复方中药四逆汤中乌头碱类二萜生物碱的电喷雾串联质谱研究

利用电喷雾串联质谱方法不经柱分离而直接分析复方中药四逆汤中二萜生物碱的组成,乌头碱类二萜生物碱在质谱条件下形成质子化分子,一种生物碱对应一个分子离子峰.检测到了苯甲酰单酯型、双酯型和脂类生物碱等18种二萜生物碱,其中苯甲酰中乌头原碱等单酯型生物碱是四逆汤中的主要生物碱成分.     

乌头碱的代谢产物去氧乌头碱的生物转化及其电喷雾串联质谱

采用人肠内细菌和乌头碱体外温孵的方法, 探讨去氧乌头碱在人肠内的生物转化. 利用离子阱和傅里叶变换离子回旋共振质谱直接分析去氧乌头碱的转化产物. 乌头类生物碱及其代谢产物在正离子电喷雾质谱条件下形成质子化分子([M+H]+), 通过多级串联质谱进行结构表征. 去氧乌头碱可被人肠内细菌转化, 通过脱酰基、脱甲基脱羟基以及酯化反应产生新型的单酯型、双酯型和脂类生物碱等10余种代谢产物. 双酯型的去氧乌头碱的毒性较高, 当它被肠内细菌转化为单酯型和脂类生物碱时会使其毒性降低.     

16-O-去甲基去氧乌头碱在肠内细菌中的生物转化研究

采用人肠内细菌和乌头碱体外温孵的方法,探讨乌头碱的代谢产物16-O-去甲基去氧乌头碱在人肠内的生物转化。利用离子阱电喷雾串联质谱(ESIMS/MSn)方法直接分析16-O-去甲基去氧乌头碱的代谢产物。乌头类生物碱在ESI正离子模式条件下形成质子化分子[M H] 。16-O-去甲基去氧乌头碱可被人肠内细菌转化,通过脱乙酰基、脱苯甲酰基、脱甲基、脱羟基以及酯化反应产生新型的单酯型、双酯型和脂类生物碱等10余种代谢产物。双酯型生物碱具有较高的毒性,相对应的单酯型和脂类生物碱毒性较低。16-O-去甲基去氧乌头碱被肠内细菌转化为单酯型和脂类生物碱会使其毒性降低。     

附子配伍过程中二萜类生物碱在Caco-2小肠吸收细胞模型中吸收转运的UPLC/MS研究

利用Caco-2细胞单层模型和超高效液相色谱-三重四极杆电喷雾质谱联用方法, 考察附子中乌头类生物碱提取物的跨膜转运. 在相同浓度的附子乌头类生物碱溶液中, 加入干姜、甘草、半夏及浙贝母的水提物(折合药材质量比例为1∶1), 系统考察了加入前后的表观渗透系数(P_app). 结果表明, 加入配伍药材后附子中11种二萜类生物碱的P_app发生了明显的变化. 干姜、甘草和半夏水提物的加入能够明显地降低二萜类生物碱在小肠中的生物利用度, 尤其抑制其中毒性较大的双酯型生物碱的生物利用度|而浙贝母的水提物却在促进吸收和抑制外排两个方面共同作用, 使二萜类生物碱的生物利用度明显增加.     

利用软电离质谱技术研究乌头碱在肠内细菌中的生物转化

采用人肠内细菌和乌头碱温孵的方法及电喷雾质谱技术, 探讨了乌头碱在人肠内的生物转化规律. 根据在正离子电喷雾电离条件下乌头类生物碱质子化分子[M+H]+提供的分子量信息, 并结合精确质量测定提供的元素组成及串联质谱提供的结构信息, 可以对乌头碱的转化产物直接进行定性分析. 研究结果表明, 乌头碱在人肠内细菌环境中可通过脱乙酰基、脱甲基、脱羟基以及酯化反应产生新型的单酯型、双酯型和脂类生物.     

