磷腈-紫精聚合物的合成与电致变色性能

以六氯环三磷腈作为核心、 紫精为电致变色活性基, 合成了一种新型有机-无机杂化电致变色材料——六(1-乙基-4,4'-联吡啶-甲基苯氧基)环三磷腈(PHV ²⁺). 通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线衍射(XRD)及核磁共振氢谱( ¹H NMR)表征了PHV ²⁺的结构. 优良的水溶性使得该化合物可以通过简单的方法构造一个以聚乙烯醇(PVA)为凝胶基质的电致变色水凝胶, 具有成本低廉及无毒害的优点. 以氟掺杂氧化锡(FTO)涂层玻璃作为电极材料, PHV ²⁺作为电致变色材料制备了PHV ²⁺/PVA/KCl电致变色器件(PHV ²⁺/PVA/KCl ECD). 该电致变色器件在2.1 V电压下由淡黄色变为紫色, 颜色变化明显, 并且该颜色变化可以循环500次; 器件在526 nm处的光学对比度达到62.19%. 良好的电致变色性质使该化合物在电致变色器件方面具有潜在应用价值.     

一道初中数学竞赛题在圆锥曲线中的推广

2001年TI杯全国初中数学竞赛第14题是一道精彩的几何题,尤其是结论中三条线段成调和数列(即倒数成等差数列),倍受竞赛选手和老师的关注,给出多种证法,但都是纯几何证法.我们拟给出一种解析证法,并把它推广到圆锥曲线中去.     

乌鳢卵巢发育的组织学研究

对乌鳢卵巢的成熟时间，卵黄发生过程中液泡、油球、卵黄的形成时间及位置等问题进行了研究．结果表明：乌鳢卵黄发生过程中具３种内含物：液泡、油球和卵黄粒．液泡最先从质膜边缘细胞质产生；在初积脂肪时相，油球从核周围开始形成；卵母胞发育到初积卵黄时相时，卵黄粒开始出现在核周围的油球之间．乌鳢产卵期为５～７月份，最小性成熟鱼全长约为３５ｃｍ，体重约为４００ｇ．     

利用夜蓝-亚硝酸根反应以双波长叠加分光光度法测定微量亚硝酸根

1　引　　言在稀盐酸溶液中 ,夜蓝可与ＮＯ-2 发生亚硝化反应。夜蓝的λｍａｘ位于 61 3ｎｍ ,亚硝化反应后λｍａｘ红移至 63 9ｎｍ ;同时在5 5 8ｎｍ处褪色 ,出现一较强的波谷 ,λｍａｘ和最大褪色波长处吸光度的变化均与ＮＯ-2 浓度成正比。可借λｍａｘ 或最大褪色波长或利用双波长叠加法对ＮＯ-2 进行测定 ,因而建立了夜蓝双波长叠加测定亚硝酸根的新方法 ,实验表明 :该法简便 ,稳定性和选择性良好 ,灵敏度是已报道的同类反应中最高的。2　实验部分2 .1　主要试剂和仪器　ＵＶ85 0 0紫外 可见分光光度计 (上海天美公司 ) ;72 2光栅分光…     

铝镧共掺杂的氧化锌红外隐身涂料在帐篷织物上的应用

以水性聚氨酯为粘合剂,掺杂Al和La的ZnO为填料,配以其它助剂制成了红外隐身涂料,应用在帐篷织物表面,探究涂层厚度以及填料含量对红外发射率的影响,并研究了导热系数和红外隐身性能之间的关系。 研究发现,涂层厚度和填料含量对涂层织物的红外发射率有着显著的影响。 当填料质量分数为70%时,得到的帐篷涂层织物的红外发射率可降至0.622,调节填料含量和涂层厚度,可以的得到红外发射率在0.622~0.932之间的帐篷涂层织物。 此外,发现导热系数对红外隐身性能也有一定的影响,红外隐身性能随着导热系数的增加而提高。 通过调节填料含量和涂层厚度制作不同红外发射率的涂层帐篷织物,放在不同背景下拍摄红外热成像图,发现涂层在不同的环境中均具有良好的伪装能力。     

