过量水中脑磷脂假二元系相变的DSC研究

运用差示扫描量热法研究了过量水中脑磷脂 (DMPE和DHPE)假二元系的凝胶 液晶相变 ,给出该假二元系的相图 .实验表明 ,至少在DHPE的摩尔分数低于0 1时可能出现部分相分离现象 .理想溶液模型分析表明 ,既在凝胶相 ,又在液晶相 ,这两个脑磷脂都不理想混溶 ;正规溶液模型分析表明 ,凝胶相的非理想性参数更大     

对Rasberry-Heinrich方程中A系数质疑及多重回归法选取A_(ij)系数初探

一、质疑理论和实践都表明,对二元系试样,当只有吸收效应存在时,分析元素A的相对强度心可用双曲函数表示R_A=C_A/(C_A+a(1-C_A))(1)式中C_A为分析元素A的含量(重量百分浓度,下同),a为试样中基体元素B吸收效应校正系数,a=μ_m~B/μ_m~A,μ_m~A和μ_m~A是元素A和B的联合质量衰减系数。当μ_m~B=μ_m~A时,a≈1;当μ_m~B<μ_m~A时,a<1;当μ_m~B>μ_m~A时,a>1。Rasberry和Heinrich在《元素间效应存在下X     

四氯化碳二元溶液的过量体积和体积过量折射率

测定了四氯化碳分别与N-甲基吡略烷酮环戊酮、吡啶、2-丁酮、1-戊醇、异丙醇、甲基环己烷构成的二元溶液在293.15、298.15K的过量体积和体积过量折射率。提出了一个过量体积和体积过量折射率的关联公式。     

某些Lewis碱与CCl4和CHCl3在298.15K的过量体积

在298.15 K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V~(E-x)曲线为S形外, 其余二元系的V~E值均为负值。在所研究的两个系列中, |V_(min)~E|的大小顺序均为: NMP>γ-BL>DMF≈DMA>DMSO     

稀土复合氟化物的结构,电学性质及传感性质的研究

本文合成了REF_3(RE=Y、La、Ce、Nd、Gd、Tb、Dy、Er、Yb)及RE_(1-x)B_xF_(3-y)(RE=Y、La、Ce、Gd、Yb、B=Ca、Sr、Ba)。研究了它们的结构与电学性质。La_(0.95Ba_(0.05)F_(3-y),Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(3-y)属固溶体,测定了新化合物Y_(0.71)Ca_(0.29)F_(3-y)和Gd_(0.85)Ca_(0.15)F_(3-y)的晶系。RE_(1-x)B_xF_(3-y)的离子导电性质比REF_3强。本文以RE_(1-x)B_xF_(3-y)为基材制作了固体电解质传感器件,研究了它们对氧的敏感性质,制成了可在150℃使用的氧敏传感器。     

液-液溶解度法与气-液色谱法研究溶剂-溶剂的相互作用

测量了角鲨烷(B)+邻苯二甲酸二丁酯(C)的溶解度相图, 应用HSFH二元系公式推算得相互作用参数Abc; 用气-液色谱测量了若干正构烷烃、环烷烃用作探测溶质(A)在(B+C)混合溶剂中的无限稀活度系数, 应用HSFH三元系公式推算得相互作用参数Abc, 两者符合热力学一致性。     

构象概论——甾体构象与其化学反应的关系(四)

Ⅴ.甾体的构象与其化性及稳定性的关系甾体骨架系属于菲烷并环戊烷 Cyclopentano-perhydrophenanthrene的四圜统系,除得第四圜是五碳圜其他之圜都是环己烷互相骈联起来的,既然环己烷已公认为椅形,故Barton将甾体的两种构型(A/B反式及A/B顺式)按照椅形列式如下(Ⅰ及Ⅱ),     

