液芯光纤长光路法在水溶液中测定Cr,Cu

测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性，研究了液芯光纤长光路法在７０％乙醇－水溶液体系和５０％二氧六环－水溶液体系中测定Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）的方法。液芯光纤长１１０ｃｍ时，测定Ｃｒ、Ｃｕ的灵敏度分别为０．０５２、０．０１７ｎｇ．ｍＬ＾－１；线性范围０－２５、０－２５ｎｇ／ｍＬ；ＲＳＤ值为１．０％－４．８％。对国标ＧＳＢＥ５０ ００９－８８样品和明胶中铬的测量值与标准值或ＡＡＳ测量     

P2_1m相掺钕钼酸钆晶体的结构

标题的晶体是采用提拉法得到的,单晶Ｘ射线结构分析表明：化合物分子式（Ｎｄ０．０２３Ｇｄ０．９７７）２（ＭｏＯ４）３ 晶体属于四方晶系,空间群为Ｐ４２１ｍ , ａ＝ ｂ＝ ７．３５５６（１０） ,ｃ＝ １０．６８５（２）, Ｚ＝ ２,Ｄｃ＝ ４．５６３ｇ／ｃｍ ３,Ｍｒ ＝ １５８５．６４, Ｆ（０００）＝ ７００．００, μ（ＭｏＫα）＝ １４．５２７ｃｍ － １,Ｒ＝ ０．０４６３, ｗ Ｒ＝ ０．０９５３,衍射点数为６４５。Ｇｄ（Ｎｄ）原子为七配位,Ｍｏ 原子为四配位。     

气相法钛系乙烯聚合催化剂的研究：催化剂性质,颗粒形态与…

研究了研磨法（ＣＭ型）和结晶沉淀反应法（ＭＧ－２型）制备的２种乙烯聚合钛系载体催化剂。ＣＭ型催化剂含钛３．４％￣４．０％，三价钛占总钛含量１５％￣２５％，比表面积为１３０ｍ＾２／ｇ，催化剂活性为９．２０ｋｇＰＥ／ｇＴｉ·ｈ聚合反应衰减快。ＭＧ－２型催化剂含钛７．０％￣８．０％，三价钛占总钛含量５５％￣６９％，比表面积为７８ｍ＾２／ｇ，催化活性为４．４５ｋｇ ＰＥ／（ｇ Ｔｉ·ｈ），聚合反应衰减慢，     

掺Eu3+离子Y2SiO5晶体格位选择光谱研究

分别利用白光灯、４５７－９ ｎｍ 氩离子激光、二倍频ＹＡＧ∶Ｎｄ 激光泵浦的诺丹明６Ｇ 可调谐窄线宽（０－５ ｃｍ －１） 染料激光作为光源， 以单色仪锁相放大器光电倍增管计算机数据采集系统记录光谱， 测量并研究了Ｙ２ＳｉＯ５∶Ｅｕ３ ＋ 晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。５Ｄ０ →７Ｆ０，１ ，２ ，３，４ 跃迁，３０ 多根谱线（总数为５０ 根） 被观察到。在该晶体中Ｅｕ３＋ 替换Ｙ３＋ 离子， 占据两个较低对称性的光学格位， 这两个格位的５Ｄ０ ７Ｆ０ 能级跃迁谱线相隔大约只有０－２ ｎｍ ， 在室温下有一定的光谱关联。并用Ｘ射线谱对晶体的晶格常数ａ ， ｂ，ｃ 和晶面角度β进行测量， 测量结果显示掺杂后的晶格常数和未掺杂的Ｙ２ＳｉＯ５ 晶格常数基本一致。     

^—P421m相掺钕钼酸钆晶体的结构

标题的晶体是采用提拉法得到的,单晶Ｘ射线结构分析表明：化合物分子式（Ｎｄ０．０２３Ｇｄ０．９７７）２（ＭｏＯ４）３晶体属于四方晶系,空间群为＾－Ｐ４２ １ｍ,ａ＝ｂ＝７．３５５６（１０）,ｃ＝１０．６８５（２）＾°Ａ,Ｚ＝２,Ｄｃ＝４．５６３ｇ／ｃｎｍ＾３。Ｍｒ＝１５８５．６４,Ｆ（０００）＝７００．００,μ（ＭｏＫａ）＝１４．５２７ｃｍ＾－１、Ｒ＝０．０４６３,ｗＲ＝０．０９５３,衍射点数为６４     

