共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
YL—110型流动注射测金装置的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵,两支转阀,一支8531纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体,靠蠕动泵自动输送试样溶液,酸洗液和金洗脱液,使金在Ф×40mm的微型纤维柱上富集,由控制电路控制旋转阀切换切换自动完成柱平衡,进样,洗,脱过程,金洗脱液自动送入原子上分光光度计测定金。8531纤维是金的良好吸附剂,具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分 相似文献
2.
离子色谱柱切换技术同时测定食品中的多种成分 总被引:2,自引:0,他引:2
采用离子色谱柱切换技术同时测定了保留性质差别较大的有机酸以及不同价态的无机阴离子。由于柱切换基本不影响色谱基线,该法有较高的灵敏度。同时测定了食品中的乙酸,山梨酸、苯甲酸、糖精、氯离子和磷酸根。 相似文献
3.
采用自动前处理LC/MS进行血浆中药物的快速分析 总被引:3,自引:0,他引:3
药物研究的发展对高通量的样品处理分析提出了越来越高的要求,减少样品制备时间和分析时间是解决问题的关键。我们新近发展了一种具有在线稀释旁路和新的样品预处理柱的Shim-Pack MAYI-ODS自动柱切换HPLC和LC/MS系统,该系统无需样品前处理,可直接进样进行血浆、血清中的药物分析。本文利用自动样品前处理LC/MS系统,用ODS整体柱实现了血浆中药物的快速分析。包括样品预处理,整个分析仅需1.2min完成。 相似文献
4.
利用柱切换液相色谱,建立了参附注射液中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱6种乌头碱类生物碱,以及Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd 9种人参皂苷的分析方法。首先利用强阳离子交换的在线固相小柱选择性富集和净化样品中生物碱类成分,优化了色谱条件;并采用EC-C18柱作为人参皂苷的分析柱,通过优化实验条件,结合柱切换方式,去除了样品中辅料等大极性基质成分对色谱柱的污染,实现了生物碱分析和人参皂苷分析的自动切换。结果显示,样品中的生物碱和人参皂苷分离良好,线性相关系数(r2)均大于0.999,连续进样精密度的相对标准偏差(RSD) < 2.0%,重复性的RSD < 2.0%;其中6种生物碱的平均回收率为95.1%~98.6%,检出限为4.0~8.2 ng/mL;9种人参皂苷的平均回收率为91.7%~104%。所构建的基于柱切换液相色谱技术的在线固相萃取方法能够有效去除样品中的基质干扰,快速完成参附注射液中3种单酯型生物碱和9种人参皂苷的快速定量,同时也可对3种双酯型生物碱进行限量检测,可应用于药物的质量评价。 相似文献
5.
本文采用多柱自动切换气相色谱仪和真空全脱气装置对变压器和互感器用油中的气体进行了系统的分析,除可测定油中的氢、甲烷、乙炔、乙烯、乙烷、二氧化碳和一氧化碳等气体外,还可根据不同需要测定氮、氧以及C3和C4烃的含量。本方法已用于诊断变压器和互感器内部变化及故障。 相似文献
6.
《分析试验室》2017,(11)
利用二维中心切割气相色谱的原理和切换、反吹技术,将预柱(TCEP)中的待测组分切换到毛细管柱(SE-30)中,建立了汽油中苯、甲苯、C8和C8以上芳烃含量的检测方法。在第一次分析的进样状态下,在待测物质苯从预柱中流出之前,将六通阀切换到反吹状态,这样待测物质苯,甲苯等极性组分被切换至非极性的SE-30毛细管色谱柱中进行分析。在第二次分析的进样状态下,在乙苯流出之前立即将六通阀切换到反吹状态,TCEP柱中的保留组分进入分析柱中进行分析。采用氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量,在检测范围内苯,甲苯,邻二甲苯,1,2,4-三甲苯线性关系良好,相关系数(r2)分别为0.9964,0.9981,0.9988和0.9989,对标样进行6次重复实验,相对标准偏差(RSD)都小于2%。 相似文献
7.
