对色谱分离不利[6], 可涂敷的固定相量较小, 渗透性差. 本文采用分子自组装方法[7~9]在微米硅球表面包覆多层纳米氧化锆制备了较为理想的色谱载体. 相似文献
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衍生化纤维素手性固定相分离硫代和硒代甘油醚对映异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷于氨丙基硅胶上制得了一种高效液相色谱手性固定相.用该固定相首次拆分了18种单硫代、单硒代和双硫代甘油醚对映异构体.讨论了流动相组成和样品结构对保留和拆分的影响. 相似文献
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合成了纤维素-三(苯甲酯)(CTB)和纤维素-三(氨基苯甲酸酯)(CTPC)衍生物,并涂敷于自制的球形硅胶上(5μm,13nm),制备了用于高效液相色谱手性拆分的固定相.考察了涂敷量、流动相等因素对手性拆分的影响,测定了一个不对称氢化酯化反应的对映体过剩值(e.e.值). 相似文献
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超支化聚合物分离富集催化光度法测定痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了超支化聚合物在硝酸介质中分离富集硒,吸附的容量大,选择性高,无污染。同时研究了分离后硒在硝酸介质中,痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化2',4'-二氯苯基荧光酮褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量硒(Ⅳ)的新方法,方法的检出限为4.21×108g·L1,测定范围为0-0.6μg/10mL,用于样品的测定获得满意结果。 相似文献
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