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建立了用GC-MS(SIM)内标定量法快速测定人尿中可待因及其代谢物浓度的方法,样品经酸水解、乙醚/异丙醇提取,用MSTFA-MBTFA衍生化后进样于GC-MSD,方法灵敏、准确,可用于监测吸毒者尿中可待因,吗啡类药物的浓度。本法已经受IOC的1992年水平考试的考验。 相似文献
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从充分利用气相色谱/质谱(GC/MS)提供的信息来鉴定GC流出组分的目的出发,并以脂肪醇分析为例讨论了GC保留指数在MS谱图解析及MS鉴定结果的合理性检验方面的作用。总结了GC保留的同系物规律、极性规律、加和规律及异构物规律来指导MS谱图解析。提出了含氧化合物官能团相对于-CH2-质量数的保留指数附加贡献值辅助MS确定化合物的类别。同时采用了GC/MS中选择离子检测方法(SIM)在分子离子峰受噪音干扰或太弱以至完全未观测到时来进一步佐证其相对分子质量。 相似文献
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用多维色谱—稳定同位素稀释质谱联用技术测定酒中氨基甲酸乙酯 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一个用多维色谱/质谱方法(GC/GC/MS),结合同位素稀释技术(IDMS),测量酒中致癌物质-氨基甲酸乙酯(EC)的准确方法,主要步骤如下:向精确称取的样品中,加入精确称取为,以^13C,^15N标记的氨基甲酸乙酯(LEC)内标溶液,试样经调节,pH萃取,浓缩等化学前处理步骤后,进行GC/GC/CIMS测定。测量以GC/GC的中心切割技术排除复杂基体的干扰。以化学电离(CI)和选择性子检测 相似文献
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应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法和普通浸渍(CI)法制备了三种不同摩尔比的γ-Al2O3负载Ni-Ag双金属催化剂。XRD和磁测定结果表明SMAI催化剂中Ni和Ag的粒度均小于金属含量相同的CI催化剂,SMAI催化剂中Ni和Ag未形成合金,而CI催化剂中Ni和Ag形成了合金。SMAI和CI催化剂都具有超顺磁性。XPS测定结果表明SMAI催化剂中零价Ni和Ag的含量均高于CI催化剂。SMAI催化剂Ni在表面含量高于体相,Ni在表面富集,而CI催化剂Ni在表面和体相的含量相同 相似文献
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双孢菇同工凝集素的制备及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了双孢菇凝集素(ABA)的制备及性质研究,采用稀盐溶液浸提、酒精分级沉淀、DE-23和CM-23柱层析分离纯化,得A、B两大组分,经PAG检测组分A为三条带,组分B为两条带。SDS-PAGE测定表观分子量:组分A三条还分别为82000、61000、51000;组分B两条带分别为23000、22000。由IFE测得等电点:A组分PI分别为PH5.06、PH5.46、PH6.01;组分B等电占 相似文献
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