16-O-去甲基乌头碱的生物转化及电喷雾质谱研究

采用乌头碱和人肠内细菌体外温孵的方法, 探讨乌头碱在肠内的生物转化规律. 乌头类生物碱在ESI正离子模式条件下形成质子化分子[M＋H]^＋, 利用离子阱电喷雾串联质谱和傅立叶离子回旋共振电喷雾串联质谱方法可以直接分析乌头碱的转化产物. 本文首次报道了乌头碱在人肠内菌群环境中产生16-O-去甲基乌头碱, 16-O-去甲基乌头碱可进一步被肠内细菌转化, 通过脱乙酰基、脱苯甲酰基、脱甲基、脱羟基以及酯化反应, 产生新型的单酯型、双酯型和20余种脂类生物碱等转化产物.     

乌头碱水解产物的研究

乌头碱为C_(19)二萜类双酯型生物碱,是乌头类中药的主要毒性成分和活性成分,乌头碱具有很强的抗炎和镇痛活性~([1]),在临床上被用于抗肿瘤药物,由于其治疗剂量与中毒剂量接近,必须经炮制后使用.乌头碱水解产物已有报道,但主要集中在苯甲酰乌头原碱和乌头原碱上,焦乌头碱很少提及,本研究利用硅胶柱色谱法对乌头碱的水解产物进行了分离和纯化,利用质谱和核磁共振谱确定了3种主要产物的结构,为研究乌头碱类生物碱的水解产物提供了新的数据.     

乌头类生物碱组分在CYP450中的代谢指纹图谱及对CYP450活性的影响

利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术, 结合多探针底物方法, 对单酯型及双酯型乌头类生物碱组分对细胞色素P450(CYP450)亚型的活性影响进行了研究; 同时利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对单酯型和双酯型乌头类生物碱组分在CYP450中的代谢指纹图谱进行了研究. 活性影响研究结果表明, 单酯型生物碱组分对CYP2C及2D的抑制能力较强, 其IC₅₀值分别为7.44和6.74 μmol/L; 双酯型生物碱组分对CYP1A2, 3A, 2C和2D均有较弱的抑制作用, 其IC₅₀值分别为39.48, 70.44, 17.36和86.04 μmol/L. 代谢指纹图谱显示, 双酯型生物碱组分在大鼠肝微粒体中有6个特异性产物可以作为该反应的特征峰.     

近红外光谱法快速测定附子中6个生物碱的含量

应用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘(PLS)和最小二乘支持向量机(LS-SVM)建立了附子中多指标成分的快速无损检测方法。选取38批样品建立了同时测定附子样品中6种成分含量的高效液相色谱(HPLC)方法;通过采集附子样品的NIRS图,分别采用PLS和LS-SVM建立了各个成分HPLC测定值与NIRS图的定量校正模型。所建立的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、单酯型生物碱总量和双酯型生物碱总量LS-SVM模型的相对预测偏差(RPD)分别为3.3、3.2、4.1、7.7、8.8、7.6、4.0和8.6;验证集相关系数(rpre)分别为0.9486、0.9475、0.9668、0.9909、0.9946、0.9969、0.9669和0.9927,且LS-SVM模型优于PLS模型,说明NIRS模型验证集与HPLC测定值具有良好的非线性关系,模型预测效果良好。采用NIRS技术结合LS-SVM模型可以快速对附子中的上述6个生物碱含量以及单酯型生物碱总量和双酯型生物碱总量进行检测,方法操作简便,对控制附子中的生物碱含量具有一定的指导作用。     

乌头类双酯型生物碱组分转化为单酯水解型及脂型生物碱组分的研究

建立了乌头类双酯型生物碱组分专一的转化为单酯水解型生物碱组分和脂型生物碱组分的方法,其转化率在90%以上,应用电喷雾多级串联质谱方法监测反应进程并对反应产物进行鉴定,同时可以考察反应中生成的副产物.     