一种光功能有机纳米粒子的制备及细胞毒性评价

合成了一种具有双光子荧光探针功能的有机纳米粒子2,5,2',5'-(4'-N,N-二苯胺苯乙烯基)联苯(DPA-TSB), 并研究其细胞毒性. 利用水溶性四氮唑(WST-1)法、 乳酸脱氮酶(LDH)法和流式细胞术检测了胃癌细胞吞噬纳米粒子后的生理活性. 研究结果表明, 在纳米粒子浓度小于12 μg/mL时, 胃癌细胞仍表现出较好的生理活性, 表明该纳米粒子是一种具有较好生物安全性的光功能有机纳米粒子.     

草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化降解动力学

从电催化氧化降解有机污染物的机理出发,研究了草酸在Ti/IrO2-Ta2O5阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化过程,建立了描述整个降解过程的瞬时电流效率与溶液本体有机物浓度的关系式. 通过实验对模型进行了验证,实验结果与模型计算结果基本一致,并讨论了误差产生的原因.     

磷酸铝分子筛[Al_3P_3O_(12)F][C_5H_5NH]·0.2H_2O的蒸气相合成与结构表征

采用蒸气相合成法以吡啶作为蒸气源,在吡啶气氛下磷酸铝固态凝胶被转化为一种三维骨架结构的磷酸铝微孔化合物,用X射线单晶衍射法测定,其晶体结构,[Al3P3O12F][C5H5NH]·0.2H2O微孔化合物属三斜晶系,空间群P-1(2),晶胞参数a=9.127(2)A,b=9.185(3)A,c=9.346(2)A,A,a=85.563(14)° ,β=77.346(6)°,γ=89.628(17)°,V=762.2(4)A3,Z=2.Dc=2.074 Mg/m3,Mr=468.09,F(000)=474,μ=0.64 mm-1.其和以前报道的磷酸铝分子筛UT-6具有相同的骨架结构,起始凝胶组分中的氟离子参与了骨架生成(Al-F-Al),骨架中有三种相互独立的8元环孔道互相交叉最终形成类似于AlPO4-CHA型沸石的笼型结构.XRD,TG-DTA研究结果表明,合成的样品具有较高的热稳定性,400℃煅烧后,其骨架结构保持不变.     

新型微胶囊负载环多胺锰配合物的催化氧化性能

采用乳化溶剂蒸发的方法制备了负载型催化剂环多胺锰/乙基纤维素微胶囊(MnAcL-EC), 并确认了MnAcL在微胶囊内负载后结构的完整性, 对其进行了形貌结构表征, MnAcL-EC微胶囊负载型催化剂内部呈特殊的多芯结构. 该催化剂在活性蓝(C.I. Reactive Blue 49)的氧化反应中表现出了优异的催化性能. 催化反应后微胶囊粒径增大, 球体表面孔道增多; 元素分析结果显示, 微胶囊内负载的MnAcL在催化反应后几乎没有减少, 表明负载后的MnAcL是在微胶囊内部催化了外界底物分子的氧化反应. 所制备的MnAcL-EC微胶囊具备很好的循环利用性, 可以有效减少催化活性组分的流失, 方便回收利用.     

ICP-AES法对铬铁矿中的多种元素进行定性与定量分析

采用ICP-AES法对铬铁矿首先进行定性分析,确定了铬铁矿中含有的元素种类;经过分析发现铬铁矿中含有Cr,Fe,Al,Mg,Zn,Co,Ni等29种元素。然后根据定性分析的结果,对铬铁矿中的主要元素Cr,Fe,Al,Mg,Ca,Ti,Si,Mn,V的含量进行测量。铬铁矿样品的前处理分两步进行,首先用碳酸钠-四硼酸钠在950 ℃下熔融30 min,然后用稀盐酸在80 ℃下浸取10 min,即可将样品完全溶解。实验结果表明,该方法的相对标准偏差为0.48%～2.05%,加标回收率为90.5%～111.3%,分析精确度满足要求。