反相高效液相色谱法测定杀虫剂中吡虫啉的含量

报道了反相色谱法测定杀虫剂中吡虫啉的含量，该法采用ＹＷＧ－Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．０ｍｍ，１０μｍ），柱，以甲醇－水（含０．１％二乙胺，ｐＨ５．０），（３５：６５，Ｖ／Ｖ，１．０ｍＬ／ｍｉｎ）为流动相，紫外检测波长为２７０ｎｍ，０．１６ＡＵＦＳ，样品可直接用甲醇超声提取。样品中吡虫啉平均回收率≥９７．４３％，相对标准偏差≤２．１％。     

HPLC法测定半纤维素水解液中糖的研究

研究了用ＨＰＬＣ分离测定毛竹水解液中的木糖、阿拉伯糖及葡萄糖等。探讨了试样的净化方法和分离条件，试样经活性炭和ＳｅｐＰａｋＧ８小柱净化，色谱柱为ＹＷＧ－ＮＨ２，１０μｍ，４．６×２５０，流动相为乙腈＋水＝８５＋１５，流量为０．８ｍＬ／ｍｉｎ，获最佳分离。木糖、阿拉伯糖、葡萄糖的平均回收率（％）分别为９９．１、１０１和９５．０，相对标准偏差为１．２５％、１．３９％和１．５３％。     

La0.5R0.5Ba2Cu3O7,Pr0.5R0.5Ba2Cu3O7以及RBa2Cu3o7（R=稀土）的键共价性计

使用复杂晶体化学键理论计算了Ｌａ０．５Ｒ０．５Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７（Ｒ＝Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｄｙ,Ｙ,Ｈｏ,Ｅｒ,Ｔｍ,Ｙｂ,Ｌｕ）（Ｌａ－Ｒ１２３）,Ｐｒ０．５Ｒ０．５Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７（Ｒ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｙ,Ｅｒ,Ｔｍ,Ｙｂ,Ｌｕ）（Ｐｒ－Ｒ１２３）以及ＲＢａ２Ｃｕ３Ｏ７（Ｒ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｙ,Ｅｒ,Ｔｍ）（Ｒ１２３）中Ｃｕ－Ｏ键的键共价性,结果表明Ｐｒ－Ｒ１２３,Ｌａ－Ｒ１２３,以及Ｒ１２３都应具有超导性,而实验结果是Ｌａ０．５Ｐｒ０．５Ｂａ２Ｃｕ０７,Ｒ０．５,Ｐｒ０．５Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７（Ｒ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ）无超导性,产生这种矛盾的原因尚不明确,需要做进一步的研究。     

甘氨酸间硝基苯甲酸晶体比热容的测定——差示扫描量热法(DSC)

论述用DSC及比热软件测量甘氨酸间硝基苯甲酸(G.mNBA)晶体比热容的方法。以蓝宝石为标样,测量G.mNBA晶体的比热容,其相对平均偏差在0.08%～0.47%之间。     

掺Eu^3＋离子Y2SiO5晶体格拉选择光谱研究

分别利用白光灯、４５７．９ｎｍ氩离子激光、二倍频ＹＡＧＬ：Ｎｄ激光泵浦的诺丹明６Ｇ可调谐窄线宽１０．５ｃｍ＾－１）染料激光作为光源,以单色仪－锁相放大器－光电倍增管－计算机数据采集系统记录光谱,测量并研究了Ｙ２ＳｉＯ５：Ｅｕ＾３＋晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。＾５Ｄ０→＾７Ｅ０,１,２,３,４跃迁,３０多根谱线（总数为５０根）被观测到。在该晶体中Ｅｕ＾３＋替换Ｙ＾３＋离子,     

尖海龙与日本海马脂肪的提取和分析

本采用快速脂肪提取法取代索氏提取法，提取时间仅需４５ｍｉｎ提取率９８．８％以上，并利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ，ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱，分析了山东黄海海域尖海龙与日本海马脂肪中的脂肪酸，其中，尖海龙分离出５９个峰，鉴定了４２个，日本海马分离出５２个峰，鉴定了４１个，分别占脂肪酸总量的９７．３％和９８．０％，测得尖海龙脂肪中的ＥＰＡ＋ＤＨＡ占３１．０％，日本海马为１４．１％。     

串联质谱法检测血清中的左羟丙哌嗪

血清样品调节成碱性后,加到碱藻土小柱上,用二氯甲烷洗脱左旋羟丙哌嗪,在微弱氮气流下吹干洗脱液,残渣以ＢＳＴＦＡ衍生后用ＧＣ／ＭＳ进行定性定量分析,以ｍ／ｚ１７５为母离子,子离子质量扫描范围为ｍ／ｚ５０－２００,外标法定量。方法的残性范围：０．００５－４．０μｇ／ｍＬ,相关系数０．９９,检测低限为０．００５ｍｇ／Ｌ,回收率范围为８０％－１０２．５％,相对标准偏差范围为１．６７％－４．００％．     

