量纲理论中的Ⅱ定理及其推论

本文扼要介绍了应用一般量纲理论处理实际问题的基本方法．着重阐明了物理过程中表征物理量间函数关系结构的Π定理及其重要推论．并分别就各推论的具体应用给出了实例．     

含吡唑配体的VIB金属羰基配合物的合成与电化学性质研究

研究了吡唑类配体与M(CO)6(M=Cr,W)的光化学反应,合成了一系列的含吡唑配体的五羰基铬钨配合物。研究了该类化合物的电化学性质。结果表明：铬系列化合物存在一对准可逆的氧化还原峰,而钨系列化合物只存在一个不可逆的氧化峰,用X射线单晶衍射测定了化合物3,4,5－三甲基吡唑五羰基铬的晶体结构。该晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/m,晶胞参数为a=0.9106(3)nm,b=07627(2)nm,c=0.9637(3)nm,β＝91.855(5)°,V=0.6689(3)nm^3,Z=2,R=0.042,Cr为六配位的变形八面体构型。     

基于深紫外激光-光发射电子显微技术的高分辨率磁畴成像

基于磁二色效应的光发射电子显微镜磁成像技术是研究薄膜磁畴结构的一种重要研究手段,具有空间分辨率高、可实时成像以及对表面信息敏感等优点.以全固态深紫外激光(波长为177.3 nm;能量为7.0 eV)为激发光源的光发射电子显微技术相比于传统的光发射电子显微镜磁成像技术(以同步辐射光源或汞灯为激发源),摆脱了大型同步辐射光源的限制;同时又解决了当前阈激发研究中由于激发光源能量低难以实现光电子直接激发的技术难题,在实验室条件下实现了高分辨磁成像.本文首先对最新搭建的深紫外激光-光发射电子显微镜系统做了简单介绍.然后结合超高真空分子束外延薄膜沉积技术,成功实现了L10-FePt垂直磁各向异性薄膜的磁畴观测,其空间分辨率高达43.2 nm,与利用X射线作为激发源的光发射电子显微镜磁成像技术处于同一量级,为后续开展高分辨磁成像提供了便利.最后,重点介绍了在该磁成像技术方面取得的一些最新研究成果:通过引入Cr的纳米"台阶",成功设计出FePt的(001)与(111)双取向外延薄膜;并在"台阶"区域使用线偏振态深紫外激光观测到了磁线二色衬度,其强度为圆二色衬度的4.6倍.上述研究结果表明:深紫外激光-光发射电子显微镜磁成像技术在磁性薄膜/多层膜体系磁畴观测方面具备了出色的分辨能力,通过超高真空系统与分子束外延薄膜制备系统相连接,可以实现高质量单晶外延薄膜制备、超高真空原位传输和高分辨磁畴成像三位一体的功能,为未来磁性薄膜材料的研究提供了重要手段.     

La-doped BiFeO_3:Synthesis and multiferroic property study

A new sol-foam-gel method was developed to fabricate La-doped BiFeO3multiferroic materials. It was demonstrated that a gradual increase in the content of La-doped into BiFeO3results in its structure changing from rhombohedral to orthorhombic. A study of other property changes indicates that La-doping in BiFeO3enhances its ferromagnetism and ferroelectricity. A temperature-dependent magnetization study suggests that the magnetic property of La-doped BiFeO3samples varied from antiferromagnetic to ferromagnetic as the content of La-doped into BiFeO3increased from 0 to 20%.Unique temperature-dependent zero field cooling(ZFC) and field cooling(FC) magnetization behaviors were observed in 15% La-doped BiFeO3— its ZFC temperature-dependent magnetization being ferromagnetic and its FC temperaturedependent magnetization being antiferromagnetic. A possible mechanism of such an interesting M–T behavior is discussed.     

邻异丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基铁衍生物的合成与反应

利用异丙基苯硫醚与丁基锂反应后,再依次与羰基铁和碘反应制得了碘桥双核邻异丙硫基苯甲酰基铁配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂,而苯甲硫醚类似的反应却仅得到单核苯硫甲基铁配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I。当与亲核试剂作用时,这2个化合物表现出显著不同的反应活性。如双核配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂与2-吡啶硫醇钠（PySNa）反应得到单核配合物（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂（SPy）,但单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与PySNa反应导致其分解。另一方面,单核配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₃I与三苯基膦（PPh₃）反应得到羰基取代配合物C₆H₅SCH₂Fe（CO）₂（PPh₃） I,但是双核配合物[（o-ⁱPrS） C₆H₄COFe（CO）₂I]₂类似的反应却导致其分解,没有获得可表征的化合物。所有新合成的化合物都通过了核磁与红外光谱的表征,它们的结构也获得了X射线单晶衍射的确证。     

微光像增强器的进展及分代方法

介绍了微光像增强器的主要性能指标及其对系统成像的影响。分析了像增强器按技术分代和按性能水平分代的方法。针对欧洲的超二代以及美国的三代/超三代像增强器的主要技术指标,说明了按性能分代的合理性。结果表明,这种分代方法在军用和民用领域的应用中对如何正确地选择像增强器具有实际意义。     

Asymmetric Magnetization Reversal Probed by Recoil Loop Measurements inan Exchange Biased La0.67Sr0.33MnO3/La0.33Ca0.67MnO3 Bilayer Film

We exploit the recoil loop measurements to study La0.07 Sr0.33 Mn O3/La0.33 Ca0.67 Mn O3 bilayer film. the asymmetric magnetization reversal in an exchange-biased It is found that the recoil curve encloses a marked area only in the second quadrant of the hysteresis loop, and the recoil susceptibility in the descending branch of the major loop is evidently higher than that in the ascending branch. The study indicates that the exchange anisotropy of a unidirectional nature and an orientation deviated from the easy axis of the ferromagnetic layer plays a crucial role in creating the reversal asymmetry.     

多吡唑烷配体与(CH3CN)2Mo(Cl)(CO)3(GeCl3)取代反应的研究

通过多吡唑烷配体与(CH3CN)2Mo(Cl)(CO)3(GeCl3)中乙腈配体的取代反应,合成了含多吡唑烷配体的Mo-Ge双核金属化合物.多吡唑烷配体环上3,5位取代基的立体位阻以及4位取代基的电子效应均影响其配位能力.通过元素分析、1H NMR、IR和MS谱表征了所有新化合物的分子结构.     

PVA_(124)-Triton X-100协同作用下Ag~ -向红菲罗啉-曙红体系显色反应研究及其应用

在PVA_(124)-Triton X-1000协同作用下,Agˉ1-向红菲罗啉-曙红三元络合物,在醋酸-醋酸钠缓冲体系(pH=5.5)中,吸收光谱在559nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε_(559)为1.0×10~5.Ag~ 浓度在0～20μg/50ml符合比耳定律.方法可用于镀金废液、阳极泥等样品中微量银的测定.结果令人满意.     

约化枚举及约化方程的Hamilton结构

本文研究了[1]中提出的谱问题:Ψ_χ=UΨ(其中,U=-iλσ_3 P(χ,t) iλ~(-1)Q(x,t))的约化枚举问题,并得到了几族新的约化方程;应用BPT方法研究了约化方程的Hamilton结构.