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本文逐步运用初始条件,建立了双组分三角波交流示波极谱理论。该理论可较好地还原到前文报道的单组分状态时的各类方程,与实验结果一致。讨论了影响去极剂切口性质的主要因素,如去极剂浓度,前还原组分浓度以及三角波电流直流分量和电流扫描速率。 相似文献
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本文对EDTA等试剂在双微铂电极示波极谱图上产生切口的原因进行了探讨。双微铂电极示波极谱图上EDTA的切口主要来源于EDTA在铂电极上的吸附,使氧在电极上的吸附过程受阻而降低了氧的还原电流,因而使每一个电极上的Ei~t曲线发生变形。双微铂电极上所得的E~t曲线是两个Ei~t曲线的叠加.因此在E~t曲线上出现了明显的折扭.在dE/dt~E曲线上出现切口。还解释了其它一些实验现象。 相似文献
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在 1mol/LKCl- 3mol/LHCl- 1mol/LH2 SO4 -无水乙醇 ( 0 .0 5∶1.5∶0 .1∶15V/V )混合溶剂中 ,以Ce(Ⅳ )与维生素E之间的氧化还原反应为基础 ,用Ce(Ⅳ )直接滴定维生素E ,在交流示波极谱图上 ,以Ce(Ⅳ )切口的出现指示滴定终点 ,从而测定VE。此法简单易行 ,且灵敏准确 ,终点直观。 相似文献
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范斌 《理化检验(化学分册)》1994,(2)
交流示波极谱滴定法的理论及其应用已有专文评述.文献介绍用微金电极时,从强酸性到弱碱性底液,Cu~2(?)都有很灵敏的切口,可用于指示滴定终点.本文在此基础上对乙二胺四乙酸(EDTA)滴定Cu~2+的条件进行了详细研究.所拟定的方法简便、准确、可靠.终点清晰、直观、敏锐.已用于测定矿石中的Cu~2(?)结果满意. 相似文献
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交流示波极谱法滴定硅酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
硅酸钠的测定,通常采用酸碱滴定法,以混合指示剂指示终点,终点掌握较难。本文研究了茜素-S在示波器上切口出现及消失与pH值变化的关系,根据在pH=3.68时,切口消失的性质,建立了用交流示波极谱法测定硅酸钠的新方法。该方法简便、快速、准确,有色溶液及沉淀不干扰终点观察;应用于分析纯的硅酸钠测定和涂料生产的水玻璃样品的测定,均获得满意的结果。方法的测定误差为0.05%,小于允许误差0.5%的要求。 相似文献
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电流反馈示波极谱滴定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了电流反馈示波极谱滴定法的原理、仪器装置及操作技术。为了提高去极剂切口的灵敏度, 可将dE/dt信号转换为电流信号后再反馈回电解池以补偿充电电流,一般可将切口灵敏度提高1至5倍, 图形分辨率也较经典方法高, 从而使滴定终点的变化更为敏锐, 扩大了示波极谱滴定的应用范围, 推导了电流反馈的交流电流极化理论公式, 分析了电流反馈对示波极谱图形、去极剂切口灵敏度及切口电位的影响。 相似文献
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交流示波极谱过去仅用于简单体系的测定,当溶液中含有大量干挠离子时,dE/dt~E曲线上将产生许多切口,它们互相重叠干扰,无法进行定量测定,本文首次将Kalman滤波算法引入交流示波极谱,用于解析多组分共存时的示波图,将重叠切口进行分离,使干扰共存时定量测定成为可能。 相似文献
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用三角波电流代替正弦波电流,进行交流示波极谱滴定,所得示波极谱图与正弦波结果相似。对一些离子的滴定表明,两法所得结果均在定量分析允许误差范围以内。报道了三角波交流示波极谱图的一些性质。 相似文献
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利用Cu(Ⅱ在交流示波极谱曲线上有敏锐的切口并可指示交流示波极谱滴定终点的性质,提出用EDTA络合Ce(Ⅳ),并用Cu(Ⅱ)标准溶液回滴剩余的EDTA从而测定铈的方法。结果表明,该法简便、快速、干扰较少。 相似文献
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交流示波极谱滴定汞的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 用交流示波极谱滴定仪指示滴定终点的交流示波极谱滴定法已得到广泛的应用。在pH6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br~-存在时,Hg~(2+)在金电极上有灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文对EDTA滴定Hg~(2+)的条件进行了研究。所拟定的方法简便、快速、准确,终点清晰、直观、敏锐、不受颜色、沉淀的影响,并已用于岩 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定吡哌酸 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍用交流示波极谱滴定法测定吡哌酸的含量。在HCl-NaAc缓冲溶液中,加入过量的Na-TPB与吡哌酸作用生成沉淀,过滤后用亚铊标准溶液定滤液中过量的TPB,由交流示波极谱图上TPB的切口消失指示终点。本法操作简便,终点直观,应用于原料药样品的测定,并与药典法相对照,结果基本吻合。 相似文献
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交流示波极谱法中if~E曲线的研究(Ⅱ):if~E曲线的理论公式 总被引:4,自引:0,他引:4
提出利用i_f~E曲线代替常用的dE/dt~E曲线的新的交流示波极谱法,并研究了该法的基本理论,推导出i_f~E曲线的理论公式。 相似文献
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诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究 总被引:1,自引:2,他引:1
本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用PH4.4的HAc-NaAc缓冲溶液溶解药样,并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后,用硫酸亚铊回滴过量的Na-TPB,由示波极谱图[dE/dt=f(E)]上TPB切口的消失指示滴定络点,进而在该溶液中进行空白实验。 相似文献
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钙镁和极弱酸的二次微分示波极谱滴定 总被引:3,自引:0,他引:3
示波极谱滴定法有它独特的优点,但在某些测定中,终点指示的灵敏度尚有待进一步提高。例如,用EGTA(乙二醇二乙醚二胺四乙酸)和HEDTA(N-β羟基乙基乙二胺三乙酸)滴定Ca~(2 )、Mg~(2 )时,过量滴定剂的切口变化不够敏锐。用强碱中和滴定极弱酸时,作为相应于pH≈11的指示剂的苯胺的切口变化不易判断。高次微分及电流反馈技术能克服这些缺陷。在(d~2E/dt~2)~E图上终点切口观察灵敏得多,Ca:Mg的比例可提高到100:1。在硼酸和苯酚测定中,测定下限较一次微分法降低了一个多数量级。 相似文献