HPLC测定植物性农药——0.25%乌头总碱乳油中的乌头类生物碱

 选择十八烷基键合相柱 ,以甲醇 水 氯仿 三乙胺 (体积比为 6 8∶32∶2∶0 1)混合溶液为流动相 ,用高效液相法测定了一种植物性农药 0 2 5 %乌头总碱乳油中的乌头生物碱。实验结果表明中乌头碱、乌头碱及次乌头碱与其他杂质能够得到很好的分离。以安宫黄体酮作内标物 ,用峰面积比测定各生物碱含量 ,在其线性范围内分析结果准确 ,回收率高 (>92 % ) ,重现性好 (RSD <3 2 % ) 。     

Qualitative and Quantitative Analysis of Drug Interactions: Fritillary Mediating the Transport of Alkaloids in Caco-2 Cells by P-Glycoprotein

Ultra performance liquid chromatographic-electrospray ionization-mass spectrometry（UPLC-ESI-MS） was used to investigate the potential interaction between selected ingredients of Aconitum and fritillary. The efflux ratios of 14-benzoylmesaconine（BM）, 14-benzoylaconine（BC）, 14-benzoylhypaconine（BH）, mesaconitine（MA）, aco- nitine（AC） and hypaconitine（HA） was 11.16, 12.53, 11.69, 12.8, 11.03 and 6.15, respectively, and the secretion of them was inhibited by Veraparnil, which means they are the substrates of permeability-glycoprotein（P-gp）. The transport of Aconitum alkaloids extract through a Caco-2 cell monolayer was determined in the absence and presence of fritillary extract. And the fritillary extract increased the absorption of Aconitum alkaloids. Peimine（PE） and peimi- nine（PEN） in fritillary increased the absorption of pure Aconitum alkaloids. The transport of digoxin was respectively enhanced by PE and PEN, which means they are the inhibitors of P-gp. PEN showed more effective inhibition than PE at the same concentration. The in vitro data suggest that the compounds such as fritillary present in alkaloids were able to inhibit the P-gp activity and lead modifying the transport of alkaloids.     

离心超滤质谱筛选川乌中与人血清白蛋白相互作用的乌头类生物碱

采用离心超滤质谱技术从川乌总生物碱提取物中筛选与人血清白蛋白相互作用的乌头类生物碱成分,并用LC-MSn技术对筛选出的活性成分进行了分离鉴定.结果表明,从川乌总生物碱中筛选并鉴定出9种与人血清白蛋白存在相互作用的乌头类生物碱:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、10-OH-中乌头碱、中乌头碱、10-OH-乌头碱、乌头碱、次乌头碱、脱氧乌头碱和3,13-脱氧乌头碱.     

基于新型介质阻挡放电离子源的药物快速检测方法研究

本研究将单电极放电技术的DBDI与质谱(MS)联用,快速检测了4种低极性的合成药物,结果表明,4种合成药物主要生成[M+H]+分子离子.此外还利用DBDI-MS对草乌、制草乌切片进行快速分析,在草乌中检测到乌头碱、中乌头碱、脱氧乌头碱的[M+H]+离子,以及[M+H-60]+碎片离子;在制草乌中只检测到乌头碱、中乌头碱、脱氧乌头碱的[M+H-60]+碎片离子.所测草乌中的标志性药效成分主要为双酯类生物碱,制草乌中的标志性药效成分主要为单酯类生物碱.新型DBDI为药物研究提供了一种新的、快速检测方法,具有十分重要的理论和实际应用意义,在药物研究领域具有极大的应用潜力.     

