基于丙二酰胺的不对称双子表面活性剂的合成及其乳化性能

将二(3-二甲氨基丙基)丙二酰胺分别与溴代十六烷和溴代十四烷反应,生成的季铵盐化产物经丙酮-乙腈重结晶,得到含丙二酰胺基的不对称阳离子双子(Gemini)表面活性剂(命名为16-9-14),总收率为45.9%(以溴代十六烷计);利用红外光谱和核磁共振谱表征了合成产物的结构,采用电导法测定了其临界胶束浓度(CMC),采用滴体积法测定了其临界张力(γCMC),进而初步探讨了其发泡沫性能和乳化性能.结果表明,合成的Gemini表面活性剂的CMC为1.57×10-4 mol/L,γCMC为38.45mN/m;其发泡性能和乳化性能优于相应的单子表面活性剂.     

基于烷基酰胺双羧酸盐表面活性剂的合成及其性质

以四氢苯酐为起始原料,依次经酯化、酰胺化及氧化开环反应合成了新型烷基酰胺双羧酸盐双子表面活性剂(4),其结构经¹H NMR, IR和MS(ESI)表征。通过浊点法测得其Krafft点低于0 ℃;通过电导率法测得其CMC为3.729×10^-3 mol·L^-1;利用滴体积法测得CMC为3.402×10^-4 mol·L^-1, γ-CMC为36.88 mN·m-¹。 4的起泡性能、乳化性能良好,优于SDS。     

催化氢化法制备2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺

在乙醇溶液中,控制体系中2,4 二氯 5 硝基苯酚、溴化钠、和水的质量分数分别小于0.3%、0.3%和4%的情况下,用雷尼镍作催化剂,13～15大气压下用氢气还原2,4 二氯 5 异丙氧基硝基苯,得到2,4 二氯 5 异丙氧基苯胺,收率达97%.每次更新10%催化剂,循环使用,催化剂活性未见明显下降.     

2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺的合成

1 前言 2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺是重要的染料、医药和农药中间体,特别是合成1,2,4,5- 四取代苯类含氮杂环除草剂如口恶草酮、2-[2,4-二氯-5 -(1-甲基乙氧基)苯基]-4-(2-氟乙基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮等.该中间体合成未见国内文献报道.专利WO 8600072中报道路线是采用间氨基苯酚经酰化、氯化、水解、醚化制得产品(见方程1).     

新型环己烯酯基双子表面活性剂的合成及其性能

以4-环己烯-1,2-二甲酸二（N,N-二甲基胺基乙基）酯为原料,分别与溴代十二烷、溴代十四烷和溴代十六烷发生季铵化反应,合成了含环己烯酯基的双子阳离子表面活性剂3a、 3b和3c（3a和3b为新化合物）,收率55.8%、 62.6%和58.9%,其结构经¹H NMR, IR和HR MS(ESI)表征。研究了3a、 3b和3c的表面活性。结果表明：3种表面活性剂的Krafft点均低于0 ℃;乳化时间分别为310 s、 435 s和519 s; 3a起泡性最好,3种表面活性剂均具有良好的稳泡性。采用Gibbs 吸附方程计算了表面活性参数（Γ_max、 A_min和pc₂₀）及胶束形成的热力学参数（ΔG^θ_m、 ΔH^θ_m和ΔS^θ_m）。结果表明：3种表面活性剂的表面活性均较高,胶束形成为熵驱动的自发放热过程。     

丙二酰胺型双子表面活性剂的合成与性能

丙二酸二乙酯经N,N-二甲基-1,3-丙二胺胺解,再与溴代十六烷或溴代十四烷季铵盐化,合成了两种新型含丙二酰胺基Gemini表面活性剂(命名为16-9-16,14-9-14)。产物经乙腈重结晶,收率分别为80、77.6%(以丙二酸二乙酯计)。采用IR、1H-NMR表征了结构,通过电导法测定其临界胶束浓度(CMC)分别为8.13×10-5、1.69×10-4mol.L-1,采用体积滴定法测定其表面张力γCMC为39.22、40.69 mN.m-1。并研究了其乳化、泡沫性能。     

二苯醚醛(氨基甲酸)肟酯的合成及毒力测定

氨基甲酸酯系一大类农药 ,其广泛应用的如灭多威、呋喃丹等均为优良的杀虫剂品种。据资料报道 ,在此类化合物的结构修饰时分子亲水亲油平衡的改变可以改变化合物的生物活性[1] 。基于这一思路 ,我们设计并合成出了具有二苯醚结构系列氨基甲酸酯新化合物并对此进行了结构表征和室内苜蓿蚜毒力测定。化合物合成路线设计如下 :1　实验部分本实验中的熔点仪未校正。ＩＲ、1ＨＮＭＲ分别在ＭＡＧＮＡ ＩＲ75 0型红外光谱仪及ＪＥＯＬＦＸ90Ｑ核磁共振仪上测定 ,元素分析在Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ2 4 0Ｃ型元素分析仪上测得。1 .1　α 取代 (间苯…     

碳酸酯基阳离子Gemini表面活性剂的相转移催化性能研究

采用二月桂酸二丁基锡为催化剂,N,N-二甲基乙醇胺与碳酸二甲酯酯交换反应制得二(N,N-二甲基胺基乙基)碳酸酯(Ⅰ),产率92％(以碳酸二甲酯计);再与1-溴代十六烷反应得到一种含碳酸酯基阳离子Gemini表面活性剂(Ⅱ),产率68.5％[以(Ⅰ)计],用IR、1 HNMR、元素分析表征了其结构.采用(Ⅱ)为固-液相转...     

含多酯基不对称阳离子Gemini表面活性剂的合成及性能

报道了一种含多酯基不对称阳离子Gem in i表面活性剂(Ⅰ)的合成。在甲醇钠催化下,N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酸二甲酯酯交换制得二(N,N-二甲基氨基乙基)邻苯二甲酸酯(Ⅱ),收率92%(以邻苯二甲酸二甲酯计);氯乙酸分别与十二醇、十六醇反应合成氯乙酸十二醇酯(Ⅲ)和十六醇酯(Ⅳ),产率分别为93%(以十二醇计)、91%(以十六醇计);(Ⅱ)与(Ⅲ)反应,经石油醚洗涤除去杂质后,再与(Ⅳ)季铵盐化,经乙腈重结晶,得白色晶体(I),采用两相滴定法测定其质量分数为99.5%,收率59%(以氯乙酸十二醇酯计)。用IR1、HNMR、元素分析表征了其结构,测定了其CMC和γCMC,研究了其乳化性和泡沫性质。