乙二醇形成何种氢键

高中化学课本(必修)第二册第134页在叙.述乙二醇的物理性质时指出:“乙二醇是没有颜色、粘稠、有甜味的液体,沸点是198℃,熔点是-11. 50℃,密度是1.1088 g/cm3,易溶于水和乙醇。”这里的“粘稠、沸点高……”等性质很自然想到乙二醇有氢键之形成。     

分子内氢键——Ⅴ.N-甲基-2-邻羟基芳香基苯并咪唑的合成及分子内氢键

本文报道N-甲基取代邻羟基芳香基苯并咪唑的合成,并研究了此类螯合剂的分子内氢键的性质。在合成N-甲基芳香基苯并咪唑或芳香基苯并咪唑过程中进行的N-甲基化时,随着(?)NH基N上的电荷密度增加和取代基空间位阻的增大,产率急剧下降。羟基的化学位移,离解常数和HMO计算均表明2-(邻羟基芳香基)-苯并咪唑、(口恶)唑、噻唑等化合物均具有较弱的分子内氢键。由于五员共轭环的生成,内氢键强度与结构之间的规律性很差。这与前文~[7]关于邻苯基偶氮芳香酚和2(-邻羟基苯基)喹啉的结果不同。     

氢键研究进展

氢键在化学、物理和生物等研究领域发挥着非常重要的作用。特别是反常蓝移氢键和双氢键的发现,更加引起了科学家们的广泛关注。着重介绍了反常蓝移氢键和双氢键的发展过程和最新进展。此外,介绍了一种简单而精确的氢键判定标准。     

取代苯酚中共振增强的分子内氢键

根据晶体结构资料，计算了59个邻位取代苯酚中分子内氢键的几何．在STO－3G水平上计算了一些分子中原子部分电荷．结果表明，酚基氧与苯环上碳之间的键长，酚基上氢原子的部分电荷，酚基所在位置处的苯环环内角与取代苯酚的酸常数pKa均有近似线性关系，当邻位上存在硝基或羰基时，内氢键由于共振而得到显著的增强，据此可说明这一类酚的显著酸性     

关于弯曲氢键本质的探讨

一、前言氢键是一种由氢原子参加成键的特殊类型的化学键,它可用简单的化学式 X—H…Y 表示。在氢键的研究中,一个重要的问题是关于氢键本质的问题。一般认为氢键主要是静电相互作用,即在 X—H…Y 中,X—H 基本上是共     

分子内氢键对化合物性质的影响

本文从几个方面介绍了分子内氢键对有机化合物性质的影响。     

乙醛二聚体内蓝移型氢键的理论研究

利用理论方法研究了乙醛二聚体内的氢键. 在MP2/6-31＋G(d), B3LYP/6-31＋G(d), B3LYP/6-311＋＋G(d,p)和B3LYP/6-311＋＋G(3df,2p)水平上, 利用常规方法和均衡校正方法对3种稳定的乙醛二聚体进行了几何优化和振动频率计算. 计算结果表明: 在二聚体A和C中乙醛中C—H键强烈收缩, 存在显著的C—H…O蓝移型氢键. 自然键轨道(NBO)分析表明, 电子供体轨道和电子受体轨道之间相互作用的稳定化能、分子内电子密度重排、轨道再杂化和结构重组是决定氢键红移和蓝移的主要因素. 其中, 轨道间稳定化能属于键伸长效应, 分子内电子密度重排、轨道再杂化和电子受体内部结构重组属于键收缩效应. 在二聚体A和C中, 由于键收缩效应处于优势地位导致C—H…O蓝移氢键存在.     

氢键吸附及其展望

本文述及了氢键吸附的一般规律及最新发展情况，提供参考文献27篇。     

多肽中氢键强度的理论研究

用B3LYP/6-31G^*法优化了多肽分子的几何构型,计算了各个构型的电荷分布和氢键酸度,进而对多肽分子中的氢键强度进行了研究.结果表明,多肽分子中氢键的强度同时取决于形成氢键的H…O原子间距R和N-H…O之间的键角β;多肽分子倾向于形成R值小、β值大的大环氢键.3₁₀螺旋结构的多肽分子中的氢键具有协同效应,分子越大,分子中氢键越多,氢键的协同效应越强.     

氢键能量分划方法

介绍几种氢键能量分划方法以及它们的优缺点,并结合氢键体系的研究现状讨论理论方法在实际体系中的应用。     

用核磁共振二维谱分析吗啡的构型和氢键

本文用核磁共振二维谱技术证明了吗啡质子谱的谱线归属和分子构型, 用NOESY技术发现了溶剂分子与溶质分子之间形成氢键的空间构型。     

水分子与聚苯胺间氢键的形成对电子性质的影响

用量子化学SCF-LCAO-MO AM1方法, 对于水分子与聚苯胺(PAn)间氢键体系进行了结构优化, 从理论上系统地研究了聚苯胺分子链不同位置形成氢键的可能性以及成键方式。运用晶体轨道EHMACC方法, 对具有不同氢键结构的PAn体系进行了能带结构计算, 揭示了水分子存在和氢键的形成对PAn掺杂导电性能的贡献。氢键形成后, 能带结构变化表明有利于导电能力的提高。     

Intramolecular hydrogen bonding in calixarenes

The construction of a molecular cavity for recognition and catalysis requires either covalent synthesis or intermolecular self-assembly of complementary units. Intramolecular hydrogen bonding is another tool to control the cavity-forming process. When properly positioned within the same molecular structure, hydrogen bonding sites are responsible for the formation, preorganization, and binding ability of the host. The most typical examples from the supramolecular chemistry of calixarenes, the key cavity-containing building blocks, and derived from them receptor molecules are discussed.     

Intramolecular hydrogen bonding in some acyclic alcohols

The extent of intramolecular hydrogen bonding, occurring in dilute CCl₄ solutions, of members of the series (n = 2–5) HO.(CH₂)_n.OH and MeO.(CH₂)_n.OH has been determined. The results permit the interpretation of the patterns of hydrogen bonding in the three monomethyl ethers of butane-1,2,4-triol and in 1,4-dimethoxybutan-2-ol. In these compounds, where hydrogen bonding allows the formation of rings of different sizes the sequence of preference 5> 6> 7 was observed.     

一种新的手性拆分方法-包结拆分

综述了手性包结拆分方法在拆分外消旋化合物中的应用,并讨论了包结拆分中的手性识别原理。