新半金属材料CrFe2O4的电子结构

基于第一性原理,优化了含Cr的高温相尖晶石结构材料(CrxFe1-x)A(CryFe2-y)BO4 的几何结构,并对它们的磁电性能进行了计算.基十配位场理论分析了 CrFe2O4) 的电子结构及其具有半金属性的微观机制.计算表明,仅当x=1.0、y=0.0 时,(CrxFe1-x)A (CrvFe2-y)BO4具有半金属性.CrFe2O4 是典型的亚铁磁性耦合的IIB 监理工程型半金属,其分子磁矩约为5.6μB,大于Fe3O4 的4.0μB.在CrFe2O4 的四面体晶体场中,中心离子的电子结构可近似写为Cr+t12gt32g↓; 八面体晶体场中,中心离子的电子结构可近似写为 Fe2+t32g↓e2e↓t12g↓.CrFe2O4具有半金属性的原因是在配合物 ML4和 ML6 中,中心离子与周围 O 配体间存在强烈的共价键作用,该作用使中心离子与 O 配体间形成杂化轨道,导致自旋向上子带被撕裂,进一步使费米面止好处于自旋向上子带带隙中.     

氯仿与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯的过量体积

在298．15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯构成二元混合物的过量摩尔体积V^E。这四个二元系的过量摩尔体积V^E值均为正值,其大小顺序为：间二甲苯＞对二甲苯＞邻二甲苯＞乙苯。     

新半金属材料CrFe2O4的电子结构

基于第一性原理, 优化了含Cr的高温相尖晶石结构材料(CrxFe1-x)A(CryFe2-y)BO4的几何结构, 并对它们的磁电性能进行了计算. 基于配位场理论分析了CrFe2O4的电子结构及其具有半金属性的微观机制. 计算表明, 仅当x=1.0、y=0.0时, (CrxFe1-x)A(CryFe2-y)BO4具有半金属性. CrFe2O4是典型的亚铁磁性耦合的IIB型半金属, 其分子磁矩约为5.6 μB, 大于Fe3O4的4.0 μB. 在CrFe2O4的四面体晶体场中, 中心离子的电子结构可近似写为Cr+t12g↑t32g↓; 八面体晶体场中, 中心离子的电子结构可近似写为Fe2+t32g↑e2g↑t12g↓. CrFe2O4具有半金属性的原因是在配合物ML4和ML6中, 中心离子与周围O配体间存在强烈的共价键作用, 该作用使中心离子与O配体间形成杂化轨道, 导致自旋向上子带被撕裂, 进一步使费米面正好处于自旋向上子带带隙中.     

镧系离子与磺基水杨酸配合物接触位移和假接触位移的分离

本工作测定了顺磁性镧系离子与磺基水杨酸的配合物上每个^1H的NMR诱导位移, 并利用公式ΔMHL^P/=A+D/·A2^0G进行了线性处理, 根据直线的斜率、截距和D、的理论值对诱导位移实行了接触位移和假接触位移的分离。     

极性非质子溶剂与甲醇或1,2-二氯乙烷的汽液平衡

使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3 kPa下的汽液平衡数据(T,x,p), 计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明, 六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系GE>0; 乙腈或三乙胺与1,2-二氯乙烷组成的二元系GE>0, 而丙酮、乙酸乙酯或对二氧六环与1,2-二氯乙烷的二元混合物GE<0。从同种分子间或不同种分子间的缔合作用对上述结果进行了讨论。本文还在固定极性非质子溶剂(第三组分)物质的量浓度的条件下, 测定了非质子溶剂+1,2-二氯乙烷+甲醇三元混合物的汽液平衡数据, 考察了非质子溶剂的加入对甲醇+1,2-二氯乙烷二元系GE的影响。     

HPLC中火炸药组分的容量因子与流动相组成的关系

]本文从29种火炸药组分的数据详细讨论了两方程,lnk'=a+blnφ+cφ和lnk'=A+B+C,之间的关系。同时还讨论了用溶剂极性参数P'来代替上述两方程中的的可能性。结果发现,两方程不仅适用于二元溶剂系统,而且也适用于三元溶剂系统。     

