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为了研究表面活性剂的结构与性能的关系,合成了一类在酸、碱介质中不易水解,对强酸中的钢铁材料具有较好的缓蚀性,临界胶束浓度递变的新的两性表面活性剂2-(2′-二乙氨基乙氧基)高级脂肪酸的盐酸盐: 相似文献
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季铵盐型表面活性剂的合成及物化性能测定 总被引:17,自引:1,他引:16
从脂肪酸和N-(2-羟乙基)乙二胺开始,经过咪唑啉中间体,合成了12种未见文献报道的新化合物,其中3种为具有不同类型特性基团的新型两性表面活性剂、3种为新型阳离子表面活性剂,并测定了它们的物化性能。 相似文献
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新型氮二烷基吗啉盐酸盐离子液体的合成及其性能研究 总被引:4,自引:1,他引:3
以N-甲基吗啉和N-乙基吗啉为原料合成了系列新型的氮二烷基吗啉季铵盐类离子液体, 所有新化合物经元素分析、1H NMR确认了其结构, 同时测定了该类化合物的热稳定性、电导率以及对聚丙烯腈的溶解能力. 试验结果表明, 大多数化合物的熔点较低, 为室温离子液体. 该类化合物具有较好的热稳定性, 可应用于电极和表面活性剂领域. 且N-甲基-N-丁基吗啉盐酸盐具备对聚丙烯腈的溶解能力. 相似文献
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金刚烷基甜菜碱型和季铵盐阳离子型表面活性剂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以金刚烷胺为起始反应物,首先在过量甲酸存在下,与甲醛发生埃斯韦勒-克拉克甲基化反应合成了N,N-二甲基金刚烷叔胺,在此基础上通过N,N-二甲基金刚烷叔胺与氯乙酸钠、溴代正丁烷、溴代正辛烷、溴代十二烷、溴代十六烷等一系列季铵化试剂的季铵化反应,分别合成了N,N-二甲基金刚烷甜菜碱型表面活性剂及N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基正丁基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基辛基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基十二烷基溴化铵、N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基十六烷基溴化铵等金刚烷季铵盐阳离子型表面活性剂,产率分别为75%,75%,61%,44%,54%.采用元素分析,IR,1H NMR等分析手段对5种产物进行了结构鉴定,测试了各种金刚烷表面活性剂水溶液的表面张力. 相似文献
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一种新型两性表面活性剂的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
两性表面活性剂分子既含有阳离子亲水基,又含有阴离子亲水基,因而有其它表面活性剂所不具备的优异性能。本文将月桂酸和N-(2-羟乙基)乙二胺热缩合脱水,得到2-十一烷基-1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉(1)。接着在还原剂的作用下,咪唑啉环碳氮双键还原并开环得到一般方法难以合成的N,N-二取代乙二胺(2)。(2)通过甲酰化(3)季铵化,引入两性离子,得到 相似文献
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以全氟丁基为基础的具有高表面活性的氟表面活性剂 总被引:5,自引:0,他引:5
氟表面活性剂的环境和生物降解问题是最近的热点, 特别是全氟长链(≥C8)氟表面活性剂的应用限制乃至禁用已成为必然趋势. 本文合成了一种以短链的全氟丁基为基础的阳离子氟表面活性剂, N-[3-(二甲基胺基)丙基]全氟丁基磺酰胺盐酸盐(C4F9SO2NH(CH2)3NH(CH3)+2Cl-, 简称为PFB-MC). 该表面活性剂适用于强酸性环境, 具有极高的表面活性, 其溶液最低表面张力(19.80 mN·m-1)和通常的氟表面活性剂相当. 通过表面张力方法得到了固定pH(pH=2.6-2.7)情况下PFB-MC的表面张力-浓度对数(γ-lgc)曲线, 以及该pH下外加盐([NaCl]=0.1 mol·L-1)对表面张力的影响; 并进一步研究了pH对PFB-MC在其临界胶束浓度(cmc)前后的表面张力的影响. 相似文献
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本文研究了四氢噻唑-2-硫酮(TTT)双活泼酰胺与胺的N-酰基化反应,与醇的O-酰基化反应及与羟胺的选择性N-酰基化反应。以四氢噻唑-2-硫酮的双活泼酰胺作为双功能团单体,合成了一系列聚酰胺、羟基聚酰胺和聚酯化合物。对所合成化合物的结构用IR、NMR和元素分析方法进行了验证,测定了聚合物的比浓粘度。 相似文献
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研究了Gemini表面活性剂中疏水"尾巴"结构对性质的影响,以脱氢松香酸和环氧氯丙烷为原料合成了中间体3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基氯,再与四甲基乙二胺反应,得到1种以脱氢松香酰基为疏水链"尾巴"的对称Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂:二氯化-N,N′-二(3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基)四甲基乙二胺。在合成工艺条件的基础上,采用IR光谱、MS谱和元素分析测试技术对产物进行了结构确认。结果表明,该产物可降低水的表面张力达34.9 mN/m,临界胶束浓度为1.0×10-4mol/L。表明具有良好疏水性能的2个大"尾巴"使合成的Gemini表面活性剂更易形成胶束,大大提高了表面活性。 相似文献
