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1.
(R)—N—(γ—烃基—δ—酮己酰基)四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成及… 总被引:3,自引:0,他引:3
γ-甲基-δ酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别用(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2硫酮-4羧酸乙酯(la)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b),la,lb分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)= 相似文献
2.
苏桂发 《高等学校化学学报》1998,19(8):1256-1261
以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手怀酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%,化全物4经选择性学原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%。 相似文献
3.
从(-)-(1S,2R,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(I)和(-)-(1S,2S,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(Ⅱ)出发,合成了它们的醚类和取代苯甲酸酯类光学纯的衍生物。通过[α]D测定和构型分析,发现它们是含有3个手性碳(C1,C2和C4)的桥环化合物,其旋光性与构型的关系均符合可极化度多级圆球不对称性模型。 相似文献
4.
首次报道了以D-葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β-氨基醇化合物的新方法,目标化合物:(2S,3S)-甲基-2-脱氧-2-苯胺基-4,6-O-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(7)经各种分析测试手段证实。 相似文献
5.
以R-(+)-Pulegone为起始原始经1,4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇及其关向异构体(-)-1R,2R,5S-8-β萘基新薄荷醇,总收率分别为24.0%和22.6%。 相似文献
6.
CuZSM—5分子筛上苯酚羟化制苯二酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量,反应温度,反应时间及n(PbOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响。 相似文献
7.
以光学活性的苯乙胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schif碱(PPEI)(PPEI=2-[[N-(1-phenylethyl)imino]methyl]pyridine或2-[[N-(1-苯乙基)亚胺]甲基]吡啶)为配体,进而与[Ir(COD)Cl]2(COD=1,5-环辛二烯)反应,合成了8个光学活性铱络合物,考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢转移反应的光学活性,发现[Ir(COD)(PPEI)I]具有较好的立体选择性.其光学产率最高可达35.7%e.e.. 相似文献
8.
(R)-N-(γ-烃基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的合成及其同(R,S)-α-苯乙胺的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1a)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b)。1a,1b分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)-α-苯乙胺拆分,得到光学活性的α-苯乙胺。 相似文献
9.
10.
报道了双恶唑啉和Schiff碱二类手性配合物的合成及其在光学活性菊酸的不对称合成中的应用,以合成氯霉素中间体的无效体(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇为原料,分别制得了二取代双恶唑啉和Schiff碱二类配体,并将其分别与醋酸铜配合后得到手性铜催化剂来诱导烯烃(2,5-二甲基-2,4-己二烯和1,1-二苯乙烯)与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,最高获得45.2%e.e。 相似文献
11.
不对称催化氢化制备(S)—(+)—萘普生:Ⅰ.不对称催化剂的合成及催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
全过程合成出手性双膦配体2,2’-双(二苯基膦)-6,6’-二甲基联苯,以金属钌为中心原子,制备出几种不对称催化剂。通过考察不对称氢化制备(S)-(+)-萘普生的反应光学收率,研究了催化剂的催化性能,并与联萘型双膦配体催化剂进行了比较。 相似文献
12.
测定了光诱导SRN1反应生成的N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)。光化学反应产物用硅胶板展开,外标法定量,测定波长288nm斑点的线性范围0~2μg,回收率100.5%,相对标准偏差4.8%,N-(α-萘基)咔唑含量<1%,N-(β-萘基)咔唑含量2.26%。 相似文献
13.
4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-03,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO4)2.6H2O形成配合物Cu(satz)2.6H2O,分子式为C22H22CuN8O2.6H2O。 相似文献
14.
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3′,4′-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S:1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4(3-4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型。 相似文献
15.
用丙二酸酯法合成了N-乙酰基-3-(2-萘基)-DL-α-丙氨酸乙酯3。3经酶法拆分,得光学活性的D-3,后者经盐酸水解,酯化后再与苯基化镁作用,制得到标题化合物6。对映体过量(e.e值)57,6%-100%。 相似文献
16.
铱(Ⅰ)苯乙胺Schiff碱络合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以光学活性的苯乙胺和吡啶-2-甲醛缩合而得到的Schiff碱(PPEI)(PPEI=2-「「N-(1-phenylethy)imino」methyl「pyridine中2-「「N-(1-苯乙基)亚胺」甲基「吡啶)为配体,进而与(Ir(COD)Cl」2(COD=1,5环辛二烯)反应,合成了8个光学活性铱铬络合物,考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢转移反应的光学活性,发现「Ir(COD)(PP 相似文献
17.
水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒(V) 总被引:6,自引:2,他引:6
水杨醛缩-7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(Ⅴ)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(Ⅴ)的最佳反应条件为0.04%S7N8Q5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(Ⅴ)含量在12.0 相似文献
18.
翁维正 《高等学校化学学报》1994,15(2):173-177
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO^-,CH3CO^-2,SCN^-和NO^-3,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO^-和CH3CO^-2的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH) 相似文献
19.
SO4^2—/ZrO2—SiO2催化剂的制备及其对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用 总被引:32,自引:1,他引:32
用0.5 ̄1.0mol/L H2SO4溶液处理ZrO2含量为3% ̄50%(摩尔分数)的锆硅复合氧化物,制得SO4^2-/ZrO2-SrO2催化剂。考察了催化剂对乙酸/丁醇酯化反应的催化作用及其制备条件(如:Zr/Si比、沉淀剂、预焙烧温度、焙烧温度等)对催化剂性能的影响。实验结果表明,对于给定的反应,使用ZrO2含量约为10%的SO4^2-SiO2催化剂时,乙酸的转化率高于98%;而在相同条件下使 相似文献
20.
翁维正 《高等学校化学学报》1993,14(10):1345-1348
采用低温NMR技术考察了配合物Pd2X2(dpm)2(x=Cl^-,Br^-,I^-;dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2溶液中的反应,对反应中间体进行了详细的表征。结果表明,反应首先由H2S对Pd2X2(dpm)2的Pd-Pd键氧化加成,形成相应的带有Pd-H和Pd-SH的中间体,该中间体随后脱去H2并转化为相应的S^2-桥联的配合物Pd2X2(dpm)2(μ-S)。 相似文献