Ultra‐fast LC–ESI‐MS/MS method for the simultaneous determination of six highly toxic Aconitum alkaloids from Aconiti kusnezoffii radix in rat plasma and its application to a pharmacokinetic study

A fast, sensitive, and efficient ultra‐fast LC–ESI‐MS/MS method was developed for the simultaneous quantitation of six highly toxic Aconitum alkaloids, that is, aconitine, mesaconitine, hypaconitine, benzoylaconine, benzoylmesaconine, and benzoylhypaconine, in rat plasma after oral administration of crude ethanol extracts from Aconiti kusnezoffii radix by ultrasonic extraction, reflux extraction for 1 h, and reflux extraction for 3 h, respectively. The separation of six Aconitum alkaloids and aminopyrine (internal standard) was performed on an InertSustain® C₁₈ column, and the quantification of the analytes was performed on a 4000Q ultra‐fast LC–MS/MS system with turbo ion spray source in the positive ion and multiple‐reaction monitoring mode. Absolute recoveries ranged within 65.06–85.1% for plasma samples. The intra‐ and interday precision and accuracy of analytes were satisfactory. The methods were validated with sensitivity reaching the lower LOQ for aconitine, mesaconitine, hypaconitine, benzoylaconine, benzoylmesaconine, and benzoylhypaconine, which were 0.025, 0.025, 0.050, 0.025, 0.025, and 0.100 ng/mL, respectively. The method was successfully applied to a pharmacokinetic study of six Aconitum alkaloids in rat plasma after oral administration of crude ethanol extracts from the raw root of Aconitum kusnezoffii Reichb. by three different extraction processes.     

Exploring the ester-exchange reactions of diester-diterpenoid alkaloids in the aconite decoction process by electrospray ionization tandem mass spectrometry

The chemical components in the decoctions of Chinese herbal medicines are not always the same as those in the crude herbs because of the insolubility or instability of some compounds. In this work electrospray ionization tandem mass spectrometry was used to explore the ester-exchange reactions for aconitine-type diester-diterpenoid alkaloids occurring during the process of decocting aconite root. The aconitines were screened in a diverse range of samples, including crude aconite, decoction of crude aconite, residues from decoction of crude aconite, prepared aconite, decoction of prepared aconite, decoction of prepared aconite with added palmitic acid, and decoction of a mixture of mesaconitine and hypaconitine standards with liquorice root. It was found that diester-diterpenoid aconitines were converted into lipo-alkaloids as well as monoester alkaloids by the decoction of aconite.     

电喷雾串联质谱分析附子炮制中的化学成分变化

利用电喷雾质谱方法(ESI-MS)分析了附子加辅料(甘草)炮制前后水煎液中二萜类生物碱在种类和含量方面的变化,通过加入内标化合物,建立了电喷雾质谱的半定量分析方法。此方法具有快速、准确、灵敏的特点,能够更加全面地反映中药配伍炮制过程中多种化学成分的含量变化,并能根据电喷雾串联质谱的分析结果鉴定配伍后产生的新的化学成分,在共煎液中的次乌头碱、中乌头碱和乌头碱的相对含量分别是单煎液中的5.67%、4.05%和4.88%。通过研究附子与甘草的单煎液、共煎液以及药渣中化学成分的变化,揭示了甘草作为辅料,在炮制过程中对附子减毒作用机理。     

Structure identification of five unknown dilipo-alkaloids extracted from processed tuber of Aconitum Carmiechaeli by electrospray ionization tandem mass spectrometry.

The alkaloids in processed aconite tuber of Aconitum Carmiechaeli were studied, and five novel alkaloids in extract from processed aconite tuber were found. The first step involved the use of electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), and then multi-stage tandem mass spectrometry (MSn) was used to provide structural information. Based on their MSn spectra, the structures of the five novel compounds were elucidated to be C3,C8-difatty acid esters of mesaconitine, aconitine and 10-hydroxyaconitine.     

液相色谱-质谱法研究附子生物碱的煎煮减毒机理

建立了基于液相色谱-质谱分析的附子中生物碱指纹分析方法,并将其应用于附子煎煮减毒的机理研究。基于质谱特征鉴定了生物碱标准品在加热回流过程中产生的6种降解产物,确定了双酯型生物碱的煎煮条件降解规律。在此基础上研究了附子饮片煎煮不同时间条件下生物碱的指纹变化,结果表明,长时间煎煮可明显降低双酯型生物碱和生物脂碱的浓度,为附子的安全用药提供了科学依据。