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从柠檬醛出发,经环化、氰基化、烯丙位氧化、水解及环化还原等5步反应,合成了(±)-耳壳藻内酯(1)。 相似文献
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以光学活性L-乳酸为原料,经还原得(2S)-1,2-丙二醇(2),再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应,得到手性合成子(3S)-β-羟基丁酸,收率58.4%(以的2计),光学纯度大于90%。 相似文献
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(±)-表-马氏醇的合成(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了(±)-表-马氏醇的另一种合成方法。应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料,通过关键中间体(2E,6E,10E,14E)-16-羟基-3,7,11,15-四甲基-9-苯磺酰基-2,6,10,14-十六碳四烯醛及溴化物,在无水CrCl2作用下,分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物(大环二萜)。将大环二萜用钠汞齐脱除苯磺酸酯得(±)-表-马氏醇,总产率为8.5%。 相似文献
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(±)—表—马氏醇的合成(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了(±)-表-马氏醇的另一种合成方法,应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料,通过关键中间体(2E,6E,10E,14E)-16-羟基-3,7,11,15-四甲基-9-9苯磺酰基-2,6,10,14-十六碳四烯醛及溴化物,在无水CrCl2作用下,分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物。 相似文献
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水滑石焙烧产物Mg(Al)O为载体的Pt催化剂的正己烷临氢反应性能 总被引:1,自引:1,他引:1
制备了以水滑石焙烧产物-Mg-Al复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备了以H2PtCl6、Pt(NH3)4(OH)2和Pt(NH3)4Cl2为浸渍剂的催化剂,其中以用Pt(NH3)4Cl2和Pt(NH3)4(OH)2制备的催化剂的脱氢环化反应和异构化 相似文献
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顺酐催化加氢衍生物的研究(Ⅱ)琥珀酸酐加氢制γ—丁内酯 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-丁内酯(γ-BL)是顺酐(MA)加氢的次级衍生物。作者曾报导了顺酐加氢制琥珀酸酐的研究。这里,我们研究了不同催化剂及配体对琥珀酸酐加氢生成γ-丁内酯的反应。考察了最佳钌/三苯基膦配位催化体系,对琥珀酸酐(SA)均相催化加氢生成γ-丁内酯的反应条件:催化剂及膦配体用量、温度、压力、时间、溶液对催化反应的影响。实验表明,在钌盐为0.15mmol、P/Ru=8、120℃、3.0MPa氢压下,乙二醇二 相似文献
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通过2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)(EDBPH2)的钠盐与硼氢化稀土Ln(BH4)3·3THF(Ln=Er,Yb,Sm)盐交换反应,可以得到离子对形式的三种双金属配合物[Ln(EDBP)2-(DME)Na(DME)3][Ln=Er(1),Yb(2),Sm(3)].得到的配合物通过元素分析,FT-IR进行了表征,并对其中的Er配合物进行了X射线单晶衍射表征,确定了其结构.研究结果表明,两分子双酚配体中的四个氧原子及一个乙二醇二甲醚(DME)中的两个氧原子与稀土Er进行了配位,而钠离子作为平衡电荷的形式存在.配合物1~3都能作为单组分引发剂催化ε-己内酯开环聚合. 相似文献
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藁本内醋和(±)-芹菜乙素的合成研究李绍白,张少明,李裕林(兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学有机化学研究所,兰州,730000)关键词藁本内酯,芹菜乙素,3Z-正丁烯基苯酞藁本内酯(1)和芹菜乙素(2)都属于3-烃基苯酞类化合物。它们广泛... 相似文献
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An effcient formal synthesis of(+)-tashiromine was achieved by employing an intermolecular asymmetric Mannich-type reaction as the key step.Concurrently,a novel approach toward the total synthesis of(+)-stemoamide through dyotropic rearrangement of 3,4-cis-b-lactone was also explored. 相似文献
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Y(AcAc)3/n—BuMgCl络合催化ε—己内酯本体聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
应用稀土乙酰基丙酮盐[Y(AcAc)3]与格氏试剂(n-BuMgCl)络合催化ε-己内酯聚合。研究了单体与催化剂摩尔化、助催化剂用量、温度、时间及第三组份等条件对聚合反应的影响。结果表明,该催化体系具有较好的反应活性。增加助催化剂用量或选择合适的第三组份如二甲基亚砜能有效地提高单体转化率与聚合物分子量。分子量分布为2.1。X-衍射分析表明聚己内酯为结晶性聚合物。 相似文献
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结合本研究小组的相关课题工作,综述了苯乙烯内酯类天然产物全合成方法的 研究进展。主要包括以呋喃甲醇类化合物的氧化重排反应、烯烃复分解环化反应( RCM)和酸催化的酯化关环等作为关键反应的方法。 相似文献
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稀土化合物催化内酯开环聚合(Ⅲ)──氯化钕-环氧化合物体系催化ε-己内酯本体聚合申有青,沈之荃,沈建良,张富尧,张一烽(浙江大学高分子科学与工程学系,杭州,310027)关键词氯化钕,环氧化合物,ε-己内酯,本体聚合聚己内酯(PCL)和聚丙交酯(PL... 相似文献
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Jian YIN Xiao Bo YANG Zai Xin CHEN Yi Hua ZHANG 《中国化学快报》2005,16(11):1448-1450
(-)-Tetrahydrolipstatin 1 was synthesized in three steps and 33.8% overall yield from aldehyde 6 by tandem Mukaiyama-aldol lactonization, which offered a concise, efficient and highly diastereoselective route to this antiobesity drug. We also presented a resolution method for preparation of the crucial intermediate, β- (t-butyldimethylsilyloxy)tetradecanal. 相似文献
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(Pb_(0.88)Nd(0.10))(Ti_(0.92)In_(0.06)Mn_(0.2))O_3超细陶瓷粉末的制备与研究杨昆山,陈种菊,陈坚业,张惊涛(四川联合大学化学系,成都,610064)关键词超细粉,共沉淀,制备掺In2O3、Nd2O3和MnO?.. 相似文献
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合成了[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C(10)H_8N_2)_2]NO_3·C_2H_5OH化合物并测定其晶体结构。晶体属P1空间群,a=1.1911(2)nm,b=1.5322(2)nm,c=1.0492(2)nm,a=108.98(1)°,β=107.04(1)°,γ=70.25(1)°,Z=2.在[Cu(C_(11)H_(11)O_3)(C_(10)H_8N_2)_2] ̄+配合阳离子中,2个2,2’-联吡啶的4个氮原子和二苯羟乙酸的1个羧基氧原子位于铜原子周围,从而使铜原子子具有畸变的三角双锥配位构型。对红外光谱进行了归属。 相似文献
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异苯橡胶和环化异苯橡胶结构表征孙晓日,李大珍,余尚先(山东昌潍师范专科学校化学系山东潍坊261013)(北京师范大学化学系北京100875)关键词异苯橡胶,环化异苯橡胶,结构异戊二烯与苯乙烯无规共聚或嵌段共聚得到异苯橡胶已有不少研究和报导 ̄[1,2]... 相似文献
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3-(2-呋喃基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成及生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
1-(2-呋喃甲酰基)-4-芳基氨基硫脲经过环化反应,制备了一系列新的化合 物3-(2-呋喃基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类化合物,并通过元素分析和 IR,^1H NMR等波谱数据确证了上述化合物的结构。初步的生物活性实验表明其中 有些化合物的具有非常好的植物生长调节活性。 相似文献