用理学3064X荧光仪分析碳

在理学３０６４Ｘ荧光仪上采用十八烷基马来酸晶体作为色散单元，通过改造电路，调整晶体倾角，获得对碳分析的良好线性，在流气正比计数器窗膜分别为５μｍ和０．６μｍ条件下，碳元素的峰背比分别下达到３８．１９和５４．０４。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属

主要研究了金橙Ｇ螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于１６ｃｍ，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质的样品溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速过柱，用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的３％硫脲溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速洗脱金、铂、钯（和铑），都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定，回收率均在９５％￣１１０％之间。经地质样品加标准回收实验，结果令人满意。证明这种以磺酸基     

毛细管气相色谱法分析虾蛄肉中的脂肪酸

以快速脂肪提取器分别提取雄、雌虾蛄肉中脂肪,利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定了雄、雌虾蛄肉中的脂肪酸,结合气相色谱／质谱法,鉴定出４５个峰,分别占脂肪酸总量的９９．２％和９８．０％,其中不饱和脂肪酸分别为７４．７％和７１．５％。     

人造芥子油中异硫氰酸烯丙酯与硫氰酸烯丙酯的气相色谱分析

采用２ｍ×３ｍｍ玻璃柱，涂布０．５％ＥＧＡ的８０～１００目ＧａｓｃｈｒｏｍＱ为固定相，以异辛醇为内标物，分析芥子油中异硫氰酸烯丙酯与硫氰酸烯丙酯异构体。该方法既可用于人造芥子油的含量分析，也可用于市售芥子油的质量鉴定。     

ICP—AES直接测定荧光级氧化铕中5个稀土杂质

本文采用Ｊｏｂｉｎ Ｙｖｏｎ ３８Ⅱ谱仪直接测定高纯氧化铕中Ｃｓ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｇａ，Ｄｙ５个稀土杂质，试验考查了氧化铕基体，共存元素，酸度等因素的影响。利用正交试验Ｌ２５（５）＾６确定了仪器最佳条件。当基体纯度为９９．９９％时；回收率在９４．０～１０８．０％之间。在实际应用中获得满意的结果。     

聚乙二醇改性聚对苯二甲酸乙二酯／聚对苯二甲酸丁二酯共混体系研究 Ⅱ．结晶形态和分子量及动态力学性能

本文研究工作表明，聚乙二醇（ＰＥＧ）作为聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）共混体系的结晶促进剂．不仅使聚合物分子链运动容易而有利于结晶时定向排列，晶体生成速度加快．而且使成核剂的成核效率提高，晶核生成速度加快，晶核数目增多而晶体尺寸减小．此外，ＰＥＧ还部分参与了聚酯的酯交换反应，在低用量时有利于聚合物特性粘数提高，而用量增大则引起聚酯降解．由于ＰＥＧ的这些作用，共混体系在ＰＥＧ为６．０％时的模量及γ－衰减强度最大．动态力学性能最好．     

饮料食品中Ge－132和Ge~（4＋）含量测定研究

本文报告了在０．０１ｍｏｌ／ＬＣＴＡＢ体系中，以Ｆ－为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ｇｅ－１３２含量，最低检测限０．０５４μｇ／ｍＬ；线性范围０．５４～２７．１４μｇ／ｍＬ；回收率９６．３％～１０１．５％，并确定了Ｇｅ－１３２摩尔吸收系数（ε）３．３９×１０４。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ｇｅ－１３２含量，灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系，研究了二氧化锗（Ｇｅ~（４＋））的含量测定，其最低检测限０．０２１μｇ／ｍＬ；线性范围１．０～２１．０μｇ／ｍｌ；回收率９５．８％～１０２．８％，Ｇｅ－１３２不干扰。饮料食品中同时存在Ｇｅ－１３２和Ｇｅ（４＋）时，本体系可分别测定两者含量。     

ICP－AES直接测定荧光级氧化铕中5个稀土杂质

本文采用ＪｏｂｉｎＹｖｏｎ３８Ⅱ光谱仪直接测定高纯氧化铕中Ｃｓ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｇａ、Ｄｙ５个稀土杂质，试验考查了氧化铕基体，共存元素，酸度等因素的影响。利用正文试验Ｌ＿（２５）（５）￣６确定了仪器最佳条件。当基体纯度为９９．９９％时；回收率在９４．０～１０８．０％之间。在实际应用中获得满意的结果。