首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1494篇
  免费   451篇
  国内免费   581篇
化学   1034篇
晶体学   45篇
力学   109篇
综合类   67篇
数学   340篇
物理学   931篇
  2024年   14篇
  2023年   38篇
  2022年   38篇
  2021年   34篇
  2020年   35篇
  2019年   66篇
  2018年   54篇
  2017年   47篇
  2016年   65篇
  2015年   49篇
  2014年   87篇
  2013年   78篇
  2012年   51篇
  2011年   65篇
  2010年   63篇
  2009年   92篇
  2008年   134篇
  2007年   91篇
  2006年   104篇
  2005年   115篇
  2004年   74篇
  2003年   62篇
  2002年   64篇
  2001年   46篇
  2000年   53篇
  1999年   40篇
  1998年   49篇
  1997年   54篇
  1996年   67篇
  1995年   71篇
  1994年   72篇
  1993年   52篇
  1992年   62篇
  1991年   72篇
  1990年   90篇
  1989年   60篇
  1988年   43篇
  1987年   36篇
  1986年   22篇
  1985年   20篇
  1984年   24篇
  1983年   12篇
  1982年   10篇
  1981年   8篇
  1979年   5篇
  1965年   4篇
  1962年   3篇
  1960年   4篇
  1958年   3篇
  1951年   4篇
排序方式: 共有2526条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
根据郯庐断裂带鲁皖段早第三纪、中新世以及更新世玄武岩的稀土元素特征的研究,应用稀土判据探讨了区内玄武岩的形成机制。稀土元素和常量元素的相关关系显示,郯庐断裂带新生代3个阶段玄武岩成岩过程中分离结晶作用不明显,其形成机制应该为上地幔部分熔融作用。通过多种稀土元素联合协变关系也同样反映了这些玄武岩的形成机制为上地幔部分熔融作用,同时也显示区内新生代玄武岩的稀土元素特征继承了其源区物质的稀土元素特征。这一结论与区内Sr,Nd同位素研究的结果相吻合。  相似文献   
72.
本文研究了在固相条件下THPP与金属铜或铅配合物的合成,反应温度和引发剂对反应速率影响较大。合成产物的可见光谱、红外光谱和荧光光谱与液相条件下合成的样品一致  相似文献   
73.
在乙腈和二氯甲烷混合溶液中合成了三价稀土元素(La, Nd, Eu, Dy, Er, Yb)硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的六个新配合物。并在氩气氛中, 以四氢呋喃为溶剂, 锂-萘为还原剂, 制得了二价铕硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的固体配合物。通过元素分析、红外光谱、差热热重分析、荧光光谱、穆斯堡尔谱、电子自旋共振谱、还原性实验等研究了双冠醚与稀土离子的配位作用, 并讨论了三价和二价稀土配合物在物理化学性质上的差别。  相似文献   
74.
本文由[(μ-t-BuS)(μ-CO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硒粉形成的[(μ-t-BuS)(μ-Se)Fe2(CO)6][Et3NH],分别与溴化苄,二碘甲烷及邻一、间一、对一双(溴甲基)苯反应,合成了蝶状Fe2SSe单簇物(μ-t-BuS)(μ-PhCH相似文献   
75.
表面含磷酸的介孔分子筛P-SBA-15的合成及其性能评价   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用后合成法,将磷酸固载在纯硅介孔分子筛SBA-15表面上。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、氮气吸附 脱咐法(BET)分析方法表征催化剂的物理性能。结果表明,催化剂P-SBA-15在高温焙烧后保持了稳定的介孔分子筛SBA-15结构,该催化剂的比表面积和孔径分别为605.45m2/g和5.576nm(磷硅摩尔比5%)。选用十一碳烯酸与异丙醇的酯化反应对催化剂P-SBA-15的催化反应性能进行评价,同时与其他几种微孔沸石分子筛催化剂催化性能相比表明,磷酸改性的介孔分子筛P SBA 15是合成十一烯酸异丙酯较为理想的固体酸催化剂,考察了催化剂的稳定性。  相似文献   
76.
研究了含汞三金属化合物「η-RC5H4(CO)3M2「Hg(M=Mo,W;R=Me,Et,CO2Me,CO2Et)与锌粉的置换反应,发现当取代基R为给电子的Me和Et时底物不发生反应,而取代基R为拉电子的CO2Me和CO2Et时,则底物中的汞可被锌置我。  相似文献   
77.
苯胺类化合物的电化学氧化及随后化学反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用循环伏安法研究了二取代对苯二胺(1),四取代对苯二胺(2)和二取代氨基酚(3)三类化合物以及它们的衍生物的电化学行为及其氧化产物的随后不可逆脱氨反应。 1类化合物在任何pH下的电化学氧化均为一步双电子转移反应,2类化合物为二步单电子转移反应;3类化合物在酸性和中性范围为一步双电子氧化在碱性溶液中为二步单电子转移反应。文中定量求算了不可逆随后化学反应的表观水解速率常数k_f,并进行了讨论。  相似文献   
78.
改性HZSM-5催化剂上4-甲基联苯与甲醇的甲基化反应性能   总被引:4,自引:2,他引:4  
 采用浸渍法制备了一系列金属氧化物(MgO,CaO,SrO,BaO,ZnO,La2O3和CeO2)改性的HZSM-5催化剂,以4-甲基联苯与甲醇的烷基化为探针反应,在固定床反应器上考察了其催化性能.结果表明,在MgO改性的HZSM-5催化剂上,目的产物4,4′-二甲基联苯的选择性最高,可达80%,而在未改性的HZSM-5上仅为13%.金属氧化物改性对4,4′-二甲基联苯的选择性均有提高,其大小顺序为:MgO>SrO≈ZnO≈CaO≈La2O3>BaO>CeO2.另外,还详细研究了MgO改性条件(如MgO浸渍量,改性剂的阴离子种类,改性方法)的影响.结果表明,MgO浸渍量为5.6%时较为合适.  相似文献   
79.
卢丽丽  肖敏  赵晗  王鹏  钱新民 《有机化学》2006,26(12):1631-1639
化学-酶法合成糖类具有立体选择性和区域选择性, 逐渐成为糖类合成的主流. 1-氟代糖作为糖基供体应用于化学-酶法合成反应, 显示出越来越重要的作用, 综述了1-氟代糖在糖基转移酶和糖苷酶催化的糖类合成中的应用.  相似文献   
80.
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅,三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号