一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物

用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8～32 μg/L 范围内,硝基氯苯类化合物在0.04～3.2 μg/L 范围内均呈现良好的线性(r2>0.999),检出限可达0.01～0.3 μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%～7.9%和101%～105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%～7.9%和92.5%～97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中的二氯甲烷

采用毛细管柱分离、顶空气相色谱法测定水中的二氯甲烷,讨论了恒温平衡时间和盐效应对气液平衡的影响。该方法检出限为0.001 mg/L,二氯甲烷的加标回收率为87.7%~110%,测定结果的相对标准偏差为6.2%~8.7%(n=6)。     

微波消解-原子荧光法测定固体废弃物浸出液中的总汞

建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固体废弃物浸出液中总汞的方法.对微波消解和原子荧光条件如灯电流、硼氢化钾浓度、载气流速等进行了优化.汞的浓度在0.00-5.00μg/L 范围内与荧光强度呈良好的线性,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.032μg/L.两种浓度汞标准溶液测定结果的相对标准偏差分别为4.6%和3....     

气相色谱法（质量选择检测器）测定血浆中尼群地平浓度

尼群地平(nitrendipine)为一新的二氢吡啶类钙离子通道阻断药。其抗高血压作用较硝苯吡啶强且持久,尤其适用于老年患者。该药的有效血浓度较低,故文献中多采用高灵敏的检测方法:电子捕获鉴定器(ECD)及色谱-质谱联用(GC-MS)。     

高效液相色谱法测定血浆中的乙酰螺旋霉素

乙酰螺旋霉素(Ac-SPM)是近年来广泛应用于临床的一种十六碳大环内酯类抗生素,其体内外抗菌活性均优于螺旋霉素。Ac-SPM是双乙酰螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ和单乙酰螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ四个组分的混合物。我们采用柱色谱法,在薄层色谱法(TLC)的监测下,分离制得Ac-SPM的各组分标准品,以此为     

反相高效液相色谱法测定血中布洛芬含量

布洛芬[2-(4异丁基苯基)丙酸]为临床上广泛使用的抗炎、抗风湿药。目前国内正在研制该药的控释剂型,以期克服普通片,药效短、服用剂量大等缺点。建立血中布洛芬的分析方法目的是评价各种不同剂型在人体内的差异,籍此作为选择合适的控释剂型的依据。同时,该法亦可用于临床的血药浓度监测。     

高效液相色谱法用于右美沙芬缓释剂的研究

用高效液相色冷荧光检测技术研究了右美沙芬缓释剂在人体内的药代动力学,并与右美沙芬普通剂型相比较计算了右美沙芬缓释剂的相对生物利用度。     

气相色谱-质谱法测定水中痕量的四乙基铅

建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定水中痕量四乙基铅的分析方法。用正己烷萃取水样中的四乙基铅,萃取液浓缩后加入同位素内标萘-d8,采用GC-MS选择离子方式(SIM)进行检测,在200 mL水样中四乙基铅的检出限可达0.04 μg/L;添加回收率为92.2%～103%,准确度好;平行5次测定的相对标准差为4.4%～13.3%。结果表明: 方法简便、快速、准确、实用,可用于水中痕量四乙基铅的测定。     

微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中的多环芳烃

建立了一种微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃的方法。吸附有颗粒物的超细玻璃纤维/石英纤维滤膜用正己烷/丙酮(1∶1,v/v)混合溶剂经微波提取,提取液用弗罗里硅土柱净化,经浓缩定容后,采用液相色谱法-二极管阵列(PDA)-荧光双检测器测定。目标化合物在20.0~500μg/L范围内线性良好,相关系数不小于0.996 0。空白膜加标结果显示,目标化合物的回收率在56.3%~101%之间。该法已运用于南京市大气颗粒物中多环芳烃分布的调查研究。     

人血浆中反式维甲酸的高效液相色谱法测定及其药代动力学的研究

反式维甲酸(all-trans-Retinoic Acid,简称TRA)是Vit A的羧化衍生物,1980年首次证实对白血病细胞具有诱导分化作用,被认为是治疗白血病的一种新的有效药物。 我院从1986年开始将TRA应用于临床,为了指导临床更合理地应用TRA,采用高效液相色谱法,首先选择家兔为动物试验模型,作为药代动力学研究的预试验,为成功地研究人血浆中TRA药代动力学提供了可靠的实验方法和条件。