苯的二元取代物的保留指数与结构、性质的关联

本文在液晶固定液MPBOB毛细管柱上测定了6组苯的二元取代异构体(18个化合物)的保留指数,发现苯的二元取代物的保留指数同其沸点(T~b),长宽比(η),取代基的极性具有密切的关系。并推导得出了保留指数的经验表达式:I=AT_b+B(P_1+P_2+C_0)×η+C,其计算值可用以预测苯的二元取代物的流出顺序。同时对影响苯的二元取代物保留指数的因素进行了讨论。     

苯+环己烷、苯+正庚烷和环己烷+正庚烷的蒸汽压和过量Gibbs自由焓研究

本文采用简单的装置,测定了苯+环己烷(313.25K),苯+正庚烷(308.19K)和环已烷+正庚烷(298.15K)三个体系的蒸汽压-液相组成关系,并由此求得了体系的过量Gibbs自由焓,结果良好。     

等温稀释型量热计的建立和过量焓的测定

本文建立了一套等温稀释型量热计, 该量热计可用于吸热型体系过量焓的测定,量热计灵敏度为2μV.J^-^1, 恒温精度为±8*10^-^3K。经环己烷-苯体系和环己烷-正己烷体系在298.15K时标定, 精确度在15%以内, 测定了缔合体系在乙醇 -苯体系303.15K时溶液的过量焓。     

2004年全国高中学生化学竞赛理论试题答案

第1题　　①(D)②(C) ;　　NOONO或NONOO　　③(A)　④(F) ;等电子体是C2 O4 2 - 、B2 Cl4 等　　⑤(E)　⑥(H) ;主要做还原剂　　⑦(B)　　⑧(G) ;反应式为H2 N2 O2 =N2 O +H2 O第2题2 - 1　φAθ(IO3- /I- ) =1.0 9VφBθ(IO3- /I- ) =0 .2 6VφAθ(ClO4 - /HClO2 ) =1.2 2V2 - 2大于2 - 3化学方程式:　(1)将氯气通入浓缩的酸性(或弱酸性)海水中,　　Cl2 +2Br- =2Cl- +Br2　(2 )压缩空气将溴吹出,碱性溶液吸收:3Br2 +3CO32 - =BrO3- +5Br- +3CO2　　或3Br2 +6OH- =BrO3- +5Br- +3H2 O　(3)浓缩　(4 )酸化,压缩…     

一种半经验的关联-预测活度系数的系统

提出一种半经验的关联-预测活度系数的系统。二元系的活度系数用一过量自由焓模型推算。该模型的模型参数从2个代数方程联立求解, 其一关联模型参数与γ^∞, 另一关联模型参数与(dγ-dx)x=0。γ^∞用MOSCED模型由纯组分性质关联。(dγ/dx)x=0用三维溶解度参数关联。用该系统对145组等温极性二元系作了预测, 对计算结果与实验值作了对比。F0T6R19     

初中迎考总复习练习(三)(化学计算部分 中高难度)

一、选择题(每题选项不限一个) 1.下列几种铁的化合物中含铁量最高的是( ) A Fe_2O_3 B.Fe_3O_4 C.FeO D.FeS 2.有化学反应 A+B=C+D,将A、B、C各10克混合在一起加热,反应完毕后,B消失,A剩余6克,C增加2克。如欲制取24克D物质,则最少需要A物质( ) A.4克 B.6克 C.8克 D.10克 3.在反应:Fe_2O_3+3CO=2Fe+3CO_2中,氧化剂与还原剂的质量比是( )     

含醇二元体系热力学性质的研究 Ⅰ. C1至C5正链醇+苯体系的过量焓

使用Picker流动微量量热器系统测量了298.15 K和常压下甲醇+, 乙醇+, 正丙醇+, 正丁醇+和正戊醇+苯体系的摩尔过量焓。所得结果, 一般较间歇式量热器的测量数据稍高。这些体系的最大过量焓在~x醇=0.30～0.33。正链醇+苯体系的摩尔过量焓的数值, 在C_1～C_5之间, 随着醇分子中碳原子的数目增多而升高, 但两相邻醇H~E的差值, 则随碳链的增长而逐渐减小。