溶剂法合成对甲苯甲腈

对甲苯甲腈是很重要的有机合成中间体,被广泛地应用在药物、染料及其它精细化工产品的合成上。它的主要合成方法有重氮盐的Sandmeyer 反应法^[1],醛肟脱水法^[2]和羧酸脱水法^[3,4]等。从工艺的可行性和经济角度来考虑,由对甲苯甲酸脱水（熔融法）直接制备对甲苯甲腈较为合理,但该法反应物升华严重,升华物易造成管道堵塞,给实际操作带来极大的不便。近年来廖道华等^[5]提出了溶剂法由羧酸直接合成腈的方法,该法与熔融法相比,产品收率高,工艺条件也得到了改善。本文研究对甲苯甲酸在溶剂中同尿素反应制备对甲苯甲腈的工艺条件,与熔融法相比,该方法所得产品收率高,工艺条件也得到了改善,易于工业化生产,值得推广。     

烷基苯上α—H溴代反应新方法的研究（Ⅰ）

研究了一种新的烷基苯上α－H溴代方法,发现使用KBrO3/NaHSO3作为溴化剂,对系列烷基苯,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯,在较低温度（50℃-55℃）及白炽光照射等溴化工艺条件下,能获得纯度较好,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体HBr产生。     

CCl4法合成α-羟基-α-甲基苯丙酮的研究

α-羟基-α-甲基苯丙酮(PHMP)是一种性能优良的新型光引发剂,具有引发效率高、热稳定性好、耐黄变、无异味等优点[1,2].     

对氰基苯甲酸乙酯的合成研究

以对氨基苯甲酸乙酯为原料，经重氮化反应及Sandmeyer的氰化反应制得对氰基苯甲酸乙酯，对重氮盐的制备及氰化过程进行了研究，简化了操作，提高了产物收率。     

钝化芳环的溴化反应研究

研究了钝化芳环的溴化方法，对三氟甲基苯等一系列含有不同钝化基团的芳环 化合物用KBrO3-H2SO4直接溴化，取得了良好的结果。对影响该反应的因素，如硫 酸的浓度和用量、反应温度和不同钝化基团的影响等进行了分析。     

含双噻唑基聚合物的合成及电流变性能研究

采用2，2’-二氨基-4，4’-双噻唑与联苯胺合成一种含有双噻唑基的共轭聚合物，通过红外、扫描电镜、热重分析等测试了该物质的结构及热稳定性等，并通过将聚合物分别分散在硅油和溴代二苯甲烷中制备电流变体，测试其电流变性能。结果表明：含双噻唑基的共轭聚合物作为电流变体的分散相表现出了良好的电流变性能，同时发现分散相和分散介质的密度相近时有利于电流变性能的提高。     

配合物[CO2(EGTB)Cl2]·(BF4)2·5H2O与DNA相互作用的研究

用紫外光谱法、荧光光谱法、黏度法、凝胶电泳法研究了双核钴(Ⅱ)配合物[Co2(EGTB)Cl2]·(BF4)2·5H2O和DNA的相互作用,在pH=7.2的缓冲体系中,求得配合物与DNA的结合常数.结果表明,配合物在接近生理条件下能有效地断裂pBR322DNA,同时可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度降低.配合物与DNA的荧光光谱和紫外光谱表明,配合物与DNA的作用既存在部分插入结合又存在静电结合模式.     

烷基苯上5-H溴代反应新方法的研究(Ⅰ)

研究了一种新的烷基苯上 α-H的溴化方法 ,发现使用 KBr O3/Na HSO3作为溴化剂 ,对系列烷基苯 ,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯 ,在较低温度 ( 50℃～ 55℃ )及白炽光照射等溴化工艺条件下 ,能获得纯度较好 ,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体 HBr产生     

meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其金属配合物的合成、表征及液 晶性

合成了meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其Cu,Co,Zn,Pb金属配合物38个,其中14个为未见文献报道的新化合物。用元素分析,IR,UV,^1HNMR,MS对其进行了表征,确证了其结构。研究了这五个系列化合物的液晶性能,发现16个化合物具有液晶性,探讨了烷氧基链长及配位金属离子对液晶性能的影响。     

meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅲ)

合成了Ni系列卟啉金属配合物10个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、1H NMR、MS确证了其结构.总结了Ni与卟啉类配体配合的IR、UV、1H NMR判据.研究了该系列化合物的液晶性能,发现5个化合物具有液晶性.考察了烷氧基链长及配位金属离子对液晶性能的影响.发现带有10个碳原子以上的烷氧基链的配合物具有液晶性.