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以SiO_2为起始反应物,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与等摩尔比的对苄氯苯乙烯反应制备出含双键单官能团的四配位硅单体;然后与丙烯酸甲酯在甲苯溶剂中进行溶液自由基聚合反应,得到支链含硅共聚物。对合成的四配位硅单体及其共聚物采用红外光谱、元素分析、能谱元素分析、热失重分析、差示扫描量热谱分析、凝胶渗透色谱等测试技术进行了结构表征与性能分析。结果表明.四配位硅单体在1 630 cm~(-1)附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失了,说明共聚反应完全;共聚物的热性能较好.在357℃开始失重;共聚物的玻璃化转变温度为23.4℃,刚好界于聚丙烯酸甲酯的T_g(8℃)和苯乙烯基四配位硅的均聚物的T_8(32.8℃)之间;共聚物的数均分子量为2.2×10~4,多分散系数为1.76。通过测定共聚物在潮湿空气中(相对湿度RH=90%)放置一年后的IR谱和分子量,结果表明与新合成物的数据基本一致,说明Si—O—C键接到支链上的共聚物结构很稳定。 相似文献
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以双四唑胺(H2BTA)、氯化钐为原料,通过水热法合成了一个双四唑胺合钐配合物[Sm2(BTA)3.(H2O)10].5H2O(H2BTA=双四唑胺)。X-射线单晶衍射表征了这个配合物属于三斜晶系,P1空间群。在配合物中,两种不同的Sm3+离子与双四唑胺的2个螯合N原子和水分子配位形成2种八配位的四方反棱柱结构的单核配合物单元。在2种单核配合物单元和结晶水分子之间,存在着O-H…N,O-H…O和N-H…N 3种不同的氢键,形成三维超分子结构。 相似文献
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本文主要介绍对X射线组合折射透镜的制作工艺误差对其聚焦性能影响的研究结果. 首先给出采用深度X射线光刻技术制作的PMMA材料圆柱面型X组合折射透镜的工艺测试结果,得出制作工艺误差值,定性分析制作工艺误差对X射线组合折射透镜聚焦性能的影响. 然后根据实际的制作工艺误差建模,给出详尽的理论分析和定量的理论模拟结果. 最后在北京同步辐射装置(BSRF)上,构建基于PMMA材料的圆柱面型X射线组合折射透镜的微束聚焦实验系统,实际测试了有明显工艺误差和尽量消除工艺误差的两种X射线组合折射透镜的聚焦性能,给出实测结果
关键词:
X射线组合折射透镜
制作工艺误差
X射线聚焦性能
同步辐射 相似文献
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An iron(Ⅱ) formate [H 3 CO 3 ][Fe(HCO 2) 3 ] (1) has been synthesized under hydro-thermal conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis.Complex 1 crystallizes in the orthorhombic system,space group Pnna with a=8.4130(4),b=11.8306(6),c=8.9468(4),α=106.527(4),β=105.876(4),γ=103.173(4) o,M r=253.94,V=890.48(7)3,Z=4,D c=1.894 g/cm 3,μ=1.721 mm-1,F(000)=512,R int=0.0164,the final R=0.0323 and wR=0.0998 for 979 observed reflections (I > 2σ(I)).1 exhibits a 3D open microporous framework formed by formate anions bridging Fe(Ⅱ) ions. 相似文献
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GALS(全局异步、局部同步)架构适用于NoC的时钟分布,但现有的GALS需要定制地设计异步包装电路,不利于验证和集成.采用通用的数字ASIC设计流程,在仅使用已有标准单元的情况下,提出了一种新的基于FIFO的异步包装.通过此包装电路,实现了一个信号传输只需2步操作,提高了通信吞吐率.实验结果表明该包装电路在吞吐率和延迟上获得了显著改进. 相似文献
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提出了一种基于整体退火遗传算法的动态IR drop分析方法.该方法在经典遗传算法基础上,引入父代竞争和适应函数模拟退火处理,优化了动态分析的输入向量,加快了分析速度.实验表明,与经典遗传算法相比,该方法提高了动态IR drop分析的准确性,提高了算法收敛速度,繁殖代数平均减少了35%,分析结果改进了10%左右. 相似文献
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