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有关 DNA与金属配合物反应机理和作用模式的探讨是生物无机化学研究的重要内容之一 .目前的研究 [1~ 4] 表明 ,有大共轭配体配位的八面体金属配合物以静电作用或插入方式与DNA结合 .外消旋 [Ni( phen) 3]2 +及其旋光异构体与 DNA作用机理的研究曾有报道 [4] .但用电化学方法研究其旋光异构体与 DNA作用则未见详细报道 .本文用电化学方法和 CD谱研究了 Δ- ,∧ - [Ni( phen) 3]2 +配合物与 DNA的作用 .两种方法所得结果均表明 Δ- ,∧ - [Ni( phen) 3]2 +与 DNA作用时 ,Δ构型配合物的插入作用比∧构型配合物的强 .该法与平衡透析… 相似文献
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鬼臼酰肼镍(Ⅱ)金属配合物与DNA的相互作用 总被引:5,自引:2,他引:3
利用吸收光谱、荧光光谱、DNA热变性研究了鬼臼酰肼金属配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。在金属配合物的存在下,DNA的紫外吸收光谱产生了明显的减色效应。实验结果表明,鬼臼酰肼金属配合物与DNA之间主要以嵌入方式相结合。 相似文献
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为系统研究平面芳香结构的共轭体系配体的加入对稀土-姜黄素配合物抑制肿瘤作用的影响,合成了四种稀土元素(RE=Eu,La,Ce,Nd)与姜黄素(L)、吡啶(L’)、2,2-联吡啶(L″)、1,10-菲啰啉(L)的配合物。二元配合物的化学组成为:REL3·2H2O;三元配合物的化学组成分别为:REL3L2’,REL3L″及REL3L。并利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法,系统研究了稀土离子(III)、姜黄素、稀土-姜黄素二元配合物及稀土与姜黄素的吡啶、2,2-联吡啶、1,10-菲啰啉三元配合物对人肝癌细胞HepG2的抑制作用。体外抗肿瘤活性结果表明:稀土离子、配体姜黄素、稀土三元、二元配合物对癌细胞生长都表现出一定的抑制作用,多个配合物对肿瘤HepG2有明显的抑制作用,部分配合物显示了较强的抗癌活性。REL3L配合物的抑制作用在相同测试条件下常常强于其他配合物;Nd的三种三元配合物的抑制作用在其他三种稀土元素同类配合物中始终最强,说明Nd元素的此类配合物是有潜在实用价值的抗肿瘤药物;在测试的浓度范围内常出现REL3L2’配合物的抑制作用强于REL3L″配合物、REL3·2H2O强于某些三元配合物的现象。为初步探究配合物抗肿瘤作用的原因,用荧光法研究了Nd的三元配合物与DNA的作用,结果表明NdL3L″及NdL3L对DNA分子存在嵌插作用,NdL3L2’无嵌插作用。 相似文献
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合成了4种新型稀土三元固体配合物:REL2L′Cl·nH2O(RE:Nd3+、Eu3+、La3+、Sc3+;L=全反式维甲酸;L′=L-精氨酸阳离子),并对其进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、元素分析和TG-DTA等测试。利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)测试方法,初步探讨了配合物对体外培养的人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela生长的影响。结果表明:4种稀土配合物和稀土硝酸盐、配体全反式维甲酸和L-精氨酸盐酸盐对3种癌细胞株的生长都有一定的抑制作用,但在一定的浓度范围内,三元固体配合物的抑制效果明显优于稀土硝酸盐和2种配体;稀土配合物对3种癌细胞株生长的抑制作用基本上随配合物浓度的增大而增强;在浓度为1 mmol·L-1时,4种配合物对3种肿瘤细胞的抑制率超过60%,ScL2L′Cl配合物表现出最强的作用,抑制率在80%以上。通过荧光,粘度和紫外光谱方法研究了配合物与药物靶分子DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA以嵌入的方式相互作用,推测配合物抗肿瘤活性的起效与这种嵌入DNA双螺旋结构的作用方式有关 相似文献
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合成了新的O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸及其稀土配合物.通过元素分析,IR,1HNMR,UV,DTA-TG和13CNMR谱对其结构进行了表征.研究表明:配体羧羰基脱质子后与金属离子配位,2位氧原子也与金属离子配位,配合物中含有一定量的配位水,配合物为非电解质类型.同时,研究了O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用.结果表明:铕的配合物对DNA的切割较明显,且当配合物浓度增加时,质粒DNA的超螺旋构型逐渐减少,而缺刻、开环型构型逐渐增多.在相同条件下,Eu(III)离子对质粒pBR322DNA几乎没有切割作用;配体O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸对质粒pBR322DNA也有切割作用,但配合物EuL3对质粒pBR322DNA的切割作用明显强于配体,表明稀土离子Eu(III)与配体生成配合物后有较好的协同切割作用. 相似文献
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本文报道了用R-μ-二氯-二(N,N-二甲基-α-萘乙胺)合二钯(Ⅱ)为拆分试剂,拆分标题化合物的过程和结果。S-甲基苯基苄基膦的[α]25D=+110.3°(C=2.82%,C6H5CH3),比文献报道值为高。并用31PNMR信号对拆分纯度进行了讨论 相似文献