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二氯化-N,N-'-二(3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基)四甲基乙二胺的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Gemini表面活性剂中疏水"尾巴"结构对性质的影响,以脱氢松香酸和环氧氯丙烷为原料合成了中间体3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基氯,再与四甲基乙二胺反应,得到1种以脱氢松香酰基为疏水链"尾巴"的对称Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂二氯化-N,N'-二(3-脱氢松香酰氧-2-羟丙基)四甲基乙二胺.在合成工艺条件的基础上,采用IR光谱、MS谱和元素分析测试技术对产物进行了结构确认.结果表明,该产物可降低水的表面张力达34.9 mN/m,临界胶束浓度为1.0×10-4 mol/L.表明具有良好疏水性能的2个大"尾巴"使合成的Gemini表面活性剂更易形成胶束,大大提高了表面活性. 相似文献
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萘(苯)双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Gemini表面活性剂因其特殊的分子结构,使它在降低表面张力的效率与效能,以及起泡性、乳化力、润湿性等方面的性能大大优于传统表面活性剂。由此,Gemini表面活性剂成为近年日用化工及胶体与界面化学领域研究的热点课题之一。目前,Gemini表面活性剂优良的表化性能已被广泛认识,相应的理论研究趋于成熟,但Gemini表面活性剂在实际生产中的应用却不多见,究其原因主要是Gemini表面活性剂大都合成路线长,产品价格高,从而限制了它们的使用。本文拟以α-十四烯烃磺酸为原料,采用“一步法”合成萘(苯)双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂,其合成路线和反应条件均与现在生产α-烯烃磺酸钠相似,但成本却低于后者,有望实现高的性能价格比。 相似文献
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采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制备了含有双硫酯片段的聚N-叔丁基氧羰基-丙烯酰基乙二胺(PBAEN).利用一锅法制备出含卟啉(EPT)或芴(DEPF)单元的PBAEN.经脱保护反应得到水溶性聚丙烯酰基乙二胺盐酸盐-卟啉(PAEN-EPT)和聚丙烯酰基乙二胺盐酸盐-芴(PAEN-DEPF).PAEN-EPT和PAENDEPF具有良好的水溶性,其中PAEN-EPT的荧光量子产率达0.097.当溶液pH≥7时,PAEN-EPT和PAEN-DEPF均出现荧光猝灭现象.PAEN-EPT和PAEN-DEPF的pH响应行为使得该类聚合物在水溶性荧光探针领域具有潜在的应用前景. 相似文献
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在碳酸钾、丙酮的水溶液中由N-酰基四氢噻唑-2-硫酮进行氨基酸解得到10种N-酰基-α-氨基酸Ⅰa-j发现在三聚氯氰及三乙胺存在下,由N-酰基-α-氨基酸环合成8种饱和5(4H)-噁唑酮Ⅱa-h的新方法,进而在硫酸铁催化下得到10种不饱和5(4H)-噁唑酮衍生物Ⅲa-j 相似文献
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阴离子氨基酸表面活性剂调控下水热合成羟基磷灰石纳米片 总被引:1,自引:0,他引:1
利用水热合成方法, 在含有氨基酸结构的阴离子表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar-Na)的控制下, 合成具有较大长径比(aspect ratio)的片状纳米羟基磷灰石晶体. 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外(FTIR)光谱表征, 并分析了合成产物的形貌、结构和组成. 结果表明, 在Sar-Na的调控下合成了长度0.5-1.0 μm、宽约30 nm的片状羟基磷灰石晶体, 其长径比约为20:1. 考察了表面活性剂Sar-Na的用量对羟基磷灰石形貌的影响. 随着Sar-Na的添加及用量的增加, 羟基磷灰石由椭圆形变为长片状, 并且片的两端逐渐变尖. 结果显示了Sar-Na对羟基磷灰石形貌的控制作用, 为合成具有较大长径比的羟基磷灰石纳米片提供了一个新的途径. 相似文献
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2-氯-10-氯烷酰基吩噻嗪或2-氯-10-(α-甲基丙烯酰基)吩噻嗪与氮七环、氮八环地应,生成相应的2-氯-10-氨烷酰基吩噻嗪(Ⅳ)。2-氯吩噻嗪与1-(β-氯乙基)氮八环在氨基钠存在下缩合,得2-氯-10-[β-(N-氮八环)乙基]吩噻嗪(Ⅴa);β-(10-吩噻嗪基)丙酸(Ⅵa)或β[10-(2-氯吩噻嗪基)]丙酸甲酯(Ⅵc)与氢化铝锂、氮八环或氮七环行氨解-还原反应,生成10-[γ-(N-氮八环)丙基]吩噻嗪(Ⅴb)及2-氯-10-[γ-(N-氮七环)丙基]吩噻嗪(Ⅴc)。当β-[10-(2-氯吩噻嗪基)]丙酸用五氯化磷处理时,分到10-氯-2,3-二氢3-酮-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪(Ⅶa);后者与聚甲醛、氮七环盐酸盐反应,生成10-氯-2-(N-氮七环甲基)-2,3-二氢-3-酮-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪(Ⅶd)盐酸盐。1-(β-氯丙酰基)氮七环(Ⅹ)用氢化铝锂还原时,得到1-正丙基氮七环(Ⅺ)。 相似文献