张丝式电工仪表直读误差的建议

根据国家标准《电气测量指示仪表通用技术条例》规定,按最大引用误差的不同,仪表准确度分为0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.5、5等七个等级.例如0.5级的仪表,它的读数误差在整个量限范围内都是满量限的±0.5%.因此各处的绝对误差是相同的.用这种方法来确定直读误差,对于轴承式仪表是合理的. 例如对于轴承式磁电式仪表,在测量机构的动圈中有电流通过时就产生电磁转矩M1,使动圈得以偏转.同时游丝产生一个与偏转角度α成正比的反作用力矩Mα,在平衡状态下有M1=M2,此时指针应停留在如图1所示的A点. 由于轴尖与轴承之间必然存在摩擦,它导致产生一…     

H_q~p(01)空间中关于平移连续模的Hardy-Littlewood正定理

本文讨论了 H_q~p(01)空间中的平移连续模的 Hardy-Littlewood 正定理,得到的主要结果是对任意 f(z)∈H_q~p及τ∈(0,1)有 M_p(1—τ.f′)≤C_(p,q),(ω(τ,f)/τ).     

利用Fe:Li Nb O_3晶体中的简并四波混频实时检测相位物体的动态位相变化

近几年来,人们已经利用光致折射晶体中的简并四波混频,获得相位物体的共轭波和原波的相干比较来实时检测被测物体的一些动态物理量的变化,这种技术一般要求所用的晶体具有响应快,灵敏度高的特点。而LiH_bO_3晶体相对来说,响应比较慢,即记     

肾上腺皮质球状带细胞上的苯二氮受体

本文研究结果表明,大鼠肾上腺皮质球状带细胞上存在外周型苯二氮草受体,后者与[~3H]PK 11195结合的表观平衡解离常数K_D为9.4±2.8 nmol/L,最大结合容量B_(max)为5.6±1.8 pmol/10~6个细胞。五种配体:PK11195,4’-氯安定、氟硝安定、安定和氯硝安定,可增强球状带细胞由血管紧张素Ⅱ和K~+浓度升高所致醛固酮分泌反应,其EC_(50)的对数与其受体结合抑制常数K_i的对数呈良好的正相关,提示上述醛固酮分泌的增强效应可能系由球状带细胞上的苯二氮(艹卓)受体所中解。     

火焰AAS法测定稀释血清中的钙、镁、铜、锌量

文献报道血清样品一般需经过湿化或干法灰化或酸性溶液去蛋白后,再用原子吸收法(AAS)测定元素含量,但此法易致元素损失或污染而影响测定结果的准确性。我们用火焰原子吸收分光光度计以0.4%硝酸稀释血清直接测定Ca、Mg、Cu、Zn元素的含量。     

^1^3C化学位移在达玛烷型皂甙结构研究中的应用

本文将迄今为止国内外文献报道的200余种达玛烷型皂甙类化合物的^1^3C化学位移按其结构特征分类整理，以原人参二(三)醇等为模型化合物，讨论了皂甙元结构变化引起的位移变化(△δC)规律。     

稀土固体超强酸so2-4/tio2-ce4+直接法催化合成聚乳酸

滴定沉淀法制备了SO42-/TiO2-Ce4 稀土固体超强酸催化剂,得到了可作为直接法合成聚乳酸催化剂的制备工艺:硫酸浸渍浓度1.0 mol/L,Ce4 浓度0.08 mol/L,浸渍时间10 h,焙烧温度500℃,焙烧时间3 h,并将该固体超强酸催化剂用于直接催化合成聚乳酸。考察了聚合温度、聚合时间、催化剂用量及聚合压力对聚乳酸合成的影响,得到了最佳工艺条件为:催化剂用量为乳酸质量的0.174%,先在120℃,2 000 Pa下预聚5 h,然后在180℃,1 000 Pa下聚合15 h,最后在120℃,500 Pa下聚合20 h,得到的聚乳酸分子量为1.39×104。     

氟替卡松丙酸酯的合成

以双氟美松为原料,经氧化、酯化、酰化、醇解和氟甲基化反应制得氟替卡松丙酸酯(1),总收率60.1%。1和中间体的结构经1H NMR,IR和MS表征。     

辣椒素和辣椒酯的合成

对以己内酯为起始原料合成辣椒素的工艺进行全新改进, 直接以6-溴己酸乙酯为起始原料, 经6步反应合成了目标化合物辣椒素及其同系物辣椒酯.     

1,3-二烷基咪唑离子液体-水二元混合物的溶致显色参数和优先溶剂化行为

Binary mixtures of 1,3-dialkylimidazolium based ionic liquids (ILs) and water were selected as solvent systems to investigate the solute-solvent and solvent-solvent interactions on the preferential solvation of solvatochromic indicators at 25℃. Empirical solvatochromic parameters, dipolarity/polarizability (π^*), hydrogen-bond donor acidity (α), hydrogen-bond acceptor basicity (β), and Reichardt''s polarity parameters (E_T^N) were measured from the ultraviolet-visible spectral shifts of 4-nitroaniline, 4-nitroanisole, and Reichardt''s dye. The solvent properties of the IL-water mixtures were found to be influenced by IL type and IL mole fraction (x_IL). All these studied systems showed the non-ideal behavior. The maximum deviation to ideality for the solvatochromic parameters can be obtained in the xIL range from 0.1 to 0.3. For most of the binary mixtures, the π^* values showed the synergistic effects instead of the E_T^N, α and β values. The observed synergy extent was dependent on the studied systems, such as the dye indicator and IL type. A preferential solvation model was utilized to gather information on the molecular interactions in the mixtures. The dye indicator was preferentially solvated on the following trend: IL >IL-water complex >water.