采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。 相似文献
8.
采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。 相似文献
9.
10.
11.
A porous layer open tubular (PLOT) column has been used for monitoring the light hydrocarbons and permanent gases produced in coking plants. The method, which offers a simple alternative to traditional multi column techniques, entails a single injection on to a Carboplot 007 capillary column and simultaneous thermal conductivity and flame ionization detection. The simplified approach proposed is restricted to coke oven gas analysis: application to other gas mixtures has not been considered. The reliability of this procedure compares favorably with that of traditional methods; the technique is also much less time-consuming: seven individual gases can be determined on-line every fifteen minutes. Primary and secondary gas standards were used to determine response curves for the gases. The method also facilitates reliable calculation of heat values associated with the burning of the fuel gas mixtures. 相似文献
12.
Alireza Bahadori Saeid Mokhatab Brian F. Towlera 《天然气化学杂志》2007,16(4):349-353
Natural gases containing sour components exhibit different gas compressibility factor(Z) behavior than do sweet gases.Therefore,a new accurate method should be developed to account for these differences.Several methods are available today for calculating the Z-factor from an cquation of state. However,these equations are more complex than the foregoing correlations,involving a large number of parameters,which require more complicated and longer computations.The aim of this study is to develop a simplified calculation method for a rapid estimating Z-factor for sour natural gases containing as much as 90% total acid gas.In this article,two new correlations are first presented for calculating the pseudo- critical pressure and temperature of the gas mixture as a function of the gas specific gravity.Then,a simple correlation on the basis of the standard gas compressibility factor chart is introduced for a quick estimation of sweet gases' compressibility factor as a function of reduced pressure and temperature.Finally,a new corrective term related to the mole fractions of carbon dioxide and hydrogen sulfide is developed. 相似文献
13.
Mohammad Mahdi Ghiasi 《天然气化学杂志》2012,(5):508-512
Production,processing and transportation of natural gases can be significantly affected by clathrate hydrates.Knowing the gas analysis is crucial to predict the right conditions for hydrate formation.Nevertheless,Katz gas gravity method can be used for initial estimation of hydrate formation temperature (HFT) under the circumstances of indeterminate gas composition.So far several correlations have been proposed for gas gravity method,in which the most accurate and reliable one has belonged to Bahadori and Vuthaluru.The main objective of this study is to present a simple and yet accurate correlation for fast prediction of sweet natural gases HFT based on the fit to Katz gravity chart.By reviewing the error analysis results,one can discover that the new proposed correlation has the best estimation capability among the widely accepted existing correlations within the investigated range. 相似文献
14.
FID/TCD并联气相色谱法测定天然气水合物的气体组成 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种氢火焰离子化检测器(FID)与热导检测器(TCD)并联检测的气相色谱分析技术。该方法一次进样,即可实现天然气水合物中C1~C6、CO2、H2S、O2+N2 16种气体成分的同时测定。实验优化了色谱柱、升温程序、柱流速、进样口温度、检测器温度、TCD参考气和尾吹气流速等仪器分析参数。在优化条件下,16种气体分子在实验浓度范围内线性关系良好,r2为0.999 03~0.999 98,方法检出限为0.000 3~0.046 mol/mol,相对标准偏差(n=6)为1.6%~5.0%。对祁连山冻土区、南海神狐海域、人工合成水合物样品的分析表明,该方法简便实用、灵敏可靠,可满足天然气水合物气体组成的分析要求。 相似文献
15.
16.
17.
炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8%.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成. 相似文献
18.
气体色谱分析的多图谱归一定量法和气体组分的相对校正因子 总被引:1,自引:1,他引:1
本文报道一种扩展的气相色谱归一化定量分析方法,使两台或两台以上色谱仪对同一样品的诸多组分所完成的多张色谱力痛应用归一定量法进行计算,从而在进行多组分测定(尤其是气体样品的分析)时大大减少工作量,本方法的关键是样品中某一组分在多张图谱中均有分离很好的峰。 相似文献
19.