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合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质、反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高. 相似文献
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十一碳烯氧甲基一缩二乙二醇、二缩三乙二醇分别与1,2-双(β-羟乙氧基)苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合,得到9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并15-冠-5与9-十一碳烯氧甲基-2,3-苯并18-冠-6。二者与三乙氧基硅烷反应产物以二氧化硅固载化。得到具有十一烯氧甲基连接基团的二氧化硅固载苯并冠醚,它们可与铂形成配合物。铂配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有极好的催化效能。 相似文献
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合成了7,11-二硒杂苯并-13-冠-4及其铂配合物,并从底物的性质,反应温度、催化剂用量以及化学气氛四个方面考察了该配合物对烯烃与三乙氧基硅氢加成反应的催化特性,与单硒杂冠醚配合物相比,该配合物对某些烯烃的催化活性较高,但催化反应需要的温度也较高。 相似文献
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RuCl2(Ph3P)4或RuCl2(DMSO)4在甲苯中直接与等摩尔的亚胺膦配体N,N-双-[邻-(二苯基膦苯亚甲基)]乙二胺(P2N2)在甲苯中回流反应,高产率地合成了反式配位的双亚胺双膦钌配合物trans-RuCl2P2N2.在温和条件下,该配合物作为新型催化剂有效地催化α,β-不饱和酸和几种功能团烯烃的选择加氢反应.讨论了可能的催化活性物种. 相似文献
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聚γ—(β—氰乙硫基)丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷.后者经气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铂配合物.研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性. 相似文献
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γ-巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙硫基)丙基三乙氧基硅烷,后者依次与气相法二氧化硅,三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铑配合物,研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。 相似文献
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1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2-苯二酮稀土配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H_2L)稀土配合物.元素分析确定其化学组成为RE_2L_3·nH_2O.通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质. 相似文献
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γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成,得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者依次与气相法二氧化硅、三氯化铑作用,合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铑配合物。它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。 相似文献
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6-(ω′-十一碳烯氧甲基)-1-硫杂-4,7,10,13-四氧杂环十五烷与三乙氧基硅烷进行硅氢加成,产物依次以气相法二氧化硅固载,氯亚铂酸钾或三氯化铑络合,合成了相应的二氧化硅-聚硅氧烷负载硫杂-15-冠-5-铂,铑配合物,并研究了它们在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能,结果表明,二者均为硅氢加成反应的高效催化剂。 相似文献
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在非水溶剂中合成了苯并-15-冠-5与碘化钾、硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物,并进行了有关物理、化学性质表征.结果表明,钾(Ⅰ)离子不仅易与苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物. 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为.确定了协萃配合物的组成为CoA·B(B分别为Phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论. 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为。确定了协萃配合物的组成为CoA.B(B分别为phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论。 相似文献
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报道了双恶唑啉和Schiff碱二类手性配合物的合成及其在光学活性菊酸的不对称合成中的应用,以合成氯霉素中间体的无效体(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇为原料,分别制得了二取代双恶唑啉和Schiff碱二类配体,并将其分别与醋酸铜配合后得到手性铜催化剂来诱导烯烃(2,5-二甲基-2,4-己二烯和1,1-二苯乙烯)与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,最高获得45.2%e.e。 相似文献