SYNTHESIS OF THE 3'-HALF MOLECULE OF YEAST ALANINE tRNA

This paper deals with the synthesis of the 3'-half molecule of yeast alanine transfer RNA (tRNA_y~(Ala)) by ligation with T_4 RNA ligase of three component oligonucleotide fragments corresponding to nucleotides 36-45(Ⅰ), 46-57(Ⅱ) and 58-76(Ⅲ) in succession extending from the 3'-end to the 5'-end. First, in a ratio of acceptor to donor at 1.5 to 1, we adopted a method of three successive reactions, namely, the 5'-phosphorylation of the nonadecamer (Ⅲ), ligation with the dodecamer(Ⅱ) and the 5'-phosphorylation of the ligation product formed; with one isolation step and obtained the 5'-phosphorylated 31mer(46-76) (Ⅳ) in an overall yield of 70%. Then the 31met(Ⅵ) as a donor was ligated with 3 times of decamer(Ⅰ) to form the 41met(36-76) (Ⅴ), the 3'-half molecule of tRNA_y~(Ala)). The yield was 67%. After 5'-phosphorylation, (Ⅴ) was ligated with the natural 5'-half molecule to form the semi-synthetic tRNA_y~(Ala)), which was biologically active, i. e. accepting and transferring (~3H)-alanine into p     

天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气的研究: 稀土助剂的作用

 研究了稀土氧化物（CeO2和La2O3）改性的镍基催化剂中助剂的\r\n作用，并考察了催化剂对天然气－二氧化碳－水蒸气－氧转化制合成气\r\n反应的活性．结果表明，La2O3改性的镍基催化剂具有较高的CH4转化率\r\n和H2选择性；经CeO2改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性．量子化学\r\n计算和XRD研究结果表明，La2O3助剂的加入，可使还原后催化剂表面N\r\ni（111）晶面衍射峰的强度减小，较好地符合吸附活化CH4分子的“尺\r\n寸效应”和能量要求．添加CeO2助剂的催化剂，其Ni（111）晶面衍射\r\n峰强度较大，而Ni（110）晶面含量最小，不利于CH4的离解．同时，助\r\n剂RE2O3（尤其是CeO2）和MgO提高了Ni的d电子密度，因而一定程度上\r\n加强了Nid电子向CO2空反键π轨道的迁移，促进CO2分子的活化，提高\r\n其消碳活性．     

过渡元素钼钨钒磷五元杂多配合物的合成、表征以及与奎宁的取代反应

Eight new complexes were synthesized for the first time. The compounds which have the general formula K_xH₂[PM(OH₂)Mo₇W₂V₂O₃₉]·nH₂O(M=Cr³⁺，Mn²⁺，Fe³⁺，Co³⁺，Ni²⁺，Cu²⁺，Zn²⁺， Cd²⁺; x=4 or 5) were de-termined by conductance titration and elemental analysis. The analysis of IR， UV， XRD and ESR show that the products hold the Keggin structure and TG-DTA， IR， XRD at various temperatures and water solubility test also give the evidences that the range of pyrolysis temperature is 300～350℃. The study on the substitutional reaction of coordinated water by optical ligand quinine shows that the S_N2 nucleophilic substitution occures when Ni is con-tained in the compound and S_N1 nucleophilic substitution occures when Cu is contained. These also confirmed that the transitional metals are in the inner sphere of the complexes.     

镧铬酵母中铬含量的测定

采用在培养基中加入La2O3的方法，制备得到了镧铬酵母，并对其总铬、无机六价铬及有机铬的含量进行了分析，结果表明：镧铬酵母中总铬含量可达到708．3μg／g，有机铬含量可达到639．0μg／g，是未加La2O3的铬酵母样品的近3倍；而六价无机铬占总铬的百分含量却由1．60％降至0．72％。通过紫外光谱和红外光谱分析，发现有机铬在260nm和478cm^-1处有特征吸收峰。     

Mg2+对Fe∶LiNbO3晶体光折变响应时间的影响

在 Fe∶Li Nb O3 中掺进 3 mol%和 6mol% Mg O,生长了 Mg∶Fe∶L i Nb O3 晶体 .测试了 Mg∶Fe∶Li Nb O3 晶体抗光致散射能力、衍射效率、响应时间和光电导 .推导响应时间与光电导之间的关系 .在 Fe∶Li Nb O3 晶体中掺进 6mol%的 Mg2 + ,它的抗光致散射能力比Fe∶L i Nb O3 晶体提高一个数量级 ,响应速度比 Fe∶Li Nb O3 晶体提高四倍     

用碳糊修饰电极测定氨基酸的伏安法研究：Ⅱ.组氨酸在氧化铝修饰碳糊 …

用１０％氧化铝的修饰碳糊电极研究了测定组氨酸的伏安法。在０．０５ｍｏｌ／Ｌ丁二酸－硼砂（ｐＨ＝３．５）底液中在－０．６Ｖ出现一还原峰,结合２．５次微分技术测定组氨酸,在３．２０～１３０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为３．４％,检出限为０．４μｍｏｌ／Ｌ。检测灵敏度比文献报道有较大的提高。文中还讨论了电极过程。     

用碳糊修饰电极测定氨基酸的伏安法研究Ⅱ.组氨酸在氧化铝修饰碳糊电极上的电化学行为

用10%氧化铝的修饰碳糊电极研究了测定组氨酸的伏安法.在0.05 mol/L 丁二酸-硼砂(pH=3.5)底液中在-0.6 V出现一还原峰,结合2.5次微分技术测定组氨酸,在3.20 ～130 μmol/L 浓度范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.4%,检出限为0.4 μmol/L.检测灵敏度比文献报道有较大的提高.文中还讨论了电极过程.     

氧化态Co／γ—A12O3催化剂的结构与反应性能研究：Ⅰ.活性及体相,表相 …

采用等量浸渍法,制得５００、６００、７５０和９５０℃焙烧的Ｃo／γ－Ａ１２Ｏ３催 化剂;考察了它们对ＣＯ氧化和乙烯选择还原ＮＯ的反应性能;用ＸＲＤ和ＸＰＳ方法表征了催化剂的体相与表相结构。活笥测试结果表明,随焙烧温度高于７５０℃时）。从硝酸钴制得的样品,其氧化活性要高于从醋酸钴制得的样品,但对乙９烯选择还原ＮＯ,后者的活笥更好。结构表征结果表明,催化剂中钴物种的存在形式与原料盐类及焙烧温度密切相关。     

苯甲醛缩-β-D-氨基葡萄糖四乙酸酯的合成

以β-D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料用苯甲醛保护其氨基,先制得苯甲醛缩-β-D-氨基葡萄糖Sch iff碱.该反应的最佳反应条件:冰盐浴(冰盐质量比为3∶1),n(氨基葡萄糖盐酸盐)∶n(苯甲醛)=9∶10,反应时间为40m in,收率为48.4%.然后在冰盐浴条件下,以吡啶为溶剂,用乙酸酐对所得产物进行酰化,25℃恒温反应18 h,以81.1%的收率得到了苯甲醛缩-β-D-氨基葡萄糖四乙酸酯.